Научные разработки, имевшие место в Центре исследования вакцин Университета Питтсбурга, подвели ученых к идее о создании лекарственного средства, которое на много опередило по эффективности все существующие антибиотики.
Новоявленный препарат призван помочь в противостоянии обладающим мультилекарственной устойчивостью патогенам. Эта способность настоящий козырь вирусов, с которым медики никак не могут справиться. Расчеты создателей на свое «детище» велики. Упомянутые патогены – настоящий бич каждой больницы, поэтому значение нового открытия сложно переоценить. Тем более, что в мире антибиотиков уже давно не появлялось настолько «звездных» средств.
Победную идею ученым подала последовательность аминокислот, присмотревшая для своего обитания самый кончик отрастающего у поверхностного белка ВИЧ хвоста. Эта, по сути, главная героиня изысков отвечает за саму возможность проникновения вируса в клеточную ткань. С ее образа исследователи и «слепили» еще более мощную вариацию аминокислот, назвав ее eCAPs. Аббревиатура расшифровывается как: спроектированные катионные антимикробные пептиды. Что удивительно, последовательность аминокислот довольно легко поддалась воспроизведению в лабораторных условиях.
Синтезированные образчики eCAPs подверглись ряду проверок, на основании которых было выделено два наиболее перспективных. Они также прошли испытание сравнением. Их соперниками были натуральный антимикробный пептид и колистин. Последние оказались действенными только против половины бактерий, в то время как eCAPs уничтожил 90% вредителей. Исследователи вполне довольны результатом, но не спешат внедрять препарат, ведь его ждет еще ряд тестов, в том числе и на токсичность.
-
Читайте также:
- Медики предлагают новое расписание приема лекарств
- Биоаналогам пророчат переворот в фармацевтике
- Назальный спрей признан учеными лучшим транспортером для лекарств