Спасибо, ваше сообщение принято.

Наши менеджеры обработают его
и свяжутся с Вами максимально быстро.

Корзина пуста

Направления консультаций:
Детские врачи
Всего вопросов
Alinka:28.01.2016
Здравствуйте, у меня "следы улитки". В колледже на информатике еле высидела.. Делала лабораторную работу минут 20 на старом компьютере, но ужасно чувствовала давление на глаза какое-то и даже какие-то черные блики были пару раз.. Будем сидеть на каждом уроке информатике за компьютером. Это не навредить мне? И да, с более современными компьютерами такого не наблюдала, по этому и испугалась. Подскажите пожалуйста.
В каком месте??? Опишите проблему подробнее.
Ильченко Валерий Викторович
"Следы улитки" - это признаки дистрофии сетчатки. Если есть дискомфорт, следует обратиться к окулисту для очной консультации. Будьте здоровы.
Гаенко Мария
С уважением, Гаенко Мария
Анна:28.01.2016
Добрый день. У моей дочки с 3х месяцев случались обструктивные бронхиты. Всего их было 4. После последнего (в 7 месяцев) в больнице нам попалась пульманолог и она нами занялась, тк все равно выслушивались хрипы. Мы сдела кровь на микоплазму, хламидии, цитомегаловирус - микоплазма была полож. Нам прокололи сумамед 4 дня. После отправили на кт груд.Клетки , а там двусторонний облитерирующий бронхиолит, диффузный, пневмофиброз в с4-5 справа... Пили потом месяц метилпреднизолон и месяц дозу уменьшали. И вроде все было хорошо - регулярное посещение пульмонолога, никакой отдышки, редкие болезни, хрипов не было. Недавно сделали кт повторное( с разницей в два года от первого), сейчас ребенку 2г 8 мес. А там еще хуже... Облитерирующий бронхиолит, пневмофиброз в с4-5справа, дисателектазы в 4-5 с обеих сторон. При этом клиника все это время была хорошая. Врач в шоке, я тем более... Подозревают муковицитоз, скоро пойдем к генетику. Подскажитк, может вы сталкивались с таким, может нам, чтобы время не терять, проверить иммунитет, может с ним что-то. По симптомам с муковицитозом только легкие. На что нам еще обследоваться? Спасибо за помощь...
Mariya:27.01.2016
Скрининг на сроке 13 недель 3 дня. Результаты ЧСС 176, КТР 72 мм, ТВП 3,1 мм, Кость носа определяется.Кровь брали в 9-10 недель (25.12.2015): Свободная бета субъединица ХГЧ 45,2 МЕ/л, эквивалентно 0,635 МоМ, PAAP-A 0,564 МЕ/л эквивалентно 0,794 МоМ, маточные артерии PI 1,970 эквивалентно 1,200 МоМ, длина цервикального канала 36,0 мм. По этим результатам генетики Обл Перинатального Центра выдают риски : Трисомия 21 базовый риск 1:341 индивид 1:3520, трисомия 18 базовый 1:864 индивид 1:13816 , трисомия 13 базовый 1:2701 индивид 1:430, преэклампсия 1:2371 , задержка роста плода до 37 нед 1: 507. Заключение: Индивидуальный риск ХА в 1 триместре пограничный. Продолжить наблюдение беременности по группе риска по ФПН. Узи плода в 18 недель. Если риск пограничный стоит ли делать инвазивный или неинвазивный тест?
Алена:27.01.2016
Добрый день.Здравствуйте. Моей дочери 4 года. В прошлом году в январе педиатр поставил диагноз железодефицитная анемия. Уровень гемоглобина тогда был 90. Нам прописали ферумбо на протяжении 3 мес. После пройденного курса лечения гемоглобин вернулся в норму. В ноябре заметили побледнение кожи и пропал аппетит, врач опять диагностировал анемию и назначил лечение. Еще в течении 3 мес. беспокоят боли в животе и постоянное вздутие. Наблюдалась полная потеря аппетита( 2 дня абсолютно отказывалась от еды), небольшая рвота во время приема пищи, после начала приема препарата железа рвота прекратилась, аппетит повысился. Также до начала приема железа был желтый оттенок лица и белков глаз, сейчас уже прошло. Кроме общего анализа крови педиатр больше никаких анализов не назначил. Обратились к другому специалисту, который дал направление на УЗИ и биохимию. Результаты УЗИ показали увеличенную печень (+1 см), левая доля 5,1 см, правая доля - 10,3 см. усилен сосудистый рисунок. Поджелудочная железа: немного увеличена, головка 18.3 мм, тело 10 мм, хвост 17 мм. эхогенность средняя, структура неоднородная за счет мелких гиперехогенных вклечений. Панкреатический проток определяется. Кишечник: визуализация осложненная: метеоризм, перерастежение петли толстого кишечника, заполнены жидким составом. биохимический анализ крови: общий белок 70,4__ тимолова проба 3.33__ билирубин общий 64.8__ прямой 20.4__ непрямой 44.4__ АлАТ 35__ АсАТ 38__сечовина 7.7__ креатинин 48__кальций общий 2.4__ магний 1.2__ железо 3.1__ фосфор 1.4. Клинический анализ крови: гемоглобин 75__ эритроциты 2.03__ тромбоциты 225__ лейкоциты 8.3 __ гематокрит211__ нейтрофилы сегментоядерные 36__ моноциты 2__ лимфоциты 60, еозинофилы 2. Глисты, яйца глист не обнаружены . Врач поставил диагноз - анемия средней тяжести, назначил тот ферум лек, ацидолак, лактовит, фолиевую кислоту, вормил ( анализ глистов не обнаружил), карсил ( в инструкции написано - детям с 12 лет, моему ребенку 4 года). Скажите, пожайлуста, может ли
Юрий:26.01.2016
Добрый день! Ребенку - 1 месяц. На УЗИ поставили диагноз: расширение ЧЛС обеих почек. Правая: чашечки расширены до 7мм, лоханка - до 10 мм. Левая: верхняя чашечка расширена до 12 мм, лоханка - до 9мм. Наколько это может свидетельствовать о каких-либо заболеваниях? И какие еще обследования необходимы в таких случаях?
Наталья:26.01.2016
Здравствуйте, сыну 17 лет, летом обследовался по поводу хронической лейкопении, антитела к вирусу Эпштейна-Барра (VGA), IgG 91, 6, при 22 результат положительный. Через две недели (VGA), IgG 160, (EBV) IgM не обнаружено. Инфекционист в районной поликлинике сказал, что он переболел и теперь уже никогда не заболеет. Мы могли разве не заметить этого и почему скачут показания антител, если он не болен? Всю осень проболел бронхитом, в январе заболел пневмонией. Лейкоциты так и держатся на уровне 3.7 - 3.8. После выписки обследовались у иммунолога, опять заставила сдать на антитела к этому вирусу, хотя все анализы предоставили, в итоге "уровень антител IgG к ядерному атигену вируса Эпштейна - Барра" 566 при норме меньше 20 (лаборатория другая). Лимфоциты 45.1, лейкоциты 3,9. Назначила Изопринозин 500мг по 2 таблетки 3 раза в день 10 дней, потом пересдать кровь. Т. е. получается, он может заболеть повторно? Доктор внятно ничего не ответила на мой вопрос, как-то так - ну пропейте вот это... Сын очень похудел, стал почти прозрачный и темные круги под глазами. Бронхит, судя по анализам крови, аллергический, лечение проводили неправильно, по словам иммунолога, что привело к пневмонии. Может такое быть? Спасибо!
Olga:25.01.2016
Срочно нужна помощь!!! Здравствуйте, я мама 10 месячного малыша. В 5 месяцев наш ЧУДО уролог решил что надо открывать головку, хотя показаний к этому не было никаких. Я не успела ничего понять как он уже это сделал. И сказал дома самой открывать. Я очень боюсь делать это сама...ну не могу делать больно своему ребёнку...и понятное дело все спаслось. Через несколько месяцев я пальцем стала нащупывать комочки смегмы...пришлось идти уже к другому уролога...нам снова открыли. Два дня мы почти не трогали писю и потом стали понемногу открывать...но видно не до конца или что то не так делали...купаю каждый день и отодвигаю, но все равно головку стало затягивать снова кожицей, ...это можно уже с ума сойти...пытаюсь оттягивать максимально назад, но видны как будто приросшие спайки ...что нам делать??? Опять к урологу??? Или оставить как есть. Но под кожей снова шарики смегмы. Есть ли какая нибудь мазь и надежда растянуть крайнюю плоть без других манипуляций? Спасибо!!!
ОКСАНА:25.01.2016
добрый вечер! Моему ребенку шесть месяцев. Мы лечим с 10 января левостороннюю пневмонию. 10 дней кололи цефаксон(утром и вечером), принимали АЦЦ,флавамед. Ингаляции с дексаметазоном,лазолваном,небутанолом. Сделали четыре сеанса прогревания, физкультура,вибрационный масаж. Сегодня 25.01.2016 сделали повторно снимок и у нас практически без изменений тож де диагноз. Что делать подскажите? Может нас не правильно лечили?
Анна:25.01.2016
Добрый день! У моего ребенка в 5 лет обнаружили высокий билирубин, сдали все маркеры гепатитов, все отрицательно. Сдавали не один раз. После многочисленных поисков причины нам поставили диагноз Болезнь Жильбера, Через год у нее начали появляться приступы рвоты, попадаем в больницу опять билирубин 100, и при этом высокие показатели АсТ, АлТ порядка 300. Ставят диагноз гепатит невыясненной этиологии. Пропили назначенные препараты, через два года все повторилось, диагноз тот же. Опять пропиваем препараты. Все это время 5 стол. В 10 лет опять приступы рвоты и боли, такой, что ребенок обливался градом пота. Больница, диагноз тот же. Билирубин 170, АСТ 227, АЛТ 252. Нас оправляют в Москву в РДКБ, там выяснилось, что у нас камни в желчном. Желчный удаляют. И уже при выписке говорят проконсультироваться у гематолога на наличие болезни Минковского-Шоффера. Эритроцитометрия: средний диаметр 7,1 мкм, индекс сфероцитоза 3. Сфероцитов 21,7%. В декабре уровень ретикулоцитов был 75%. При этом гемоглобин все время 125-133. Билирубин ниже 70 не падает. Селезенка увеличена 128*45 (норма 105*40). Лимфоузел в воротах печени 11*5мм. Похожа ли эта картина на гемолитическую анемию. Наши гематологи в один голос говорят, что НЕТ!!!! Если Вы тоже считаете, что нет. Может есть варианты, что у нас?
Марина:24.01.2016
Ваше мнение о низкочастотном ультразвуковом фонофорезе при проведении процедур тонзилора 15 летнему подростку (полная ремиссия ОЛЛ 2010 г., клинико-гематологическая 2005г.). Ангины очень часто. Скорее всего наследственность от мамы. У мамы в детстве тоже часто болело горло. Одни промывания малоэффективны по мнению лоров. Удалять тоже нельзя. Нельзя ведь допустить, что ребенок, выживший при лейкозе, погибнет от банального тонзилита. Спасибо. Один врач говорит - ДА, второй - НЕТ.

В разделе «Консультации» вы сможете обратиться за онлайн консультацией к нужному специалисту. Для этого вам необходимо найти в списке медицинских специальностей интересующего врача и индивидуально пообщаться с ним по болезни, которая вас волнует.