Глиоз
Спасибо, ваше сообщение принято.

Наши менеджеры обработают его
и свяжутся с Вами максимально быстро.

Корзина пуста

Симптомы

Глиоз

Глиоз является частым видом реакции астроцитов на поражение нервной системы

Глиоз является частым видом реакции астроцитов на поражение нервной системы. Разрастание астроцитов в области, смежной с поврежденными тканями, приводит к фибриллярному или протоплазматическому глиозу.

В ранней стадии фибриллярного глиоза увеличены ядра пролиферирующих астроцитов бывают гиперхроматичны, а цитоплазма с отростками содержит в себе зерна гликогена. В более поздней стадии (при медленных дегенеративных процессах) астроциты возвращаются к своей первоначальной форме, а их цитоплазма и отростки оказываются только при специальном окраске - фосфорно-вольфрамовой кислотой и гематоксилином. При дегенеративных поражениях белого вещества, молекулярного слоя коры мозжечка астроциты и глиозные волокна размещаются равносторонне относительно нервных волокон и образуют зоны изоморфного глиоза.

Протоплазматический глиоз развивается вокруг зон травматического повреждения или вдоль зоны омертвения тканей (инфарктов). Отек цитоплазмы астроцитов и деление клеток наблюдаются уже на 4-5-й день. Окраска цитоплазмы является однородно эозинофильным. При гемистоцитарном глиозоне (от греческого слова «гемистос» - нагруженный) гипертрофия астроцитов становится массивной, цитоплазма образует несколько толстых тяжей, а ядра перемещаются к краю клетки. Частое размещение этих клеток парамы, нередко создает картину зеркальных отражений, которая напоминает деление клетки.

В поздней стадии размеры цитоплазмы уменьшаются, а волокна характеризуются большим диаметром. В процессе формирования этого глиоза иногда появляются гигантские астроциты неправильной формы, с короткими выростами (Альцгеймера тип I), а разнообразные искаженные виды глиоз неопухолевой природы наблюдаются при прогрессирующей лейкоэнцефалопатии. Астроциты Альцгеймера типа II встречаются при болезни Вильсона-Коновалова и при недостаточности печени, особенно с ходом комы. Этот глиоз «голых ядер» отмечается в глубоких массах серого вещества, в бледном шаре, зубчатом ядре мозжечка, реже в коре большого мозга. Они бывают без четкой цитоплазмы, с раздутыми астроцитарыми ядрами диаметром до 15-20 мк, часто с четкой ядерной оболочкой и содержат одно или два ядра.


Онлайн консультация врача
Специализация: Генетик
Галина:12.06.2015
Здравствуйте! Моему ребенку (девочка) 1 год и 5 месяцев, весит 8,4 кг, еще не ходит самостоятельно (только держась за мою руку). Невролог поставил диагноз - задержка статокинетического развития, направил к генетику. Были у ортопеда - кроме плоско-вальгусной постановки ног других отклонений нет. Подскажите, пожалуйста, чем нам может помочь врач-генетик? На какие анализы в таких случаях направляют? У нас с мужем, у наших родителей никаких серьезных проблем со здоровьем нет.
Здравствует. Ребенок не добирает в весе и возможно у него мышечная слабость. Консультация генетика нужна для исключения иных патологий. Если нарушений со стороны патологий не будет наблюдаться, очно посетите своего педиатра или диетолога для назначения полноценного питания ребенку.
Ермоленко Ирина Алексеевна

При каких заболеваниях возникает Глиоз:

К каким врачам обращаться, если возникает Глиоз:

К каким клиникам обращаться при Глиоз:

Имя: *
Е-mail: *
Отзыв: *
Код защиты: * Сменить код
* - поля, обязательные для заполнения