Спасибо, ваше сообщение принято.

Наши менеджеры обработают его
и свяжутся с Вами максимально быстро.

Корзина пуста

Реальная причина лейкоза – мутации гена ETV6-RUNX1
12.04.2013

Реальная причина лейкоза – мутации гена ETV6-RUNX1

Новые исследования связанные генетическим анализом, а также влиянием ДНК на многие заболевания, позволяют считать соответствующую науку чуть ли не первопричиной большинства событий в жизни человека. Так, по словам ученых, специализирующихся на исследовании законов наследственности и изменчивости организма, предпосылки генетического характера, обуславливающие те или иные изменения в организме человека, можно проследовать еще в период внутриутробного созревания человека. Основываясь на этой теории, в Институте исследования рака приняли решение заняться анализом ДНК, взятых у однояйцевых близнецов, страдающих от острого лимфобластного лейкоза. Заболевание начало развиваться предположительно, когда малышам исполнилось по 4 года.

Задолго до этого эксперимента уже был известен «синдром дефектных генов», который способствует развитию страшного недуга, не исключая также и влияние внешних факторов. Но, ученым не удавалось воспроизвести точный ход процесса. Значительные подвижки исследований наметились лишь благодаря использованию генетического материала близнецов. Образцы их крови и костного мозга изучались по мере взросления пациентов, что помогло сделать необходимые выводы.

Итак, ученым удалось пронаблюдать мутационные изменения, которые происходили с геном ETV6-RUNX1. Они предполагают, что начинались превращения еще в период внутриутробного развития, но появились изначально только у одного из близнецов. Впоследствии же, клетки, несущие в себе изменившуюся информацию переходили ко второму брату, в основном посредством транспортировки, которую осуществила плацентарная кровь. В общем и целом у пациентов было выявлено еще 22 мутации. Что примечательно, ни одно из изменений не было отмечено у обоих исследуемых. Следовательно, ген мутировал уже после рождения.

Имя: *
Е-mail: *
Отзыв: *
Код защиты: * Сменить код
* - поля, обязательные для заполнения
Статьи
Болезни ЖКТ
Синдром Жильбера: норма или патология
Синдром Жильбера: норма или патология...
Синдром Жильбера – это наследственная патология, при которой отмечаетс...
Первая помощь
Что делать если ребенок подавился
Что делать если ребенок подавился...
Это случается, когда маленький предмет или кусочек пищи застревает в т...
Стоматология
Стоматологическое протезирование
Стоматологическое протезирование...
Стоматологическое протезирование – это область стоматологии, изучающая...
Новые медицинские учреждения
  • Государственное учреждение
  • Медтехника Ортосалон
  • Медичний центр  сучасних технологій «ВАШЕ ЗДОРОВ’Я», ПП
  • Интернет-магазин
  • SKYDENT
  • «Аксимед» — Клиника современной неврологии
  • Студия красоты и развития
  • Алтес - Сумы
  • Мед Люкс Детокс