Геномная ДНК, повторяющиеся последовательности которой вследствие невозможности определения функций, считались до недавнего времени излишними, оказалась незаменимой в разработке персонифицированных подходов для терапии заболеваний, подобных раку. Подтвердилась годность мусорной ДНК благодаря ряду экспериментов, проведенных на плодовых мушках.

В ходе исследований человеческий генный материал в виде простых повторяющихся последовательностей попробовали внедрить в геномы подопытных насекомых. Эта процедура помогла выяснить, что последовательности выступают в роли связующих агентов и не позволяют некоторым отдельным генам проявлять излишнюю активность.

Как известно, активизация раковых генов, которая может проявляться в человеческом организме, является причиной онкозаболеваний. Для исправления ситуации наилучшими помощниками оказались связывающие агенты. Они никуда не девают раковые гены, а просто подавляют их экспрессию.

Результаты исследования прокомментировал доктор Ракеш Мишра. Он начал свой рассказ с состава генома и объяснил, что тот содержит в себе кодирующую и некодирующую ДНК. Протеин кодируется за счет 2% содержимого, а остальные 98% принадлежат некодирующей ДНК. Эксперимент показал, что если попытаться «раскрутить» молекулу, ее протяженность будет равна миллиарду километров. Это вызвало разумный вопрос о надобности человеку такого количества ДНК, если в активную работу включена лишь малая доля.

• Читайте также:

• Гены как основной критерий в подборе лекарств от гипертонии
• Организм стал стареть на 15 лет быстрее
• Тяга к курению, как и возможность отказа от вредной привычки, обусловлены генами

Проанализировав работу мусорной или, другими словами, некодирующей ДНК, ученые пришли к выводу, что она отнюдь не отброс, а, напротив, играет важнейшую функциональную роль. Ее задача состоит в разделении рабочих областей генома, что она успешно и делает, выступая в качестве связывающего агента.