Генетики научились выявлять особые мутации, которые предсказывают развитие тяжелых заболеваний
Проводя исследования в области генетики, ученые узнали, что всего одной мутации генов довольно для изменения хода заболевания и исхода его лечения.
Метод выявления генной мутации создан недавно, но уже позволяет определять течение таких заболеваний как рак, туберкулез и прочие. Он подсказывает врачам информацию и о таком важном параметре как развитие лекарственной устойчивости. Прокомментировал открытие автор методики, сотрудник Университета Вашингтона - Георг Силиг.
Речь идет о том, что ДНК в виде двойной спирали демонстрирует парные связи. Нехватка в паре одного хотя-бы одного элемента или, напротив, появление лишнего, способно изменить общую картину и привести к развитию тяжелейших хронических заболеваний, а также к врожденным отклонениям.
Медицине известны, к примеру, устойчивые штаммы туберкулеза. Доказано, что они напрямую связаны с мутациями в соответствующем человеческом гене. Новое открытие генетиков позволяет выявить подобные изменения загодя. Для этого Силиг и его коллеги предложили использовать агент особого свойства, который умеет присоединяться к ДНК-последовательности, подозреваемой в мутациях.
-
Читайте также:
- Отличия между полами обуславливают различия в заболеваниях
- Разработаны тесты для диагностики тяжелых форм хронической астмы
- Генетики рассказали миру о причинах разницы в строении и росте человека
Чтобы осуществить проверку, ученые создают дополнительную ДНК-последовательность. Молекулы, которые содержат в себе обе последовательности, смешивают в посоленной воде. При отсутствии мутаций обе последовательности совпадают. Это можно заметить благодаря, испускаемому ими свечению. Технология обещает быть весьма востребованной, но пока на нее только подан патент.