Спасибо, ваше сообщение принято.

Наши менеджеры обработают его
и свяжутся с Вами максимально быстро.

Корзина пуста

Болезни

Кардиомиопатия

Кардиомиопатаии

Содержание:

Определение

Кардиомиопатия (КМП) - патология миокарда, когда его структурные функциональные нарушения не обусловлены ишемической болезнью сердца, гипертензией, клапанными пороками и врожденными заболеваниями сердца.

Причины

У многих людей кардиомиопатия передается по наследству. Здесь часто встречаются генетические изменения (мутации) в области генома человека, которые отвечают за компоненты сердца. Это "генетические дефекты", которые провоцируют повышенную способность к заболеваемости кардиомиопатией.

Мужчины страдают чаще, чем женщины кардиомиопатиями. Кардиомиопатии могут возникнуть в результате других заболеваний, таких как определенные метаболической и соединительной ткани, как осложнение беременности или воздействие вредных веществ, таких как токсины или злоупотребление алкоголем.

Кроме того, воспаление сердечной мышцы (называется миокардит) может в тяжелых случаях привести к кардиомиопатии.

Кардиомиопатия

Причины кардиомиопатии

  • генетические (около 25% всех случаев);
  • воспалительные (постинфекционныонные, аутоиммунные, при заболеваниях соединительной ткани);
  • метаболические (болезни накопления гликогена);
  • нутритивные (недостаток тиамина, селена);
  • эндокринные (акромегалия, тиреотоксикоз, микседема, сахарный диабет);
  • инфильтративные (наследственный гемохроматоз);
  • нейромышечные (атаксия Фридрейха, мышечная дистрофия);
  • токсические (алкоголь, кокаин, доксорубицин, циклофосфамид, кобальт);
  • гематологические (тромбоцитопеническая пурпура, серповидно-клеточная анемия).

Симптомы

Кардиомиопатии являються заболевание сердечной мышцы, связанных с сердечной дисфункцией. Это может произойти в зависимости от внешнего вида кардиомиопатии различных заболеваний, таких как: кардиомиопатии

  • ухудшение или быстрая утомляемость;
  • одышка;
  • сердцебиение;
  • стеснение в груди;
  • аритмия;
  • головокружение;
  • кратковременная потеря сознания.

В течение кардиомиопатии часто розвиваються клинические симптомы сердечной недостаточности. В худшем случае, кардиомиопатия может также привести к внезапной смерти, без предварительных симптомов.

Классификация

По фенотипу

  1. Гипертрофическая КМП (ГКМП).
  2. Дилатационная КМП (ДКМП).
  3. Аритмогенная КМП правого желудочка (ПЖ).
  4. Рестриктивная КМП.
  5. Неклассифицированная: некомпактная КМП левого желудочка ЛЖ, КМП Такацубо.
  6. Семейная / наследственная (генетическая):
    • неидентифицированные генные дефекты;
    • подтип заболевания:
    • с известным геном: мутации генов саркомерных, регуляторных, цитоскелетных белков, рианодиновых рецепторов, белка вставного диска и т.д.;
    • митохондриальные КМП;
    • болезни обмела веществ, в частности нарушения накопления гликогена: II типа – болезнь Помпе, III типа – болезнь Форбе, болезнь Данона;
    • лизосомальные болезни накопления: болезнь или синдром Андерсона-Фарби, синдром Харлер, нарушение метаболизма жирных кислот.
  7. Несемейная/приобретенная:
    • идиопатические;
    • подтип заболевания:
    • токсическая (в частности индуцированная медикаментозно, радиационным т.п.);
    • эндокринные КМП;
    • алиментарные КМП (дефіцит тиамина, селена, гипофосфатемии, гипокальцыемия)- Алкогольная КМП;
    • тахикардиопатии;
    • спортивное сердце;
    • КМП у детей, матери которых страдают инсулинозависимым диабетом.

Диагностика

Диагноз кардиомиопатия является предметом рутинних обследований в области кардиологии, а в особых случаях, генетические методы тестирования проводятся, чтобы сделать окончательный диагноз.

Процедура кардиологии включает в себя осмотр, электрокардиограмму (ЭКГ), эхокардиографию, катетеризациу сердца, рентген грудной клетки, а в некоторых случаях  биопсию сердечной мышцы .

УЗИ сердца (эхокардиография) является наиболее важной дополнительной диагностикой в разъяснении кардиомиопатии. С помощью этого исследования может быть оценено размер, форму и движение сердца. В течение некоторого времени при помощи магнитно-резонансной томографии (МРТ) также может быть изготовлено изображение поперечного сечения, которое обеспечивает очень высокое качество изображения структур сердца. Ремоделирование тканей, таким образом, можно хорошо оценить .

Профилактика

Пациентам с кардиомиопатией необходимо избегать опасных веществ для сердца, таких как алкоголь и чрезмерная физическая нагрузка.

Лечение лекарственными препаратами. В целом, для лечения кардиомиопатии используют такие препараты, как при хронической сердечной недостаточности чтобы предотвратить образование тромбов.

Лечение с помощью имплантируемых терапевтических систем. У пациентов с определенными нарушениями ритма сердца использование имплантируемых терапевтических систем может быть полезно. Существуют системы очистки, которые могут предотвратить внезапную сердечную смерть. Они похожи на кардиостимулятор, который при необходимости установливают нормальный сердечный ритм. Такие системы называются имплантируемые кардиовертеры-дефибрилляторы. Они поддерживают сокращение сердечной мышцы и улучшают взаимодействие между двумя желудочками.


Кардиомиопатия в МКБ классификации:


Онлайн консультация врача
Специализация: Кардиолог
Ольга:11.11.2014
Здравствуйте. Моему отцу полных 60 лет. Проживаем в зоне активных боевых действий. 15 Августа отец потерял сознание, был доставлен в больницу с давлением 60/40. Лежал в терапии. Диагноза, кроме ИБС, не поставили. Врач-терапевт направила нас на бесплатное эхо сердца. Отец сразу не поехал, но когда военные действия у нас возобновились, он начал нервничать и состояние его ухудшилось. Давление практически каждый вечер было 140/65, если верхнее колебалось от 120 до 170, нижнее практически всегда было 60-65. 08.11.2014 Поехали на эхо. Результаты: дополнительные трабекулы левого желудочка (в области верхушки), среднем отделе его, в базальном отделе. Уплотнение листков перикарда. Сепарация в области задней стенки левого желудочка до 4-5 мм, в области передней стенки правого желудочка и за боковой стенкой левого желудочка до 7-8 мм выпот в полости перикарда (около 200-220 мм). Давление в легочной артерии 50-55 мм рт.Ст. Апикальный размер правого предсердия 6,9*4,8. Уплотнение стенок аорты. Расширение корня и восходящего отдела аорты. Уплотнение с участками фиброза створок аортального и митрального клапанов. Недостаточность аортального клапана. 2-3 Ст. Недостаточность митрального клапана 1-2 ст. Относительная недостаточность трикуспидального клапана. Расширение полости левого предсердия. Начальное расширение левого желудочка. Расширение полости правого предсердия. Гипертрофия миокарда левого желудочка. Участки повышенной эхогенности в толще мжп - признаки кардиосклероза. Сократимость миокарда удовлетворительная. Убедительных данных в пользу нарушения локальной сократимости не выявлено. Рекомендации: консультация кардиолога, кардиохирурга. Эхокг-контроль в динамике. Скажите пожалуйста, что сейчас мы можем сделать? Есть ли угроза его жизни? Очень переживаем, но возможности везти его в Донецк к кардиохирургам у нас просто нет - 5 месяцев без зарплат и пенсий. Что сейчас мне можно для него сделать? Можем ли обойтись без экстренной операции?

К каким врачам обращаться, если возникает Кардиомиопатия:

Лида
05.11.2013

Здравствуйте! У меня кардиомиопатия танзилогенная. АБ блокада 2 ст. Хронический д.тонзилит. скажите пожалуйста , это опасно? И что мне делать?

Имя: *
Е-mail: *
Отзыв: *
Код защиты: * Сменить код
* - поля, обязательные для заполнения