Спасибо, ваше сообщение принято.

Наши менеджеры обработают его
и свяжутся с Вами максимально быстро.

Корзина пуста

Направления консультаций:
Детские врачи
Всего вопросов
Василий:22.07.2015
Здраствуйте. При беременности (во врема здачи обязательных анализов) у мамы обнаружили HBsAg «+». Роды малыша (мальчик) прошли нормально. Вакцины против гепатита Б не было ни в первый день аж до сейчас (мальчику 9 месяцев). Возникает вопрос, нужно ли делать уже сейчас малышу вакцинацию против Гепатита Б (вакцина ЮЖ.Корея)? чем это грозит/не грозит если делать/не делать? Какие рекомендации в таком случае? Мама сдала анализ повторно на наличие вируса - результат тот же (но показатели билирубина в норме). Спасибо за ответ.
нужно обязательно обследовать ребенка на гепатит В, риск заражения очень высокий, для того и делают срочную вакцинацию. Если все нормально то привить по стандартной схеме 3 раза через месяц и пол года. А биллирубин не тот показатель на который смотрят при гепатите В.
Бутко  Віталій
С уважением, Бутко Віталій
Ольга:22.07.2015
Добрый день! Прошу совета, возможно, коррекции лечения. Супругу (возраст 33 года, рост 172см, вес 58 кг) в мае 2014 года диагностировали гломерулонефрит, креатинин при выписке - 117. повторные анализы через 3 и 6 мес - 97 и 106 соответственно. В феврале 2015 мы попали в аварию, у мужа был сильный стресс. По работе ему каждый день приходится по утрам мерить давление, после аварии медсестра каждый день начала говорить, что давление повышено. Если раньше было всегда 120/80, то сейчас 140/110 или 145/120 стал жаловаться на головные боли. Обратился в марте 2015 к терапевту в ведомственную санчасть, по результам анализов креатинин 96, белок в моче 0,7, давление 150/95. Был направлен на стационарное лечение в республиканскую больницу нефрологическое отделение. При поступлении в стационар 08.04.15 креатинин 237, 15.04.15 - 314, 17.04 - 177, 20.04 - 258. Повторный анализ после выписки 21.05. - 243. провели 2 месячный курс лечения, назначенный при выписке (амлотоп, хофитол, мальтофер, курантил), ограничили потребление соли и белка, соблюдали режим по физ нагрузкам. Результаты анализов от 16.07.15 креатинин 366, белок в моче 0,82, давление 145/90. Сейчас всерьез говорят о хронической почечной недостаточности, ставят этот диагноз. помогите, пожалуйста, скорректировать наше лечение. Почему показатель креатинина и после лечения, давление и во время приема препаратов не снижаются? За последние 5 месяцев данные показатели от нормального уровня возросли до критических. к чему нам стоит готовиться? Как спасти свои почки? Заранее спасибо за ответы и советы.
Ольга:22.07.2015
Добрый день!Беременность вторая. По результатам УЗИ 1-го триместра КТР плода 76мм. ТВП - 1,8. Риск 1:625 с учетом анамнеза. Срок по УЗИ 13 недель и 4 дня. По месячным 13 недель и 1 день.В анамнезе прерывание беременности на сроке 22-23 недели (синдром Дауна у плода, простая трисомная форма). Назначен амниоцентез с учетом анамнеза. Стоит ли делать амниоцентез, если все показатели в норме?
Светлана:21.07.2015
Очень прошу помочь советом, что делать, дочка родилась 1 июля 2015 года, роды тяжелые с кровотечением и маловодием, за месяц до родов ребенку ставили внутриутробно увеличение лоханок и мочеточников, при выписке из роддома не подтвердилось, но ребенок наглотался околоплодных вод, кормить грудью дали на третьи сутки, сейчас в больнице, острый пиелонефрит, в крови инфекция, на узи двухсторонний мегауретер, двухсторонняя пиелоэктазия диффузные изменения паренхимы обеих почек, утолщение стенки мочевого пузыря, на руках есть копия узи, мы очень испуганы диагнозом и боимся за здоровье дочки, что можно сделать? Какие риски? Есть следующие данные: правая почка 5,2 х1,91х2,3 эхогенность равна эхогенности печени, ширина латеральной паренхимы в среднем сегменте 8,0 мм поксим. Отдел мочеточника d=4,7 мм, ЧЛК d=1,23 см Левая почка 5,16х2,3х2,3 кортико-медулярная дифференциация снижена, эхогенность равна эхогенности печени, ЧЛК расширен 0,88 на 1,34 см ширина латеральной паренхимы в среднем сегменте 10,2 мм утолщение стенки мочевого пузыря 2 мм визуализируется эховзвесь в моче, насколько все страшно? Чего ждать?
Светлана, добрый день! У Вашего ребенка врожденная аномалия мочевыделительной системы, которая ведет к застою мочи и как следствие, воспалению почек. Вам нужно консультироваться и лечить ребенка у урологов. Именно этот специалист определяет дальнейшую тактику ведения, после того как пролечите пиелонефрит. Поправляйтесь!
Дупленко Наталья Валерьевна
Инна:21.07.2015
Подскажите пожалуйста, можно ли пользоваться средствами с жидким парафином (Parafinum Liquidum)в составе. Каково его влияние на кожу? В интернете есть очень много негативных статей. Будто он закупоривает поры и вызывает образование камедонов. Правда ли это?
Да действительно,возможно образование комедонов,если плохо снимать остатки после проведения процедуры
Сомсикова Наталья  Сергеевна
Елизавета:21.07.2015
Добрый день! Сдала кровь на опистрохоз. Выявлен опистрохоз IgG коэффециент полезности (КП) = 1,17. Подскажите означает ли это что я точно являюсь носителем опистрохоза? и как это лечится?
вам нужно сдать анализ кала на яйца описторха. Только предварительно уточнить чтобы лаборатория работала методами обогащения (например эфир формалиновый), сдавать нужно разов 3-5 с интервалами в несколько дней, можно сдать желчь (дуоденальное зондирование). Только тогда можно утверждать что у вас есть описторхоз. Диагноз описторхоза не ставится по анализу крови на антитела G. Этот анализ не дает никакой информации, и лечение по результатам даного анализа не назначается.
Бутко  Віталій
С уважением, Бутко Віталій
софия:21.07.2015
Здравствуйте! У меня беременность 4 неделя от зачатия(до этого было 2 выкидыша и 1 замершая беременность).Сдавала много анализов, до беременности , все в норме, после сдачи генетического анализа крови- обнаружили мутацию генов:F2 (20210 G>A) G/A- Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гетерозиготной форме. F5 (1691 G>A) G/A -Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гетерозиготной форме. MTHFR (677 C>T) C/C Вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, не обнаружен. MTHFR (1298 A>C) A/A Вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, не обнаружен. MTR (2756 A>G) A/G Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в гетерозиготной форме. MTRR (66 A>G) A/G Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в гетерозиготной форме. FGB (-455 G>A) A/A Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гомозиготной форме. F13A1 (103 G>T) G/T Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к гипокоагуляции, в гетерозиготной форме. ITGA2 (807 C>T) C/T Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гетерозиготной форме. ITGB3 (1565 T>C) T/T Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. PAI-1 (-675 5G/4G) 4G/4G Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гомозиготной форме. F7 (10976 G>A) G/A Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к гипокоагуляции, в гетерозиготной форме. До зачатия пила курантил,вессел дуэ ф, ангиовит, омега-3, после- курантил,ангиовит,дюфастон, сдала коагулаграмму - все в норме. Вопрос такой: нужно ли мне колоть клексан для профилактики( учитывая выкидыши и замершие)мнения моих врачей расходятся
Решить колоть или не колоть надо решать индивидуально, исходя из эффективности лечения. Учитывая анализы, скорее всего дезагрегантов будет не достаточно. Если Вы живете недалеко от Харькова - приезжайте. Посмотрим, подскажем. В 12 нед акушерского срока (10 нед от зачатия) Вам было бы хорошо сделать генетический скрининг с расчётом риска трисомии (дабы исключить пороки развития) и одновременно расчёт риска преэклампсии. Что такое и какие варианты преэклампсии почитайте в интернете. А преэклампсия - это тромбофилия. То есть уже в 12 нед можно будет с точностью до 93% сказать о прогнозе беременности и при необходимости откоректировать лечение. Если надо - звоните 0 6 7 5 7 9 3 3 2 2.
Ярёменко Сергей Николаевич
Здравствуйте, София! Учитывая два выкидыша и замирание беременности, считаю, что вводить клексан или фраксипарин необходимо под контролем гемостазиограммы. Кроме того до 12 недель принимайте фолиевую кислоту.
Палыга   Игорь Евгеньевич
ольга:21.07.2015
ребенку 9 лет часто жалуется на боли в животе,обследоваться в нашем регионе нет возможности, ближайший центр со специалистами в Харькове,туда добираться целый день на поезде, посоветуйте как нам быть?
Добрый день! Вам следует обратиться к детскому гастроэнтерологу или к педиатру. Нужно разобраться с историей Вашей болезни: как долго ребенок жалуется, когда возникает боль, ее характер и периодичность, осмотреть ребенка, определить локацию боли и тогда только подбирать лечение. К сожалению, дистанционные советы в Вашем случае могут навредить.
Дупленко Наталья Валерьевна
инна:20.07.2015
Здравствуйте! у меня такой вопрос,ребенку 4,5 года,лежали 2 раза с ацетономическим синдромом(после переедания) у нас с полтора года поставлен диагноз,дискензия желче-выводящих путей,последний раз лежали месяц назад в больнице и нам посоветовали сдать анализ на лямблии.Подскажите пожалуйста,верное это направление,либо надо еще что то сдать,для выявления причины частого повышения ацетона в моче.И делают у вас в лаборатории на Парусе анализ на выявления лямблий,каким методом и цена анализа.Спасибо большое за ответ заранее!
Добрый день! Вам нужно сдать:биохимический анализ крови на печеночный комплекс и глюкозу крови, сделать УЗИ желудочно-кишечного тракта. Лучше это обследование делать через 3-4 недели после ацетонемического криза. А анализ на лямблии лучше сдать из кала : Антиген лямблий в кале. И с результатами к детскому гастроэнтерологу. ( У нас в центре замечательный детский гастроэнтеролог)
Дупленко Наталья Валерьевна
татьяна:20.07.2015
Здравствуйте,у меня к вам вопрос! Имея ребенка инвалида ДЦП 6,5 лет вес 12 кг. рост 110 очень худенький.Были в Москве нам посоветовал врач смесь для увеличения массы тела Нутридринк Нутризон Эдванст Nutridrink Nutrison Advanced,но не сказали как ее пить,сказали все на коробке написано. Но там написано что до 6 лет с осторожностью. Подскажите пожалуйста как нам расчитать дозу смеси в день????? Основное питание обычная еда через блендер .

В разделе «Консультации» вы сможете обратиться за онлайн консультацией к нужному специалисту. Для этого вам необходимо найти в списке медицинских специальностей интересующего врача и индивидуально пообщаться с ним по болезни, которая вас волнует.