Лекарства
Препарат 'Кудевита' – инструкция по применению, описание и отзывы
Содержание
- Показания к применению препарата Кудевита
- Форма выпуска препарата Кудевита
- Фармакодинамика препарата Кудевита
- Фармакокинетика препарата Кудевита
- Использование препарата Кудевита во время беременности
- Противопоказания к применению препарата Кудевита
- Побочные действия препарата Кудевита
- Способ применения и дозы препарата Кудевита
- Передозировка препаратом Кудевита
- Взаимодействия препарата Кудевита с другими препаратами
- Условия хранения препарата Кудевита
- Срок годности препарата Кудевита
Показания к применению препарата Кудевита
В составе комбинированной терапии:
ишемическая болезнь сердца (ИБС);
хроническая сердечная недостаточность II–III функционального класса по классификации NYHA.
ишемическая болезнь сердца (ИБС);
хроническая сердечная недостаточность II–III функционального класса по классификации NYHA.
Форма выпуска препарата Кудевита
капсулы 30 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 6;
капсулы 30 мг; банка (баночка) полимерная 100, пачка картонная 1;
капсулы 30 мг; упаковка контурная ячейковая 15, пачка картонная 4;
Состав
Капсулы 1 капс.
активное вещество:
убидекаренон (коэнзим Q10) 30 мг
вспомогательные вещества: триглицериды жирных кислот со средней длиной цепи — 7,2 мг, желатин — 143,1 мг, сахароза — 47,7 мг, крахмал кукурузный — 72 мг; кремния диоксид коллоидный — 6 мг
твердые желатиновые капсулы №1
(состав тела капсулы: титана диоксид — 2%, железа оксид желтый — 0,6286%, желатин — до 100%; состав крышки капсулы: титана диоксид — 1%, железа оксид желтый — 0,6286%, желатин — до 100%)
в контурной ячейковой упаковке 10 или 15 шт.; в пачке картонной 6 или 4 упаковки соответственно или в банках полимерных по 100 шт.; в пачке картонной 1 банка.
капсулы 30 мг; банка (баночка) полимерная 100, пачка картонная 1;
капсулы 30 мг; упаковка контурная ячейковая 15, пачка картонная 4;
Состав
Капсулы 1 капс.
активное вещество:
убидекаренон (коэнзим Q10) 30 мг
вспомогательные вещества: триглицериды жирных кислот со средней длиной цепи — 7,2 мг, желатин — 143,1 мг, сахароза — 47,7 мг, крахмал кукурузный — 72 мг; кремния диоксид коллоидный — 6 мг
твердые желатиновые капсулы №1
(состав тела капсулы: титана диоксид — 2%, железа оксид желтый — 0,6286%, желатин — до 100%; состав крышки капсулы: титана диоксид — 1%, железа оксид желтый — 0,6286%, желатин — до 100%)
в контурной ячейковой упаковке 10 или 15 шт.; в пачке картонной 6 или 4 упаковки соответственно или в банках полимерных по 100 шт.; в пачке картонной 1 банка.
Фармакодинамика препарата Кудевита
Убидекаренон является эндогенным субстратом, принимает участие в переносе электронов в транспортной цепочке окислительно-восстановительных процессов, процессе обмена энергии, реакции окислительного фосфорилирования в дыхательной цепи митохондрий клеток. Участвует в процессах клеточного дыхания за счет увеличения синтеза аденозинтрифосфорной кислоты. Оказывает клинически значимое антиоксидантное действие. Предохраняет липиды клеточных мембран от перекисного окисления. Сокращает зону повреждения миокарда в условиях ишемии и реперфузии. Убидекаренон не удлиняет QT-интервал, улучшает переносимость физической нагрузки. За счет эндогенного синтеза полное обеспечение потребности организма в коэнзиме Q10 происходит только до 20-летнего возраста. Концентрация коэнзима Q10 снижается у пациентов пожилого возраста, а также при различных заболеваниях, как у взрослых, так и у детей.
Фармакокинетика препарата Кудевита
Cmax — в среднем 0,7 мкг/мл после приема внутрь дозы 120 мг. Tmax в плазме крови — 7 ч после приема внутрь. T1/2 — 3,5 ч. При длительном применении (от 4 до 12 нед) кумулирует, в основном в печени и сердце.
Использование препарата Кудевита во время беременности
Препарат не рекомендуется назначать беременным и кормящим женщинам в связи с отсутствием достаточного опыта клинического применения.
Противопоказания к применению препарата Кудевита
повышенная чувствительность к компонентам препарата;
острый гломерулонефрит;
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в стадии обострения);
выраженная брадикардия (ЧСС <50 уд./мин);
беременность и период лактации;
возраст до 18 лет;
непереносимость фруктозы и синдром нарушения всасывания глюкозы/галактозы или дефицит сахаразы/изомальтазы.
С осторожностью — артериальная гипотензия.
острый гломерулонефрит;
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в стадии обострения);
выраженная брадикардия (ЧСС <50 уд./мин);
беременность и период лактации;
возраст до 18 лет;
непереносимость фруктозы и синдром нарушения всасывания глюкозы/галактозы или дефицит сахаразы/изомальтазы.
С осторожностью — артериальная гипотензия.
Побочные действия препарата Кудевита
Возможны аллергические реакции (кожная сыпь, зуд), тошнота, диарея, изжога, боль в эпигастрии.
Способ применения и дозы препарата Кудевита
Внутрь, после еды, по 150 мг (5 капс.), разделенных на 3–5 приемов в сутки. Длительность курса лечения — 1–3 мес.
Увеличение продолжительности курса терапии и повторные курсы — по рекомендации врача.
Увеличение продолжительности курса терапии и повторные курсы — по рекомендации врача.
Передозировка препаратом Кудевита
Данные о передозировке отсутствуют.
Взаимодействия препарата Кудевита с другими препаратами
Одновременное применение гиполипидемических средств (статины, фибраты), варфарина, бета-адреноблокаторов (атенолол, метопролол, пропранолол), трициклических антидепрессантов может приводить к снижению концентрации убидекаренона в плазме крови.
Убидекаренон может усиливать действие дилтиазема, метопролола, эналаприла и нитратов.
Убидекаренон может усиливать действие дилтиазема, метопролола, эналаприла и нитратов.
Условия хранения препарата Кудевита
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Срок годности препарата Кудевита
24 мес.
\
Комментариев: 0


