Акромегалия – болезнь, связанна с интенсивным производством  гормона роста (соматотропина). В 95% случаев акромегалии она является следствием аденомы гипофиза. Это заболевание  встречается одинаково у представителей как сильного, так и слабого пола и развивается, как правило, после прекращения роста организма, примерно в 20-40 лет. Акромегалия может развиваться  в течении долгих лет.

Эта болезнь была известна еще в древнее времена (легендарный Голиаф). Проявляется изменением внешнего вида, увеличением черт лица, размера кистей рук и стоп.

Среди основных симптомов наблюдается непропорциональный рост скелета и внутренних органов. В разное время суток у здорового человека уровень соматотропина неодинаковый и колеблется. На протяжении дня наблюдается повышения и снижения содержания этого гормона, при этом максимальные показатели наблюдались утром. Помимо этого, при акромегалии  наблюдается не только увеличение содержания гормона роста, но и проявляется нарушение его  нормального выделения в кровь.

Лечения акромегалии  состоит из комплекса мероприятий, направленных на понижение содержания соматотропного гормона в крови. Среди них:

• удаление аденомы гипофиза, которая является причиной заболевания,  или же медикаментозное предотвращение дальнейшего ее увеличения;
• снижение уровня соматотропина  в крови при помощи лекарственных препаратов.

К сожалению, профилактики акромегалии, как таковой, нет. Но при ранней диагностике опухоли гипофиза и своевременном лечении, прогноз весьма благоприятный. В противном случае продолжительность жизни резко уменьшается.

Самым известным человеком, больным акромегалией, был боксер Морис Тиле, который является прототипом сказочного персонажа Шрека. Умер в 1954 году, в возрасте 50 лет от сердечной недостаточности, как многие больные акромегалией.