Новые исследования связанные генетическим анализом, а также влиянием ДНК на многие заболевания, позволяют считать соответствующую науку чуть ли не первопричиной большинства событий в жизни человека. Так, по словам ученых, специализирующихся на исследовании законов наследственности и изменчивости организма, предпосылки генетического характера, обуславливающие те или иные изменения в организме человека, можно проследовать еще в период внутриутробного созревания человека. Основываясь на этой теории, в Институте исследования рака приняли решение заняться анализом ДНК, взятых у однояйцевых близнецов, страдающих от острого лимфобластного лейкоза. Заболевание начало развиваться предположительно, когда малышам исполнилось по 4 года.

Задолго до этого эксперимента уже был известен «синдром дефектных генов», который способствует развитию страшного недуга, не исключая также и влияние внешних факторов. Но, ученым не удавалось воспроизвести точный ход процесса. Значительные подвижки исследований наметились лишь благодаря использованию генетического материала близнецов. Образцы их крови и костного мозга изучались по мере взросления пациентов, что помогло сделать необходимые выводы.

• Читайте также:

• Эксперты удивлены коварством трихомонад
• Иммунитет предотвращает рецидивные злокачественные опухоли
• Пациенты с «оригинальной кровью» Vel-типа больше не подвергнутся риску.

Итак, ученым удалось пронаблюдать мутационные изменения, которые происходили с геном ETV6-RUNX1. Они предполагают, что начинались превращения еще в период внутриутробного развития, но появились изначально только у одного из близнецов. Впоследствии же, клетки, несущие в себе изменившуюся информацию переходили ко второму брату, в основном посредством транспортировки, которую осуществила плацентарная кровь. В общем и целом у пациентов было выявлено еще 22 мутации. Что примечательно, ни одно из изменений не было отмечено у обоих исследуемых. Следовательно, ген мутировал уже после рождения.