Существует ряд методик, направленных на корректировку генетики. Общественность, с одной стороны, заинтересована в подобных научных мероприятиях, но есть и этический вопрос, который беспокоит некоторых гораздо больше, чем возможность избежать, скажем, врожденных заболеваний. Одним из подвижников технологий редактирования генома стал Бил Гейтс, предложив достаточно ясную мотивировку своего выбора.

Знаменитый IT-магнат профинансировал исследования ученых из американской компании Editas Medicine, продвигая, таким образом, одну из технологий редактирования генома. Основой методики является полное искоренение врожденных недугов. Инвестиция несет частный характер и представляет собой часть договора о сотрудничестве между Editas Medicine и Juno Therapeutics (разработки в области клеточной терапии рака).

Благодаря этому прецеденту Editas уже получила 25 млн. долл. И это только аванс. Дальнейшая деятельность будет оценена еще в 22 млн. долл., а успешное завершение исследований принесет компании 250 млн. долл. Примечательно, что для реализации начального этапа финансирования создана некий посредник. Речь идет о bng0, которую возглавляет Борис Николич. Этот человек известен благодаря занимаемой ранее должности научного консультанта инвестиционного фонда Билла и Мелинды Гейтс.

По сути, bng0 – детище самого богатого человека планеты, который принимал непосредственное участие в формировании финансовой составляющей компании. Последняя инвестиция составила около 120 млн. долл. Она предназначается исследователям, которые занимаются продвижением генной инженерии. Речь идет о технологии редактирования CRISPR/Cas9. Сумма рассчитана на три года экспериментальной практики. Методика направлена на изучение иммунной системы бактерий.

Ученые выяснили, что встречаясь с вирусом, бактерия копирует в свой геном часть ДНК вируса. Этот механизм позволяет микроорганизмам создать РНК-зонд, работающий на распознание вирусной генетики и осуществляющий связь с атакующим. Выходит, вирусную генетику можно разрушить. Для этого следует обеспечить доставку Cas9 к редактируемому геному посредством использования РНК-зонда. Прибыв к месту назначения, Cas9 буквально вырезает часть вирусного генома. Технология уже успешно опробована на пациентах, страдающих от муковисцидоза и серповидно-клеточной анемии.

• Читайте также:
• Вмешательство в геном перестало быть фантастикой
• В редактировании эмбриональных ДНК кроется опасность