Лекарства
Препарат 'Ирбесартан' – инструкция по применению, описание и отзывы
Содержание
- Показания к применению препарата Ирбесартан
- Форма выпуска препарата Ирбесартан
- Фармакодинамика препарата Ирбесартан
- Фармакокинетика препарата Ирбесартан
- Использование препарата Ирбесартан во время беременности
- Противопоказания к применению препарата Ирбесартан
- Побочные действия препарата Ирбесартан
- Меры предосторожности при приеме препарата Ирбесартан
- Условия хранения препарата Ирбесартан
- Срок годности препарата Ирбесартан
Показания к применению препарата Ирбесартан
Артериальная гипертензия.
Нефропатия у пациентов с артериальной гипертензией и сахарным диабетом 2 типа (в составе комбинированной антигипертензивной терапии).
Нефропатия у пациентов с артериальной гипертензией и сахарным диабетом 2 типа (в составе комбинированной антигипертензивной терапии).
Форма выпуска препарата Ирбесартан
субстанция-порошок; пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 0.5 кг, барабан пластиковый 1;
субстанция-порошок; пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 1 кг, барабан пластиковый 1;
субстанция-порошок; пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 5 кг, барабан пластиковый 1;
субстанция-порошок; пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 10 кг, барабан пластиковый 1;
субстанция-порошок; пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 15 кг, барабан пластиковый 1;
субстанция-порошок; пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 20 кг, барабан пластиковый 1;
субстанция-порошок; пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 25 кг, барабан пластиковый 1;
субстанция-порошок; пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 40 кг, барабан пластиковый 1;
субстанция-порошок; пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 50 кг, барабан пластиковый 1;
субстанция-порошок; пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 1 кг, барабан пластиковый 1;
субстанция-порошок; пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 5 кг, барабан пластиковый 1;
субстанция-порошок; пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 10 кг, барабан пластиковый 1;
субстанция-порошок; пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 15 кг, барабан пластиковый 1;
субстанция-порошок; пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 20 кг, барабан пластиковый 1;
субстанция-порошок; пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 25 кг, барабан пластиковый 1;
субстанция-порошок; пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 40 кг, барабан пластиковый 1;
субстанция-порошок; пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 50 кг, барабан пластиковый 1;
Фармакодинамика препарата Ирбесартан
Антигипертензивное средство, антагонист рецепторов ангиотензина II. Блокирует АТ1-рецепторы, что приводит к уменьшению биологических эффектов ангиотензина II, в т.ч. сосудосуживающего действия, стимулирующего влияния на высвобождение альдостерона и активации симпатической нервной системы. Вследствие этого снижается АД.
Снижает ОПСС, уменьшает постнагрузку. Снижает АД (при минимальном изменении ЧСС) и давление в малом круге кровообращения, причем снижение АД носит дозозависимый характер.
Не влияет на концентрацию триглицеридов, содержание холестерина, глюкозы, мочевой кислоты в плазме крови или на выделение мочевой кислоты с мочой.
Снижает ОПСС, уменьшает постнагрузку. Снижает АД (при минимальном изменении ЧСС) и давление в малом круге кровообращения, причем снижение АД носит дозозависимый характер.
Не влияет на концентрацию триглицеридов, содержание холестерина, глюкозы, мочевой кислоты в плазме крови или на выделение мочевой кислоты с мочой.
Фармакокинетика препарата Ирбесартан
После приема внутрь хорошо абсорбируется из ЖКТ. Cmax ирбесартана в плазме крови достигается через 1.5-2 ч после приема внутрь. Биодоступность - 60-80%. Одновременный прием пищи не влияет на биодоступность ирбесартана.
Связывание с белками плазмы - около 96%. Vd - 53-93 л. Css достигается в пределах 3 дней после начала приема ирбесартана 1 раз/сут. При повторных приемах 1 раз/сут отмечается ограниченное накопление ирбесартана в плазме (менее 20%).
После приема внутрь14С-ирбесартана 80-85% радиоактивности в циркулирующей крови приходится на неизмененный ирбесартан.
Ирбесартан метаболизируется в печени путем коньюгации с образованием глюкуронида и путем окисления. Основной метаболит - ирбесартан глюкуронид (около 6%).
В терапевтическом диапазоне доз ирбесартан характеризуется линейной фармакокинетикой, причем T1/2 в терминальной фазе составляет 11-15 ч. Общий клиренс и почечный клиренс составляют 157-176 мл/мин и 3-3.5 мл/мин соответственно. Ирбесартан и его метаболиты выводятся с желчью и с мочой.
У пациентов с нарушениями функции почек, циррозом печени умеренной степени тяжести фармакокинетические параметры ирбесартана существенно не изменяются.
Связывание с белками плазмы - около 96%. Vd - 53-93 л. Css достигается в пределах 3 дней после начала приема ирбесартана 1 раз/сут. При повторных приемах 1 раз/сут отмечается ограниченное накопление ирбесартана в плазме (менее 20%).
После приема внутрь14С-ирбесартана 80-85% радиоактивности в циркулирующей крови приходится на неизмененный ирбесартан.
Ирбесартан метаболизируется в печени путем коньюгации с образованием глюкуронида и путем окисления. Основной метаболит - ирбесартан глюкуронид (около 6%).
В терапевтическом диапазоне доз ирбесартан характеризуется линейной фармакокинетикой, причем T1/2 в терминальной фазе составляет 11-15 ч. Общий клиренс и почечный клиренс составляют 157-176 мл/мин и 3-3.5 мл/мин соответственно. Ирбесартан и его метаболиты выводятся с желчью и с мочой.
У пациентов с нарушениями функции почек, циррозом печени умеренной степени тяжести фармакокинетические параметры ирбесартана существенно не изменяются.
Использование препарата Ирбесартан во время беременности
Противопоказано при беременности.
Категория действия на плод по FDA — C (I триместр).
Категория действия на плод по FDA — D (II и III триместры).
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (неизвестно, экскретируется ли ирбесартан в грудное молоко).
Категория действия на плод по FDA — C (I триместр).
Категория действия на плод по FDA — D (II и III триместры).
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (неизвестно, экскретируется ли ирбесартан в грудное молоко).
Противопоказания к применению препарата Ирбесартан
Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью.
Побочные действия препарата Ирбесартан
Со стороны нервной системы и органов чувств: ≥1% — головная боль, головокружение, утомляемость, состояние тревоги/возбудимости.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): ≥1% — тахикардия.
Со стороны респираторной системы: ≥1% — инфекции верхних дыхательных путей (повышенная температура тела и др.), синусопатия, синусит, фарингит, ринит, кашель.
Со стороны органов ЖКТ: ≥1% — диарея, тошнота, рвота, диспептические явления, изжога.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: ≥1% — мышечно-скелетные боли (в т.ч. миалгия, боль в костях, в грудной клетке).
Аллергические реакции: ≥1% — сыпь.
Прочие: ≥1% — боль в брюшной полости, инфекции мочевыводящих путей.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): ≥1% — тахикардия.
Со стороны респираторной системы: ≥1% — инфекции верхних дыхательных путей (повышенная температура тела и др.), синусопатия, синусит, фарингит, ринит, кашель.
Со стороны органов ЖКТ: ≥1% — диарея, тошнота, рвота, диспептические явления, изжога.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: ≥1% — мышечно-скелетные боли (в т.ч. миалгия, боль в костях, в грудной клетке).
Аллергические реакции: ≥1% — сыпь.
Прочие: ≥1% — боль в брюшной полости, инфекции мочевыводящих путей.
Меры предосторожности при приеме препарата Ирбесартан
С осторожностью применяют у больных с гипонатриемией (лечение диуретиками, ограничение поступления соли с диетой, диарея, рвота), у пациентов, находящихся на гемодиализе (возможно развитие симптоматической гипотензии), а также у обезвоженных больных. Необходимо соблюдать осторожность у пациентов с реноваскулярной гипертензией, обусловленной двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом почечной артерии единственной почки (повышен риск развития тяжелой гипотензии и почечной недостаточности), аортальным или митральным стенозом, обструктивной гипертрофической кардиомиопатией, тяжелой сердечной недостаточностью (III–IV стадии по классификации NYHA) и ИБС (повышен риск инфаркта миокарда, стенокардии). На фоне нарушения функции почек рекомендуется мониторинг уровней калия и креатинина сыворотки. Не рекомендуется применять пациентам с первичным гиперальдостеронизмом, при тяжелой почечной недостаточности (отсутствует опыт клинического применения), у пациентов с недавней трансплантацией почки (отсутствует опыт клинического применения).
Условия хранения препарата Ирбесартан
Список Б.: В сухом месте, при температуре не выше 30 °C.
Срок годности препарата Ирбесартан
60 мес.
\
Комментариев: 0