Миеломная болезнь
Содержание:
Описание
Миеломная болезнь – заболевание системы крови, относящееся к парапротеинемическим лейкозам. Свое название заболевание и опухолевая клетка получили в связи с преимущественной локализацией процесса на «территории» костного мозга.
Болезнь проявляется обычно у людей пожилого возраста, случаи заболевания в возрасте до 40 лет редки. Мужчины болеют несколько чаще.
Причины
На данный помент причины миеломной болезни неизвестны.
Симптомы
Миеломная болезнь может развиваться долгое время бессимптомно, но становится понятным, почему одними из первых характерных клинических симптомов Миеломы являются:
- Боли различной интенсивности в нижней части спины, ребрах или других участках скелета;
- Анемия, сопровождающаяся одышкой, слабостью, потерей зрения, болями в области сердца;
- В крови наблюдается повышенное СОЭ;
- Повышение содержания кальция в крови и моче из-за разрушения костной ткани;
- Появляется белок в моче, что приводит к серьезным нарушениям функции почек, особенно опасно появление белка Бенс-Джонса.
Диагностика
Для цитологической картины костномозгового пунктата характерно наличие более 10% плазматических (миеломных) клеток, отличающихся большим многообразием структурных особенностей; наиболее специфичны для миеломной болезни атипические клетки типа плазмобластов.
Классической триадой симптомов миеломной болезни является плазмоцитоз костного мозга (более 10%), сывороточный или мочевой М-компонент и остеолитические повреждения. Диагноз можно считать достоверным при выявлении двух первых признаков. Рентгенологические изменения костей имеют дополнительное значение. Исключение составляет экстрамедуллярная миелома, при которой часто вовлекается в процесс лимфоидная ткань носоглотки и околоносовых синусов.
Профилактика
Выбор лечения и его объем зависят от стадии (распространенности) процесса. У 10% больных миеломой наблюдается медленное прогрессирование болезни в течение многих лет, редко требующее противоопухолевой терапии. У больных с солитарной постной плазмоцитомой и экстрамедуллярной миеломой эффективна лучевая локальная терапия. У больных с 1А и 11А стадиями рекомендуется выжидательная тактика, так как у части из них возможна медленно развиваюшаяся форма болезни.
При признаках нарастания опухолевой массы (появление болевого синдрома, анемии, увеличение уровня Р1д) необходимо назначение цитостатиков.
Миеломная болезнь в МКБ классификации:
Доброе утро! Мне 52 года. Наблюдаюсь у эндокринолога. За последний год сильно похудела(кг 10-12). Беспокоят головные боли, раздражительность, плаксивость, температура тела до 37 и чуть выше, частота пульса 100 и выше, тошнота. Сдалавала и печеночные пробы и разв. кровь - показывает все в норме. Прошла УЗИ ЩЖ - Закл. АИТ С ТЕНДЕНЦИЕЙ ФОРМИРОВНИЯ УЗЛА В ПРАВОЙ ДОЛИ ЩЖ. Эдокринолог назначил лечение тирозолом, анаприлин : прием тирозола с 25 октября 2015г. утро обед вечер всего в сутки 3 недели 10 мг 10 мг 10 мг 30 мг затем 5 дней 10 мг 5 мг 10 мг 25 мг след. 7 дней 10 мг 10 мг 20 мг след. 7 дней 10 мг 5 мг 15 мг УЗИ повторно, сделали ТАПБ КУСОЧКА КАЛЬЦИНАТОВ ПРАВ. ДОЛИ ЩЖ. Закл. Слизь, (затем не могу разобр. слово .... l 4-6. Клетки и группы клеток фолликулярного эпителия с признкакаvи умеренной атипии. Атипии - это раковые клетки. Расшифруйте пожал. и можно как-то Вам сбросить результат УЗИ?
К каким врачам обращаться, если возникает Миеломная болезнь:
- - Онколог







