Спасибо, ваше сообщение принято.

Наши менеджеры обработают его
и свяжутся с Вами максимально быстро.

Корзина пуста

Болезни

Кортикальный нефрокальциноз

Кортикальный нефрокальциноз

Содержание:

Определение

Кортикальный нефрокальциноз - редкое заболевание, для которого характерна кальцификация коркового слоя паренхимы почек. К нему могут привести многие заболевания, но чаще всего - хронический гломерулонефрит и острый кортикальный некроз. К другим причинам кортикального нефрокальциноза относят сепсис, токсикоз беременных, хронический пиелонефрит, прием лекарственных препаратов и другую патологию.

Причины

Основной характерный признак - отложение кальция в корковом слое паренхимы почек.

Симптомы

Вначале кортикальный нефрокальциноз может быть бессимптомным, а нарушение функции почек развивается через несколько недель или месяцев после появления кальцинатов. Клинические данные зависят от выраженности кальцификации, но у большинства больных развивается хроническая почечная недостаточность.

Диагностика

Основной характерный признак - отложение кальция в корковом слое паренхимы почекДифференциальная диагностика

  • острый кортикальный некроз;
  • гиперпаратиреоз;
  • медуллярная губчатая почка.

Рентгенография. Острый кортикальный некроз приводит к кортикальному нефрокальцинозу, но обычно последний бывает следствием кровоизлияния во время беременности или сепсиса.

Гиперпаратиреоз вызывает медуллярный, а не кортикальный нефрокальциноз.

При медуллярной губчатой почке также возникает медуллярный, а не кортикальный нефрокальциноз.

Сочетание двусторонней кортикальной кальцификации и маленьких почек указывает на хроническое заболевание почек, например гломерулонефрит.

Компьютерная томография. Полоса (полосы) линейной кальцификации или диффузная точечная кальцификация располагаются в корковом веществе почек, не затрагивая мозговое вещество.

Ультразвуковое исследование. Повышение эхогенности коркового слоя почки. Иногда кортикальные эхогенные структуры дают акустическую тень.

Профилактика

Обычно при этом хроническом процессе мало что можно сделать для уменьшения выраженности предшествующего повреждения почек. В большинстве случаев - прогрессирование заболевания с развитием почечной недостаточности.



Онлайн консультация врача
Специализация: Нефролог
юлия:16.05.2015
Здравствуйте!сейчас моему сыну 2,3 года.с возраста 1 месяц у него обнаружили глюкозу в моче.показатель глюкозы измерятся каждый месяц и меняется от 0,5 до 3 мг/литр (от 28 до 128 ммоль).При этом сахар в крови всегда около 4.1 ммоль. Соблюдаем низкоуглеводную диету.узи почек отклонений не выявило.но показатель всё равно прыгает!подскажите,есть ли лечение подобному заболеванию.
Добрый день.Скорее всего у Вашего ребенка наблюдается почечная глюкозурия-нарушение обратного всасывания глюкозы в почечных канальцах.Это генетическая патология, нужно проконсультировать ребенка в медико-генетическом центре.Соблюдение низкоуглеводной диеты в данном случае противопоказано, так как возможно снижение сахара в крови, что будет сопровождаться головокружением, обмороками, потливостью, учащенным сердцебиением и др.проблемами.В любом случае Вам необходима консультация генетика.
Солдатенко Елена Трофимовна

К каким врачам обращаться, если возникает Кортикальный нефрокальциноз:

Имя: *
Е-mail: *
Отзыв: *
Код защиты: * Сменить код
* - поля, обязательные для заполнения