Спасибо, ваше сообщение принято.

Наши менеджеры обработают его
и свяжутся с Вами максимально быстро.

Корзина пуста

Тестирование нового препарата дарит надежду пациентам с гепатитом С на быстрое выздоровление
19.10.2013

Тестирование нового препарата дарит надежду пациентам с гепатитом С на быстрое выздоровление

Новое и, главное, абсолютно безопасное фармакологическое средство под названием «Данопревир», правами на которое обладает компания Rochе, недавно успешно прошло проверку эффективности против гепатита С первого генотипа. Оно прекрасно показало себя в сочетании со стандартной терапией с использованием «Интерферона» и «Рибавирина», что обещает ее незамедлительное появление на фармрынке. Препарат представляет собой ингибитор протеазы вирусного гепатита С и направлен на блокировку процесса расщепления белка вируса, провоцирующего появление всевозможных структурных компонентов.

В тестировании Данопревира приняли участие 237 чел., которые ранее не лечились от гепатита, но добровольно согласились на экспериментальную практику. Пациентов разделили на 2 группы, первой из которых назначили прием препарата по 300 мг. с 8-ми часовыми интервалами, 600 мг. и 900 мг. с 12-ти часовыми перерывами, а ко второй – применили, так называемый «эффект плацебо», подкрепленный пэгинтерфероном альфа-2b и рибавирином. Курс лечения продолжался 3 месяца. По прошествии периода тестирования все пациенты были переведены на прием пэгинтерферона альфа-2b и рибавирина.

Завершив проверку Данопревира, эксперты смогли сделать следующие выводы:

  • Препа рат прекрасно переносится пациентами: побочное воздействие имело место лишь у 8% участников тестирования из первой группы и у 19% - из контрольной;
  • был получен устойчивый вирусологический ответ (УВО), который продемонстрировал отсутствие в анализах крови больных РНК вируса, возбуждающего заболевание;
  • положительный результат не изменился в ходе проверок, которые проводились через пол года и более.
  • наилучший эффект был присущ дозировке 600мл. с 12 часовыми интервалами. Ее УВО равен 85%. Далее следуют – дозировка 900 мг. через 12 ч. с результатом УВО - 76% и 300 мг./8ч. с УВО, равным 68-ми %. В контрольной группе зарегистрирован УВО, составляющий 42%.

Наиболее важным замечанием, которое прозвучало после анализа результатов тестирования, стало очень быстрое достижение почти 80-ти% УВО, которое последовало у пациентов из первой группы. Это говорит о том, что терапию можно будет в будущем сокращать.

Имя: *
Е-mail: *
Отзыв: *
Код защиты: * Сменить код
* - поля, обязательные для заполнения
Статьи
Инфектология и паразитология
Ветряная оспа: инкубационный период, клинические с
Ветряная оспа: инкубационный период, клинические с...
Ветряная оспа – это высококонтагиозное острое инфекционное заболевание...
Хирургия
Методы инструментального удаления плодного яйца
Методы инструментального удаления плодного яйца...
К прерыванию беременности в первом триместре относятся аборты, выполня...
Неврология
Головные боли и серьезные заболевания
Головные боли и серьезные заболевания...
При появлении внезапной тяжелой головной боли, особенно если она сопро...
Новые медицинские учреждения
  • Интернет-магазин
  • SKYDENT
  • «Аксимед» — Клиника современной неврологии
  • Студия красоты и развития
  • Алтес - Сумы
  • Мед Люкс Детокс
  • DietCenter
  • Лико-Мед
  • Сучасна стоматологія Денітка- Луцьк