Спасибо, ваше сообщение принято.

Наши менеджеры обработают его
и свяжутся с Вами максимально быстро.

Корзина пуста

Направления консультаций:
Детские врачи
Всего вопросов
Ольга:18.09.2014
Добрый день! Мне 36 лет,в течение нескольких месяцев наблюдается слабость, сонливость, головокружение, бледные кожные покровы, приступы сильной потливости по ночам. По результатам ОАК - обнаружены ядерные эритроциты(%NRBC)- 140,2%(норма 0-2), ядерные эритроциты(абс NRBC)- 4,30 10х12/л (норма0-0,2), остальные показатели в норме. Подскажите взаимосвязаны ли данные показатели с плохим самочуствием, говорят ли они о каком-либо заболевании.
Здравствуйте. Данные изменения могут быть связаны с заболеваниями кроветворной системы или нарушением работы сердечнососудистой или легочной системы. Очно посетите гематолога и кардиолога для проведения осмотра и назначения дополнительного обследования.
Ермоленко  Алексей
С уважением, Ермоленко Алексей
дмитрий:18.09.2014
Добрый день. Мне 31 год. Вот уже минимум 3 года у меня повышен гемоглобин. Ниже 160 не опускался. обычно около 170. последний раз - 177. При этом внешне я выгляжу очень бледным, и худощавым. К сожалению состояние здоровья у меня не важное, из дома практически не выхожу и мало двигаюсь. длительное время страдаю ВСД, а до этого несколько лет были сильно повышены гормоны щитовидки(тиреотоксикоз). Доехать на консультацию к гематологу в ближайщий город для меня очень тяжело. Да и слабо верится, что от этого будет прок. Можете ли вы посоветовать, что делать? Возможно сдать анализы/исследования, что бы определить/исключить причины данной проблемы? Большое спасибо.
Здравствуйте. Усталость и повышение гемоглобина на прямую связаны с ВСД. Вам необходимо вылечить основное заболевание и уровень гемоглобина снизится.
Ермоленко  Алексей
С уважением, Ермоленко Алексей
Наталия:18.09.2014
Добрый день. Парень 31 год Диагноз неходжкинская крупноклеточная лимфома 4 стадии,после последней химиотерапии(эндоксан,этопозид,медрол,) по словам врачей самой сильной никакого результата опухоль не поддаеться химии,врачи назначили теже препараты что и при химии но таблетированые и отправили домой под наблюдение местного онколога.Возможно ли заменить химио препараты на другие к примеру лейкеран,нужна ли иммунотерапия?
Здравствуйте. По данному вопросу Вы должны советоваться с лечащим врачом, которому известна вся медицинская история больного.
Ермоленко  Алексей
С уважением, Ермоленко Алексей
Татьяна:17.09.2014
Добрый день, помогите разобраться пожалуйста. Ребенку 1,8 стул у ребенка в основном в виде каши, жидко. Но не понос, какает от 1-3 раз в день. Цвет не коричневый. Особенности питания: много жидкости пьет в течении дня (молоко, компот, вода, чай) и еда в основном из первых блюд, супы молочные каши, кушает фрукты "сырыми" если пару дней кормлю только вторыми блюдами то кал естественно становиться крепче. Вопрос заключается в норме ли что у ребенка такого возраста, стул как у грудничка? Или стоит обратится к специалисту? Заранее спасибо за ответ
Здравствуйте. Вам желательно сдать анализ на дисбактериоз и очно посетить гастроэнтеролога.
Ирошников Руслан Андреевич
Добрый день, Татьяна! Кашицеобразный стул у ребенка такого возраста все-таки повод обследоваться. Сделайте УЗИ органов желудочно-кишечного тракта, сдайте анализ кала на дизбактериоз, копроцитограмму и проконсультируйтесь у детского гастроэнтеролога.
Дупленко Наталья Валерьевна
Анна:16.09.2014
Добрый день, ребенку сейчас 3 месяца, по узи в 2 месяца такие результаты: Правый сустав: костное формирование недостаточное; костный эркер закругленный; хрящевая крыша перекрывает головку, укорочена; А 59*, В 57*; ядра окостенения не визуализируются; тип сустава 2а Левый тоже самое, только углы 58 и 54 Заключение: дефицит созревания тбс Один врач прописал стремена Павлика, другой - шину Виленского. Ножки у малыша полностью разводятся. Он сейчас начинает переворачиваться, боюсь что с шиной у него это не будет получаться. Одно вылечим, а в другом начнем отставать... Подскажите, возможно ли в нашем случае другое лечение?
Здравствуйте. Необходимо разрабатывать сустав с помощью массажа и ЛФК.
Бакулин Вадим Касьянович
Ольга:16.09.2014
Здравствуйте,хотела бы проконсультироваться по поводу лечения ребенка.Ребенку пять лет,где-то неделю назад стала часто бегать в туалет,сдали анализ мочи-все чисто,лейкоцитов нет,сделали узи почек и мочевого пузыря-Почки:в типичном месте.Контуры:ровные. Размеры:левая 8,2*3,4см;правая 7,6*3,3см Паренхима:однородна 1,2/1,2см.Кортикальная эхогенность:не изменена Структуры почечного синуса:не уплотнены.Дополнительные образования:нет Слева:лоханка расширена до 1,0см (пиелоэктазия) Мочевой пузырь:среднего наполнения,контуры ровные,стенки Изменены(умеренно утолщены 3мм),конкрементов нет.Объем 230мл,п/микуни(написала,как поняла,непонятно написано)17,5мл Очень прошу помочь в назначении лечения,городок у нас Очень маленький,нефролога нет,хочется получить лечение от специалиста,не могу смотреть как ребенок мучается,бегает постоянно,частенько ей кажется,что хочет помочиться,а ничего не выходит.
Скорее всего имеет место вульвит, возможно инфекция моче-выводящих путей. В идеале-показаться детскому гинекологу. Если возможности нет- попробуйте растительный препарат Канефрон в возрастной дозировке и лечение вульвите-подмывание раствором Цитеал 1-2 раза в день. При отсутствии улучшения, повторите анализ мочи и покажите ребенка врачу.
Дупленко Наталья Валерьевна
елена:16.09.2014
Здравствуйте!У ребёнка 8,5 лет на больших пальцах рук деформированные ногти-глубокие волны,горизонтальные бороздки (все остальные ногти на руках и ногах нормальные).Это у него с 4-х лет.Цвет ногтей не изменён.Ребёнок не любит фруктов и овощей,соки и молочные продукты ест.Здали соскоб с кожи около ногтя - отрицательный,с ногтя - положительный на грибок.Но вся семья пользуется одними ножницами и полотенце для рук общее,у всех членов семьи ногти в отличном состоянии.Может ли быть ошибка анализа?И что это вообще может быть?Ведь за 4,5 года уже б заразились все члены семьи?
Екатерина:15.09.2014
Добрый вечер! Мне 27 лет будет на днях, это третья беременность, в 2011 году был выкидыш на раннем сроке, вторая беременность закончилась в октябре 2013-родился здоровый малыш. Помогите разобраться с рисками скринингов т.к врач - генетик говорит, что первый скрининг информативнее чем второй, а во втором скриненге информативнее УЗИ. И второй скрининг можно было и не делать, но особо ничего ине пояснил как быть. Как японимаю, на мой результат повлияло повышенное хгч??? И что могло на него так повлиять??? Стоит ли мне передавать какие-то анализы? Сейчас у меня срок 17-18 нед? Стоит ли просто переждать кровь или она не информативна без УЗИ??? ЗАРАНЕЕ ОЧЕНЬ БЛАГОДАРНА. Первое УЗИ: последние месячние 9.05.14 срок беременности на момент УЗИ 12-13 тижнів. КТР 59,6 мм БПР 20,4 мм ОГ 74,4 мм ОЖ 57,7 мм ДС 6,5 мм УЗ-маркери хромосомної патології: Комірцевий простір 1,6 мм Довжина носової кістки 2,73 мм Венозна протока/доплерометрія 3 фазний. Результат скринингового теста Синдрома Дауна. Скорректированные МоМ и вычисленные риски PAPP -A 3.4 mlU/ml. 1.07 скорр.МоМ fb-hCG. 41.1 ng/ml. 1.13 скоро.МоМ Дата ультразвукового исследования Дата УЗИ 9.08.14. Шейная складка. 1.60 мм КТР 59.6 мм. Носовая кость. Визуализируется Срок беременности по КТР 12+2 Срок беременности на дату забора 12+2 Биохимия.риск+NT на дату забора пробы <1:10000 ниже пор.отсечки Возрастной риск на дату забора 1:859 Трисомия 13/18+ NT <1:10000 ниже пор.отсечки Заключение: по результатам комбинированного скрининга беременная не входит в группу высокого риска по хромосомной патологии плода. Второе УЗИ 7.09.14, срок беременности 16-17 нед. Під час огляду виявлені такі ультразвукові ознаки можливих хромосомних аномалій плода: Помірно підвищенна ехогенність кишковика, двобічна пієлоктазія , сплащенне обличчя. Якихось інших видимих ознак вад розвитку плода, ознак хромосомних захворювань, ознак ознак внутрішньоутробного зараження виявити не вдалось. (Зауваження, огляд ускладнено малим віком вагітности. <br> Продолжение ПОР =12(ТОБТО, у припустимих межах). Результат скринингового теста Синдрома Дауна Скорректированные МоМ и вычисленные риски Скота беременности на дату забора 16+3 (УЗИ) Параметры. Значения. Скоро.МоМ AFP. 55.6 lU/ml. 1,71 uE3. 0.234 ng/ml. 0,32 HCG. 16292mlU/ml. 0.57 Заключение: по результатам скрининга беременная входит в группу высокого риска по хромосомной патологии плода (по тр.18). Рекомендована консул тация врача-генетика для решения вопроса о проведении инвазивной пренатальной диагностики Риск То.21 на дату забора 1:2730 Возрастной риск 1:964 Риск дефекта нервной трубки: скорректированный МоМ AFP находится в области низкого риска для дефекта нервной.трубки. Риск трисомии 18 Вычисленные риск для трисомии18 равен 1:61 что является повешенным риском по трисомии 18
Виктория:14.09.2014
Добрий вечір! Скажіть будь-ласка,останнім часом турбує така проблема: після їжі,за певний час,починається нудота,а після рвоти стає легше,причому рвота настає сама.Хотілося б почути Вашу пораду!Наперед дякую за відповідь!
Здравствуйте. Причиной рвоты могут быть разнообразные инфекционные заболевания, психосоматические расстройства, болезни органов пищеварения. Вам необходимо пройти ряд обследований (УЗД брюшной полости, ОА и биохимический анализ крови) и очно посетить гастроэнтеролога.
Ирошников Руслан Андреевич
Даша:14.09.2014
Здравствуйте! Ребенку 1,7. В пятницу выпили пиран тел, т.к.обнаружили у ребёнка острицы. Вчера и сего дня ребёнок кушает хорошо, играет, ничего не болит , температуры нет, ранее проблем с печенью и подж елудочной не выявлялось. В пятницу, после приема препарата ребёнок покакал обычно, кал сформиров анный (колбаской). "Червячки" вышли вместе с кал ом. Вчера кал был светлее обычного, но такой же ко лбаской и еще с "червячками". Сегодня на 13 часов дня покакал уже 2 раза не просто кашей, а жидкой к ашей и песочного цвета. Может ли это быть причин ой приема противогельминтного препарата? Или в с ледствии выведения остриц? Или это всетаки не св язано? Спасибо
Здравствуйте. Причина нарушения может быть связана с приемом противогельминтного препарата. После курса пропейте сорбент.
Ирошников Руслан Андреевич

В разделе «Консультации» вы сможете обратиться за онлайн консультацией к нужному специалисту. Для этого вам необходимо найти в списке медицинских специальностей интересующего врача и индивидуально пообщаться с ним по болезни, которая вас волнует.