Нарушение всасывания

Нарушение всасывания происходит, когда питательные вещества должным образом не извлекаются из пищи в процессе пищеварения. Это может привести к дефициту витаминов, белков, минералов, углеводов и других питательных веществ, которые важны для роста и регулирования систем организма.

Существует много причин нарушения всасывания. Характер и степень нарушений всасывания варьируют количественно и качественно. Из этого следует, что клинические проявления нарушения всасывания могут быть крайне разнообразными.

Классическим симптомом, необязательно обнаруживаемым у каждого больного, является частый жидкий, светлый, обильный стул. Обычно снижается масса тела. Если нарушение всасывания у больного начинается в детстве, то у него невелик рост и выражен гипогонадизм. Часто встречаются кожные изменения, но они редко прогрессируют. Наиболее частые проявления включают сухость кожи, ихтиоз и фолликулярный кератоз. Кожа волосистой части головы сухая, волосы редкие. Язык может быть болезненным, красным и гладким.

Несколько реже отмечается экзема, выраженная, но без отличительных признаков. Еще реже экзема представлена крупными шелушащимися бляшками, на месте которых остается заметная пигментация кожи. Если бляшки располагаются на волосистой части головы, то в этих областях может возникнуть интенсивное выпадение волос. Эти четко отграниченные очаги выпадения волос накладываются на уже существующие участки поредевших сухих и тонких волос.

Нарушение всасывания следует подозревать при сочетании редких волос на голове, задержки развития и перечисленных выше симптомов. Каждого такого больного необходимо тщательно обследовать. Эффективность соответствующего лечения, например, диеты без растительного белка, очевидна.

Онлайн консультация врача

Специализация: Генетик

Задать вопрос

Валентина:02.07.2014
Добрый день. Расшифруйте пожалуйста результаты PRISCA-2: AFP 2.47 MoM, HCG 0.67 MoM, uE3 1.40 MoM. По УЗИ все в норме. Биохимический риск для Тр.21 - 1:6665, Возрастной риск (мне 34 года) - 1:452, Риск дефекта нервной трубки - 1:123, риск Тр.18<1:10000. Все данные ниже порога отсечки. Но учитывая возраст мужа (50 лет), гинеколог рекомендует встречу с генетиком. Генетик у нас 1 в области и сейчас отсутствует. Подскажите, есть ли повод для волнения?

Здравствуйте. На данный момент изменения незначительные, но необходимо следить за ростом АФП и при возможности посетите генетика или гематолога.