Нарушение роста
Частой причиной малого роста у детей является конституциональная задержка роста и физического развития. Дифференциальный диагноз гипофизарной задержки роста и конституционально замедленного роста может представлять значительные трудности, тем более, что при конституциональной задержке роста также отстает дифференцировка скелета. Но при конституциональной задержке роста половое созревание наступает своевременно или лишь незначительно отстает. У этих детей нет обычно гипотиреоза и надпочечниковой недостаточности, которые нередко имеют место при гипофизарном нанизме. Один или оба родителя детей с конституциональной задержкой роста также отставали в росте в детстве. При наступлении пубертатного периода обычно происходит быстрый рост и физическое развитие детей с конституциональной задержкой роста и рост их во взрослом состоянии выше границ роста, наблюдаемого при гипофизарном нанизме.
Недостаточный рост (обычно около 140 см) имеют больные с синдромом Шерешевского-Тернера. Эти больные могут иметь врожденные пороки развития внутренних органов, высокое твердое нёбо, широкую короткую шею с крыловидными складками в латеральных ее отделах, вдавление нижней части грудины и т. д. Чаще всего у больных с синдромом Шерешевского-Тернера (агенезия гонад) имеется одна половая хромосома (кариотип Х0).
Карлики с черепнолицевым дизостозом имеют своеобразную картину аномалии развития черепа с недоразвитием лицевой части или относительно большой мозговой его части; у них обычно обнаруживаются и другие врожденные уродства, а также выраженное отставание умственного развития.
К задержке роста у детей могут привести длительные изнуряющие хронические заболевания сердца, легких, почек, пищеварительной системы, а также недостаточное и неполноценное питание.
При синдроме Мориака, являющегося следствием длительно существующего декомпенсированного сахарного диабета, и синдроме Иценко-Кушинга у детей может иметь место отставание роста и физического развития. Наличие основного патологического процесса и более высокий рост, чем у больных гипофизарным нанизмом, а также значительно менее выраженная задержка костной дифференцировки, помогают исключить наличие гипофизарного нанизма у этих больных.
„Нарушение роста ” в МКБ классификации:
Меня зовут Людмила.Мне в 1999г удаляли узлы..Сейчас у меня-заключение-множественные образования(вероятно колл,узлы)диффузных изменений структуры ЩЖ.Эхогенность паренхимы смешанная,Эхоструктура-диффузно неоднородная,в правой и левой доле лоцируются множественные гипоэхогенные и анэхогенные узловые образования неоднородной структуры размерами в правой доле от 4 мм до мах13,5*13мм,а в левой доле от 6мм до 17,5*7,5мм.При ЦДК кровоотток по перифирии.Толщина перешейка 5мм.Правая доля=22*26*49,объем 13,7мм.Левая доля20*28*54ммОбъем 14,7ммОбъем обеих долей 28,4см3Кониуры ровные,чёткие.Капсула чёткая неприрывистая.Аналиы АТ-20,8 Т4-1,06 Т3-3,32 ТТГ-1,40,а год назад анализы такиеАТ-10,0 Т4-1,04 Т3-3,02 ТТГ-0,96.У меня першение в горле,иногда пропадает голос,стало болеть сердце,повысилось давление,нет месячных несколько месяцев.Стала очень сильно набирать вес.Реагирую на запахи на улице и в магазинах-у меня напинается першение в горле,а потом кашель до рвоты.Cтала сильно потеть,как будто на меня ведро воды вылили.Плохой сон,так ночью начинаю храпеть и просыпаюсь от того что я задыхаюсь.Доктор подскажи пожалуйста,нужно ли делать повторную операцию?
При каких заболеваниях возникает Нарушение роста:
К каким врачам обращаться, если возникает Нарушение роста:
К каким клиникам обращаться при Нарушение роста:
