Ученые из Северной Каролины, экспериментируя с мышами, изобрели принципиально новую методику лечения макулярной дегенерации. В качестве терапевтического средства исследователи предлагают использовать ингибиторы MDM2, которые способны избавить от аномального формирования кровеносных сосудов. Именно этот процесс приводит к проблемам со зрением и характерен центральной части поля зрения.

Заболевание макулярной дегенерацией приводит к разрушению центральной части сетчатки. Такой недостаток отрицательно сказывается на способности человека к вождению авто, чтению, просмотру ТВ и т.д. Процесс «вырождения» фиксируется с 50-летнего возраста. Этот факт подарил заболеванию другое не менее распространенное название «возрастная макулярная денерация». Недуг может иметь две формы развития: сухую и влажную. Сухой тип приводит к затуманиванию зрения, а влажный провоцирует протекание сосудов и как следствие потерю зрения.

Общепринятым способом лечением на данный момент считаются инъекции антитела анти-VEGF. Процедура проводится с перерывом в 1-2 месяца. В качестве побочных эффектов зафиксирована повышенная ифекционность препарата и возможность появления новых сосудов. Также, часто отмечается его высокая стоимость.

Что же касается новой методики, то она эффективна, действует долгосрочно и не сопряжена с риском инфицирования. Ингибиторы отличает способность к прямому воздействию на сосуды. Они активируют протеин p53, который считается основным регуляторным белком. Это соединение решает жить клетке или умереть. Выходит, что ингибиторы вызывают смерть клеток сосудов.

• Читайте также:

• Смартфоны обвиняются во вреде зрению
• Для людей со слабым зрением разработана новейшая система телескопического зрения

Еще возможно лечение за счет радиации с низкой дозировкой, но этот метод может привести к повреждению ДНК и иногда требует сложного хирургического вмешательства. Естественно ингибиторам это не свойственно.