Омнитус (Omnitus)
ATX код:
Активное вещество :
Производитель :
Показания к применению:
Лекарственная форма:
Сироп 0.8 мг/мл
Синонимы
- взаимозаменяемые препараты, входяшие в одну фарм групу.
Содержание
- Показания к применению препарата Омнитус
- Форма выпуска препарата Омнитус
- Фармакодинамика препарата Омнитус
- Фармакокинетика препарата Омнитус
- Противопоказания к применению препарата Омнитус
- Побочные действия препарата Омнитус
- Способ применения и дозы препарата Омнитус
- Передозировка препаратом Омнитус
- Взаимодействия препарата Омнитус с другими препаратами
- Особые указания при приеме препарата Омнитус
- Условия хранения препарата Омнитус
- Срок годности препарата Омнитус
Показания к применению препарата Омнитус
сухой кашель любой этиологии (при простудных заболеваниях, гриппе, коклюше и других состояниях);
подавление кашля в предоперационном и послеоперационном периоде, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии.
подавление кашля в предоперационном и послеоперационном периоде, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии.
Форма выпуска препарата Омнитус
сироп 0.8 мг/мл; флакон (флакончик) темного стекла 200 мл с мерной ложкой (ложечкой) пачка картонная 1;
Сироп 1 мл
активное вещество:
бутамирата цитрат 0,8 мг
вспомогательные вещества: сорбитол 70% (некристаллизирующийся) — 405 мг; глицерол — 290 мг; натрия сахаринат — 0,6 мг; бензойная кислота — 1,15 мг; ванилин — 0,6 мг; анисовое масло — 0,15 мг; этанол 96% — 3 мкл; натрия гидроксид — 0,1 мг; вода очищенная — до 1 мл
во флаконе темного стекла 200 мл (с мерной ложкой); в пачке картонной 1 флакон.
Сироп 1 мл
активное вещество:
бутамирата цитрат 0,8 мг
вспомогательные вещества: сорбитол 70% (некристаллизирующийся) — 405 мг; глицерол — 290 мг; натрия сахаринат — 0,6 мг; бензойная кислота — 1,15 мг; ванилин — 0,6 мг; анисовое масло — 0,15 мг; этанол 96% — 3 мкл; натрия гидроксид — 0,1 мг; вода очищенная — до 1 мл
во флаконе темного стекла 200 мл (с мерной ложкой); в пачке картонной 1 флакон.
Фармакодинамика препарата Омнитус
Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: круглые, двояковыпуклые, покрытые оболочкой от желтого до оранжевого цвета.
Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: круглые, двояковыпуклые, покрытые оболочкой темно-красного цвета.
Сироп: прозрачная, бесцветная, вязкая жидкость с запахом ванили.
Бутамирата цитрат обладает прямым влиянием на кашлевой центр, улучшает показатели спирометрии и оксигенацию крови (не является ни химически, ни фармакологически родственным с алкалоидами опия).
Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: круглые, двояковыпуклые, покрытые оболочкой темно-красного цвета.
Сироп: прозрачная, бесцветная, вязкая жидкость с запахом ванили.
Бутамирата цитрат обладает прямым влиянием на кашлевой центр, улучшает показатели спирометрии и оксигенацию крови (не является ни химически, ни фармакологически родственным с алкалоидами опия).
Фармакокинетика препарата Омнитус
Абсорбция — высокая. После приема внутрь сиропа в дозе, содержащей 150 мг бутамирата цитрата, Cmax в плазме основного метаболита (2-фенилмасляной кислоты) наблюдается через 1,5 ч и составляет 6,4 мкг/мл, при приеме таблетки с модифицированным высвобождением (50 мг) — 9 ч и 1,4 мкг/мл соответственно. T1/2 для сиропа — 6 ч, для таблеток — 13 ч. Кумулятивный эффект отсутствует. Бутамирата цитрат быстро гидролизуется в плазме в 2-фенилмасляную кислоту и диэтиламиноэтоксиэтанол. Оба эти метаболита, обладающие также противокашлевым действием, в значительной степени связываются с белками плазмы, что объясняет их длительное нахождение в плазме. В дальнейшем главный метаболит 2-фенилмасляная кислота окисляется до 14С-п-гидрокси-2-фенилмасляной кислоты. Все три метаболита выводятся почками, причем кислые метаболиты в основном связаны с глюкуроновой кислотой.
Противопоказания к применению препарата Омнитус
Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой:
гиперчувствительность;
беременность, период лактации;
детский возраст до 6 лет — таблетки 20 мг, до 18 лет — таблетки 50 мг.
Сироп:
гиперчувствительность;
беременность (I триместр), период лактации;
детский возраст до 3 лет.
гиперчувствительность;
беременность, период лактации;
детский возраст до 6 лет — таблетки 20 мг, до 18 лет — таблетки 50 мг.
Сироп:
гиперчувствительность;
беременность (I триместр), период лактации;
детский возраст до 3 лет.
Побочные действия препарата Омнитус
Экзантема, тошнота, диарея, головокружение, аллергические реакции.
Способ применения и дозы препарата Омнитус
Внутрь. Таблетки принимают перед едой, не разжевывая.
Сироп (содержит в комплекте 1 мерную ложку вместимостью 5 мл)
Дети от 3 до 6 лет (15–22 кг) — 2 мерные ложки (10 мл) 3 раза в день; от 6 до 9 лет (22–30 кг) — 3 мерные ложки (15 мл) 3 раза в день; старше 9 лет (40 кг) — 3 мерные ложки (15 мл) 4 раза в день.
Взрослые — 6 мерных ложек (30 мл) 3 раза в день.
Таблетки 20 мг
Дети от 6 до 12 лет — 1 табл. 2 раза в день; старше 12 лет — 1 табл. 3 раза в день.
Взрослые — 2 табл. 2–3 раза в день.
Таблетки 50 мг
Взрослые — 1 табл. каждые 8–12 ч.
Сироп (содержит в комплекте 1 мерную ложку вместимостью 5 мл)
Дети от 3 до 6 лет (15–22 кг) — 2 мерные ложки (10 мл) 3 раза в день; от 6 до 9 лет (22–30 кг) — 3 мерные ложки (15 мл) 3 раза в день; старше 9 лет (40 кг) — 3 мерные ложки (15 мл) 4 раза в день.
Взрослые — 6 мерных ложек (30 мл) 3 раза в день.
Таблетки 20 мг
Дети от 6 до 12 лет — 1 табл. 2 раза в день; старше 12 лет — 1 табл. 3 раза в день.
Взрослые — 2 табл. 2–3 раза в день.
Таблетки 50 мг
Взрослые — 1 табл. каждые 8–12 ч.
Передозировка препаратом Омнитус
Симптомы: тошнота, рвота, сонливость, диарея, головокружение, снижение АД.
Лечение: назначение активированного угля, солевых слабительных; симптоматическая терапия (по показаниям).
Лечение: назначение активированного угля, солевых слабительных; симптоматическая терапия (по показаниям).
Взаимодействия препарата Омнитус с другими препаратами
Какие либо лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны. В период лечения препаратом не рекомендуется употреблять алкогольные напитки, а также ЛС, угнетающие ЦНС (снотворные, нейролептики, транквилизаторы и другие препараты).
Особые указания при приеме препарата Омнитус
Больным сахарным диабетом можно назначать препарат, т.к. в качестве подсластителя в сиропе использован сорбитол и сахарин; таблетки содержат лактозу.
Сироп Омнитус содержит в 1 мл 3 мкл (или 0,003 мл) этанола. При соблюдении дозировки пациент принимает разовую дозу 0,03 мл этанола (в 10 мл сиропа).
Существует опасность для лиц с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями мозга, а также для беременных и детей.
Сироп Омнитус содержит в 1 мл 3 мкл (или 0,003 мл) этанола. При соблюдении дозировки пациент принимает разовую дозу 0,03 мл этанола (в 10 мл сиропа).
Существует опасность для лиц с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями мозга, а также для беременных и детей.
Условия хранения препарата Омнитус
В защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C.
Срок годности препарата Омнитус
60 мес.
Принадлежность препарата Омнитус к ATX-классификации:
R Дыхательная система
R05 Препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях
R05D Противокашлевые препараты (исключая комбинации с отхаркивающими препаратами)
R05DB Прочие противокашлевые препараты
Добавить комментарий







