Лекарства
Препарат 'Ранитидин' – инструкция по применению, описание и отзывы
Содержание
- Показания к применению препарата Ранитидин
- Форма выпуска препарата Ранитидин
- Использование препарата Ранитидин во время беременности
- Противопоказания к применению препарата Ранитидин
- Побочные действия препарата Ранитидин
- Меры предосторожности при приеме препарата Ранитидин
- Условия хранения препарата Ранитидин
- Срок годности препарата Ранитидин
Показания к применению препарата Ранитидин
- язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагите, синдроме Золлингера-Эллисона;
- хроническом приступе желудочной диспепсии, сопровождающейся эпигастральными и ретростернальными (загрудинными) болями;
- состояниях, при которых уменьшение желудочной секреции и продукция кислоты желательно (профилактика кровотечений из верхних отделов ЖКТ, вызванных стрессовым изъязвлением);
- профилактике рецидивов кровотечений у пациентов, страдающих пептической язвой;
- профилактике аспирации желудочного сока у больных, которым проводятся операции под наркозом — синдром Мендельсона, в особенности, у беременных женщин во время родовых схваток.
- хроническом приступе желудочной диспепсии, сопровождающейся эпигастральными и ретростернальными (загрудинными) болями;
- состояниях, при которых уменьшение желудочной секреции и продукция кислоты желательно (профилактика кровотечений из верхних отделов ЖКТ, вызванных стрессовым изъязвлением);
- профилактике рецидивов кровотечений у пациентов, страдающих пептической язвой;
- профилактике аспирации желудочного сока у больных, которым проводятся операции под наркозом — синдром Мендельсона, в особенности, у беременных женщин во время родовых схваток.
Форма выпуска препарата Ранитидин
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг; блистер 10 пачка картонная 6.
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг; упаковка контурная безъячейковая 10 пачка картонная 3.
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг; упаковка контурная безъячейковая 10 пачка картонная 2.
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг; упаковка контурная безъячейковая 6 пачка картонная 5.
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг; упаковка контурная безъячейковая 4 пачка картонная 5.
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг; блистер 10 пачка картонная 2.
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг; упаковка контурная безъячейковая 10 пачка картонная 3.
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг; упаковка контурная безъячейковая 4 пачка картонная 5.
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг; контейнер полимерный 10 пачка картонная 1.
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 1.
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 10.
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 2.
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 6.
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг; контейнер полимерный 20 пачка картонная 1.
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг; контейнер полимерный 30 пачка картонная 1.
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг; упаковка контурная безъячейковая 6 пачка картонная 5.
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг; упаковка контурная безъячейковая 10 пачка картонная 2.
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 2.
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг; флакон (флакончик) полимерный 20 пачка картонная 1.
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 2.
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 3.
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 2.
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг; блистер 10 пачка картонная 1.
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг; упаковка контурная безъячейковая 10 пачка картонная 3.
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг; упаковка контурная безъячейковая 10 пачка картонная 2.
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг; упаковка контурная безъячейковая 6 пачка картонная 5.
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг; упаковка контурная безъячейковая 4 пачка картонная 5.
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг; блистер 10 пачка картонная 2.
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг; упаковка контурная безъячейковая 10 пачка картонная 3.
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг; упаковка контурная безъячейковая 4 пачка картонная 5.
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг; контейнер полимерный 10 пачка картонная 1.
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 1.
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 10.
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 2.
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 6.
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг; контейнер полимерный 20 пачка картонная 1.
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг; контейнер полимерный 30 пачка картонная 1.
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг; упаковка контурная безъячейковая 6 пачка картонная 5.
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг; упаковка контурная безъячейковая 10 пачка картонная 2.
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 2.
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг; флакон (флакончик) полимерный 20 пачка картонная 1.
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 2.
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 3.
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 2.
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг; блистер 10 пачка картонная 1.
Использование препарата Ранитидин во время беременности
В опытах у крыс и кроликов, получавших ранитидин в дозах, до 160 раз превышающих дозу для человека, неблагоприятного действия на плод не выявлено.
Ранитидин проходит через плаценту. Применение при беременности возможно только в случае, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода (адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения у беременных женщин не проведено).
Категория действия на плод по FDA — B.
Ранитидин проникает в грудное молоко и, возможно, создает там более высокие концентрации, чем в плазме крови. Не рекомендуется принимать в период кормления грудью. При необходимости назначения следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Ранитидин проходит через плаценту. Применение при беременности возможно только в случае, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода (адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения у беременных женщин не проведено).
Категория действия на плод по FDA — B.
Ранитидин проникает в грудное молоко и, возможно, создает там более высокие концентрации, чем в плазме крови. Не рекомендуется принимать в период кормления грудью. При необходимости назначения следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Противопоказания к применению препарата Ранитидин
Гиперчувствительность.
Побочные действия препарата Ранитидин
Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, чувство усталости, головокружение, сонливость, инсомния, вертиго, тревога, депрессия; редко — спутанность сознания, галлюцинации (особенно у пожилых и ослабленных пациентов), обратимая нечеткость зрения, нарушение аккомодации глаза.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): аритмия, тахикардия/брадикардия, AV блокада, снижение АД; обратимые лейкопения, тромбоцитопения, гранулоцитопения; редко — агранулоцитоз, панцитопения, иногда с гипоплазией костного мозга, апластическая анемия; иногда — иммунная гемолитическая анемия.
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, запор/диарея, абдоминальный дискомфорт/боль; редко — панкреатит. Иногда — гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит с/без желтухи (в таких случаях прием ранитидина необходимо немедленно прекратить). Эти эффекты обычно обратимы, но в редких случаях возможен летальный исход. Также отмечались редкие случаи развития печеночной недостаточности. У здоровых добровольцев концентрация АСТ была повышена, по крайней мере, в 2 раза по отношению к уровню до лечения у 6 из 12 человек, получавших 100 мг 4 раза в/в в течение 7 дней, и у 4 из 24 людей, получавших 50 мг 4 раза в/в в течение 5 дней.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: редко — артралгия, миалгия.
Аллергические реакции: кожная сыпь, бронхоспазм, лихорадка, эозинофилия; редко — многоформная эритема, анафилактический шок, ангионевротический отек.
Прочие: редко — алопеция, васкулит; в отдельных случаях — гинекомастия, снижение потенции и/или либидо. При длительном применении возможно развитие В12-дефицитной анемии.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): аритмия, тахикардия/брадикардия, AV блокада, снижение АД; обратимые лейкопения, тромбоцитопения, гранулоцитопения; редко — агранулоцитоз, панцитопения, иногда с гипоплазией костного мозга, апластическая анемия; иногда — иммунная гемолитическая анемия.
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, запор/диарея, абдоминальный дискомфорт/боль; редко — панкреатит. Иногда — гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит с/без желтухи (в таких случаях прием ранитидина необходимо немедленно прекратить). Эти эффекты обычно обратимы, но в редких случаях возможен летальный исход. Также отмечались редкие случаи развития печеночной недостаточности. У здоровых добровольцев концентрация АСТ была повышена, по крайней мере, в 2 раза по отношению к уровню до лечения у 6 из 12 человек, получавших 100 мг 4 раза в/в в течение 7 дней, и у 4 из 24 людей, получавших 50 мг 4 раза в/в в течение 5 дней.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: редко — артралгия, миалгия.
Аллергические реакции: кожная сыпь, бронхоспазм, лихорадка, эозинофилия; редко — многоформная эритема, анафилактический шок, ангионевротический отек.
Прочие: редко — алопеция, васкулит; в отдельных случаях — гинекомастия, снижение потенции и/или либидо. При длительном применении возможно развитие В12-дефицитной анемии.
Меры предосторожности при приеме препарата Ранитидин
Перед началом лечения следует исключить наличие злокачественных новообразований в желудке и двенадцатиперстной кишке (может маскировать симптомы рака желудка). Риск кардиотоксических эффектов повышен у больных с заболеваниями сердца, при быстром в/в введении и применении в высоких дозах. Нежелательно резко отменять ранитидин из-за опасности обострения состояния. При длительном лечении ослабленных больных в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции.
Может повышать активность глутамилтранспептидазы. При лечении ранитидином возможна ложноположительная реакция при проведении пробы на белок в моче.
Может повышать активность глутамилтранспептидазы. При лечении ранитидином возможна ложноположительная реакция при проведении пробы на белок в моче.
Условия хранения препарата Ранитидин
Список Б.: В защищенном от света и влаги месте, при температуре 15–25 °C.
Срок годности препарата Ранитидин
36 мес.
Принадлежность препарата Ранитидин к ATX-классификации:
A Пищеварительный тракт и обмен веществ
A02 Препараты, применяемые при состояниях, связанных с нарушениями кислотности
A02B Противоязвенные средства и препараты, применяемые при гастроэзофагеальном рефлюксе
A02BA Блокаторы гистаминовых H2-рецепторов
\
Комментариев: 0