Лекарства
Препарат 'Брустан' – инструкция по применению, описание и отзывы
Содержание
- Показания к применению препарата Брустан
- Форма выпуска препарата Брустан
- Фармакодинамика препарата Брустан
- Фармакокинетика препарата Брустан
- Противопоказания к применению препарата Брустан
- Побочные действия препарата Брустан
- Способ применения и дозы препарата Брустан
- Особые указания при приеме препарата Брустан
- Условия хранения препарата Брустан
- Срок годности препарата Брустан
Показания к применению препарата Брустан
Для взрослых: болевой синдром средней интенсивности при трамвах (ушибы, растяжения, вывихи, переломы); послеоперационный период; альгодисменорея; зубная боль; невралгия; миалгия; люмбаго; фиброзит; тендовагинит; ревматоидный артрит; остеоартрит; анкилозирующий спондилит; синусит; тонзилит; головная боль; лихорадка. Для детей (в качестве вспомогательного средства): тонзилит; острые инфекционно-воспалительные заболевания верхних отделов дыхательных путей.
Форма выпуска препарата Брустан
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг + 325 мг; блистер 10, пачка картонная 1; Состав Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл. ибупрофен 400 мг парацетамол 325 мг в блистере 10 шт.; в пачке картонной 1 блистер.
Фармакодинамика препарата Брустан
Комбинированный препарат; оказывает анальгетическое, противовоспалительное, жаропонижающие действие, обусловленное ингибированием ЦОГ и изменением синтеза ПГ.
Фармакокинетика препарата Брустан
Всасывание: после перорального введения ибупрофен хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта с достижением пиковых концентраций через 1-2 часа. Ибупрофен интенсивно связывается с белками плазмы и может замещать другие перепараты, связывающиеся с белками плазмы. Период полураспада ибупрофена составляет 2 часа, он быстро экскретируется с мочой в виде метаболитов и конъюгатов (в неизменном виде выводится не более 1%) после метаболизма в печени. Парацетамол после перорального приема быстро всасывается, достигая пиковых концентраций через 0.5-2 часа. Парацетамол быстро распределяется в большинстве тканей, проходит через плацетарный барьер и поступает в грудное молоко. В терапевтических концентрациях практически не связывается с белками плазмы. Период полураспада составляет 1-4 часа. Метаболизируется в печени и выводится с мочой в виде глюкуронида и других конъюгатов, а менее 5% выводится в неизменном виде.
Противопоказания к применению препарата Брустан
гиперчувствительность; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения); печеночная и/или почечная недостаточность; болезни органов кроветворения; дефицит глюкокозо-6-фосфатдегидрогиназы; «аспириновая» астма; беременность; период лактации. С осторожностью: бронхиальная астма, бронхоспазм, сердечная недостаточность.
Побочные действия препарата Брустан
Головокружение, нарушение зрения, диспепсические явления, диарея, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, кровотечения из ЖКТ, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд), нарушение функции печени, нефропатия, тромбоцитопения, отеки.
Способ применения и дозы препарата Брустан
Внутрь. Взрослым — по 1 табл. 3–4 раза в сутки. Детям — в суточной дозе 20 мг/кг в несколько приемов.
Особые указания при приеме препарата Брустан
При одновременном применении антикоагулянтов непрямого действия — контроль свертывающей системы крови.
Условия хранения препарата Брустан
В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C.
Срок годности препарата Брустан
36 мес.
Принадлежность препарата Брустан к ATX-классификации:
M Костно-мышечная система
M01 Противовоспалительные и противоревматические препараты
M01A Нестероидные противовоспалительные препараты
M01AE Производные пропионовой кислоты
\
Комментариев: 0