Ретиналамин (Retinalamin)

- компенсированная первичная открытоугольная глаукома;

- диабетическая ретинопатия;

- посттравматическая и поствоспалительная центральная дистрофия сетчатки;

- центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия.

лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения 5 мг; флакон (флакончик) 5 мл, пачка картонная 10;

лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения 5 мг; флакон (флакончик) 5 мл, пачка картонная 5;

Комплекс полипептидов с молекулярной массой, не превышающей 10 кДа, выделенных из сетчатки глаз крупного рогатого скота не старше 12-месячного возраста или свиней.

Механизм действия препарата определяется его метаболической активностью: препарат улучшает метаболизм тканей глаза и нормализует функции клеточных мембран, улучшает внутриклеточный синтез белка, регулирует процессы ПОЛ, способствует оптимизации энергетических процессов.

Препарат оказывает тканеспецифическое стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки глаза; способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов при дистрофических изменениях сетчатки; ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки; активизирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки глаза, уменьшает проявление воспалительной реакции, нормализует проницаемость сосудов, а также оказывает иммуномодулирующее действие.

Вследствие многокомпонентного состава препарата, представленного биологически активными нейропептидами и аминокислотами, обладающими суммарным многофункциональным действием и высокой тропностью к тканям сетчатки глаза, обычный фармакокинетический анализ отдельных компонентов и исследование фармакокинетики препарата не представляется возможным.

Противопоказано при беременности.

- индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата;

- беременность.

Возможны аллергические реакции в случае индивидуальной непереносимости компонентов препарата.

Парабульбарно или в/м однократно ежедневно (содержимое флакона растворяют в 1–2 мл 0,5% раствора прокаина (новокаина) или воды для инъекций, или 0,9% раствора натрия хлорида) — по 5–10 мг/сут в течение 5–10 дней (при необходимости повторный курс через 3–6 мес).

Данные по передозировке препарата отсутствуют.

Данные по взаимодействию препарата отсутствуют.

Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре 2–20 °C.

36 мес.

B Кроветворение и кровь

B06 Прочие гематологические препараты

B06A Прочие гематологические препараты