Специалисты из Гарварда представили на суд общественности простую и быструю технологию открытия новых антибиотиков. Их исследование обещает раз и навсегда разрешить проблемы, связанные с резистентностью бактерий.

Для создания нового поколения антибиотических препаратов ученые предложили использовать специальную платформу, которая позволяет синтезировать до 8 единиц химических элементов, обладающих «строительными» характеристиками. Процесс осуществляется по исключающей использование эритромицина (первый антибиотик) схеме и позволяет получить на выходе макролиды.

Как известно, эритромицин появился в 1953 году. Его обнаружили в филиппинской почве четырьмя годами ранее. Ровно столько времени понадобилось для выявления его незаменимых в борьбе с бактериями качеств. Остальные антибиотические средства стали производными от «первенца». До сегодняшнего дня препараты получали путем химического воздействия на молекулу эритромицина. Ряд экспериментов позволил сделать лекарства еще более эффективными и безопасными. Однако в последние годы оказалось, что микробы научились противостоять практически всем имеющимся в наличии вариациям.

Новая разработка кардинально отличается от существующей методики. Она предлагает использовать сразу 8 химических веществ и их производных для создания новых антибиотиков, включая комбинаторное применение против инфекций. Такой подход направлен на более скорое производство новых лекарственных агентов.

Уже доподлинно известно, что полученные соединения достаточно активно противостоят натиску бактерий. Так к примеру, препарат последней линии защиты – ванкомицин уступил свое первенство «новичкам». Патоген, успевший развить устойчивость к этому антибиотику, практически без боя сдался двум новообретенным соединениям.

• Читайте также:
• Фармгиганты призвали всерьез заняться ситуацией с антибиотиками