Новое изобретение в области фармакологии стало возможным благодаря тому, что ученые занялись изучением возможностей, помогающих останавливать формирование и развитие Mycobacterium tuberculosis (M. Tuberculosis).

Результатом проделанной работы стал новый противотуберкулезный препарат. Плюс, в результате тестирования лекарственного средства было выяснено, что оно способно справиться даже с особо устойчивыми формами туберкулеза.

Согласно данным ВОЗ практически третья часть населения земного шара подвержена заражению туберкулезом. Ежегодно в результате воздействия недуга умирает более миллиона пациентов. При этом отмечается широкое распространение именно тех штаммов, которым характерна особая стойкость к лечению.

Таким образом, разработка новых препаратов для терапии туберкулеза уже давно превратилась в насущную необходимость. Нужно средство, которое будет не только излечивать, но и противодействовать механизму распространения. Этим занялся Кевин Пет с командой коллег. Перво-наперво, исследователи изучили базы данных, содержащих информацию о росте бактерий M. Tuberculosis в макрофагах. Этот шаг открыл им путь к обнаружению имидазопиримидиновых амидов, которые представляют собой потенциального агента, обладающего терапевтическим эффектом. После того как данное соединение было модифицировано ученными, на научном поприще появился новый агент, именуемый Q203.

• Читайте также:

• Открыто новое противотуберкулёзное соединение, обладающее 100% гарантией
• Человеческий пот не наказание, а мощный антибиотик
• Закончены лабораторные испытания средств, «работающих» против супербактерий

Новоявленный «защитник» от туберкулеза прекрасно показал себя как в лабораторных экспериментах, так и при тестировании на животных. Функционал агента заключается в воздействии на часть туберкулезной электронной цепи. В результате его влияния происходит торможение синтеза АТФ, известного как аденозинтрифосфат. А последний как раз и ответственен з выработку энергии в клетке.