Лекарства
Препарат 'Вудистав' – инструкция по применению, описание и отзывы
Содержание
- Показания к применению препарата Вудистав
- Форма выпуска препарата Вудистав
- Фармакокинетика препарата Вудистав
- Использование препарата Вудистав во время беременности
- Противопоказания к применению препарата Вудистав
- Побочные действия препарата Вудистав
- Способ применения и дозы препарата Вудистав
- Передозировка препаратом Вудистав
- Взаимодействия препарата Вудистав с другими препаратами
- Меры предосторожности при приеме препарата Вудистав
- Условия хранения препарата Вудистав
- Срок годности препарата Вудистав
Показания к применению препарата Вудистав
ВИЧ-инфекция, в т.ч. после терапии зидовудином.
Форма выпуска препарата Вудистав
капсулы 40 мг; блистер 10, пачка картонная 3;
капсулы 40 мг; флакон (флакончик) полиэтиленовый 60, пачка картонная 1;
капсулы 40 мг; блистер 10, пачка картонная 6;
капсулы 40 мг; блистер 10, пачка картонная 9;
капсулы 30 мг; флакон (флакончик) полиэтиленовый 60, пачка картонная 1;
капсулы 30 мг; блистер 10, пачка картонная 3;
капсулы 30 мг; блистер 10, пачка картонная 6;
капсулы 40 мг; флакон (флакончик) полиэтиленовый 60, пачка картонная 1;
капсулы 40 мг; блистер 10, пачка картонная 6;
капсулы 40 мг; блистер 10, пачка картонная 9;
капсулы 30 мг; флакон (флакончик) полиэтиленовый 60, пачка картонная 1;
капсулы 30 мг; блистер 10, пачка картонная 3;
капсулы 30 мг; блистер 10, пачка картонная 6;
Фармакокинетика препарата Вудистав
Быстро и полностью всасывается при приеме внутрь; Cmax достигается через 1 ч. Не кумулирует. Незначительная часть связывается с белками плазмы, около половины — с форменными элементами. T1/2 составляет 1,7–3,5 ч. Более 30% выводится почками в неизмененном виде, при тяжелом нарушении их функции Т1/2 удлиняется до 8 ч.
В течение суток с мочой выводится 40%. Для ставудина трифосфата T1/2 в клетках составляет 3,5 ч, при этом 2% трансформируется в тимин, 7% — в полярные метаболиты (неидентифицированные).
В течение суток с мочой выводится 40%. Для ставудина трифосфата T1/2 в клетках составляет 3,5 ч, при этом 2% трансформируется в тимин, 7% — в полярные метаболиты (неидентифицированные).
Использование препарата Вудистав во время беременности
Назначать при беременности и кормлении грудью допустимо только по абсолютным показаниям.
Противопоказания к применению препарата Вудистав
Гиперчувствительность, тяжелые нарушения функции печени.
Побочные действия препарата Вудистав
Периферические неврологические расстройства: (снижение чувствительности конечностей, покалывание, миалгия), головная боль, бессонница, головокружение, боль в животе, обострение панкреатита, сухость во рту, анорексия, нарушения функции печени, угнетение кроветворения, тромбоцитопения и нейтропения, аллергические реакции в виде кожной сыпи, лихорадочных состояний.
Способ применения и дозы препарата Вудистав
Внутрь назначают взрослым в дозах по 30–40 мг 2 раза в сутки в зависимости от массы тела. В случае токсических проявлений препарат следует временно отменить, затем принимать в меньшей дозе — по 15–20 мг 2 раза в сутки.
Детям массой менее 30 кг ставудин назначают в дозе 1 мг/кг/сут, при большей массе тела используется дозировка для взрослых; используется для длительной (до 2 лет) терапии.
Детям массой менее 30 кг ставудин назначают в дозе 1 мг/кг/сут, при большей массе тела используется дозировка для взрослых; используется для длительной (до 2 лет) терапии.
Передозировка препаратом Вудистав
Не описана.
Взаимодействия препарата Вудистав с другими препаратами
Усиливает (взаимно) токсический эффект залцитабина и эффект диданозина (in vitro).
Нежелательно применение на фоне препаратов, способных вызывать периферические неврологические расстройства, вероятность развития таковых значимо возрастает.
Нежелательно применение на фоне препаратов, способных вызывать периферические неврологические расстройства, вероятность развития таковых значимо возрастает.
Меры предосторожности при приеме препарата Вудистав
В случае прогрессирования заболевания необходима коррекция ретровирусной терапии. С осторожностью используют при нарушениях функции печени и наличии периферических неврологических расстройств. Возникновение нейропатии требует редукции дозы. Следует контролировать уровень билирубина, активность АЛТ и АСТ в ходе лечения, особенно при сопутствующих поражениях печени и почек.
Условия хранения препарата Вудистав
Список Б.: В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.
Срок годности препарата Вудистав
24 мес.
Принадлежность препарата Вудистав к ATX-классификации:
J Противомикробные препараты для системного применения
J05 Противовирусные препараты для системного применения
J05A Противовирусные препараты прямого действия
J05AF Нуклеозиды - ингибиторы обратной транскриптазы
\
Комментариев: 0


