Спасибо, ваше сообщение принято.

Наши менеджеры обработают его
и свяжутся с Вами максимально быстро.

Корзина пуста

Бетасерк (Betaserc)

1.00
Рейтинг

Просмотров: 3031

Проголосовало: 1

Отзывов: 0

Ваша оценка:

  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
Синонимы

- взаимозаменяемые препараты, входяшие в одну фарм групу.

Аналоги

- это лекарства, относящиеся к одной фармгруппе, которые содержат разные активные вещества (МНН), отличаются друг от друга названием, но используются для лечения одних и тех же заболеваний.


Показания к применению препарата Бетасерк

вестибулярные головокружения; синдромы, характеризующиеся головокружением и головной болью, шумом в ушах, прогрессирующим понижением слуха, тошнотой и рвотой; болезнь/синдром Меньера.

Форма выпуска препарата Бетасерк

таблетки 8 мг; блистер 15, пачка картонная 2; таблетки 16 мг; блистер 15, пачка картонная 2; таблетки 24 мг; блистер 20, пачка картонная 1; таблетки 24 мг; блистер 20, пачка картонная 5; таблетки 24 мг; блистер 20, пачка картонная 2; таблетки 24 мг; блистер 20, пачка картонная 3; таблетки 24 мг; блистер 25, пачка картонная 1; таблетки 24 мг; блистер 25, пачка картонная 2; таблетки 24 мг; блистер 25, пачка картонная 4; таблетки 8 мг; блистер 5, пачка картонная 6; таблетки 16 мг; блистер 5, пачка картонная 6; таблетки 8 мг; блистер 30, пачка картонная 1; таблетки 16 мг; блистер 30, пачка картонная 1; таблетки 16 мг; пакет (пакетик) полиэтиленовый 7 кг, контейнер полиэтиленовый 1; таблетки 8 мг; пакет (пакетик) полиэтиленовый 7 кг, контейнер полиэтиленовый 1; таблетки 8 мг; блистер 30, пачка картонная 1; таблетки 16 мг; блистер 15, пачка картонная 2; таблетки 8 мг; блистер 15, пачка картонная 2; таблетки 8 мг; пакет (пакетик) полиэтиленовый 7 кг, контейнер полиэтиленовый 1; таблетки 16 мг; блистер 30, пачка картонная 1; таблетки 16 мг; пакет (пакетик) полиэтиленовый 7 кг, контейнер полиэтиленовый 1; таблетки 8 мг; блистер 15, пачка картонная 2; таблетки 8 мг; блистер 30, пачка картонная 1; таблетки 8 мг; пакет (пакетик) полиэтиленовый 7 кг, контейнер полиэтиленовый 1; таблетки 16 мг; блистер 15, пачка картонная 2; таблетки 16 мг; блистер 30, пачка картонная 1; таблетки 16 мг; пакет (пакетик) полиэтиленовый 7 кг, контейнер полиэтиленовый 1; таблетки 24 мг; блистер 20, пачка картонная 3; таблетки 24 мг; блистер 20, пачка картонная 1; таблетки 24 мг; блистер 20, пачка картонная 2; таблетки 24 мг; блистер 20, пачка картонная 5; таблетки 24 мг; блистер 25, пачка картонная 1; таблетки 24 мг; блистер 25, пачка картонная 2; таблетки 24 мг; блистер 25, пачка картонная 4; таблетки 24 мг; блистер 20, пачка картонная 1; таблетки 24 мг; блистер 20, пачка картонная 2; таблетки 24 мг; блистер 20, пачка картонная 3; таблетки 24 мг; блистер 20, пачка картонная 5; таблетки 24 мг; блистер 25, пачка картонная 1; таблетки 24 мг; блистер 25, пачка картонная 2; таблетки 24 мг; блистер 25, пачка картонная 4; Состав Таблетки 1 табл. активное вещество: бетагистина гидрохлорид 8 мг,16 мг вспомогательные вещества: МКЦ; маннит; лимонная кислота; кремния диоксид; тальк в блистере 5 шт.; в пачке картонной 6 блистеров.

Фармакодинамика препарата Бетасерк

Бетасерк® (бетагистин) действует главным образом на гистаминовые Н1 и Н3-рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер ЦНС. Путем прямого агонистического воздействия на Н1-рецепторы сосудов внутреннего уха, а также опосредованно через воздействие на Н3-рецепторы улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке. Вместе с тем, бетагистин увеличивает кровоток в базиллярных артериях. Бетасерк® также обладает выраженным центральным эффектом вследствие влияния на Н3-рецепторы ядер вестибулярного нерва. Нормализует проводимость в нейронах вестибулярных ядер на уровне ствола головного мозга. Клиническим проявлением указанных свойств является снижение частоты и интенсивности головокружений, уменьшение шума в ушах, улучшение слуха в случае его понижения.

Фармакокинетика препарата Бетасерк

При приема внутрь бетагистин быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. После всасывания препарат быстро и почти полностью метаболизируется с образованием неактивного метаболита 2-пиридилуксусной кислоты. При приеме препарата в дозе 8-48 мг около 85% начальной дозы обнаруживается в моче в виде 2-пиридилуксусной кислоты. Выведение бетагистина почками или через кишечник незначительно. Скорость выведения остается постоянной при пероральном приеме 8-48 мг препарата, указывая на линейность фармакокинетики бетагистина, и позволяет предположить, что задействованный метаболический путь остается ненасыщенным. При приеме препарата с пищей максимальная концентрация препарата в крови ниже, чем при приеме натощак. Однако суммарная абсорбция бетагистина одинакова в обоих случаях, что указывает на то, что прием пищи лишь замедляет всасывание бетагистина.

Использование препарата Бетасерк во время беременности

Имеющихся данных о применении бетагистина у беременных женщин недостаточно. Потенциальный риск для человека неизвестен. Применение препарат Бетасерк® при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. Неизвестно, выделяется ли бетагистин с грудным молоком. Не следует назначать препарат в период грудного вскармливания. Вопрос о назначении препарата Бетасерк® матери следует принимать только после сопоставления пользы грудного вскармливания с потенциальным риском для грудного ребенка.

Противопоказания к применению препарата Бетасерк

повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов препарата; феохромоцитома; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения.

Побочные действия препарата Бетасерк

Возможны желудочно-кишечные расстройства (тошнота, чувство тяжести в эпигастрии), которые можно предотвратить приемом препарата после еды или снижением дозы. В очень редких случаях сообщалось о появлении реакций повышенной чувствительности со стороны кожных покровов, в частности, кожной сыпи, зуда и крапивницы.

Способ применения и дозы препарата Бетасерк

Внутрь, по 8–16 мг 3 раза в сутки. Улучшение обычно отмечается уже в первые дни лечения. Стабильный терапевтический эффект достигается в течение 2 нед лечения и нарастает при приеме препарата в течение месяца и более. Доза и длительность приема препарата подбираются индивидуально в соответствии с реакцией на лечение.

Передозировка препаратом Бетасерк

Известно несколько случаев передозировки препарата. Симптомы: после приема препарата в дозах до 640 мг возможны легкие и умеренные тошнота, сонливость, боль в животе. При преднамеренном приеме бетагистина в повышенных дозах наблюдались более серьезные осложнения (судороги, сердечно-легочные осложнения), особенно в сочетании с передозировкой других лекарственных средств. Лечение: проведение симптоматической терапии.

Взаимодействия препарата Бетасерк с другими препаратами

Случаи взаимодействия или несовместимости с другими ЛС неизвестны.

Меры предосторожности при приеме препарата Бетасерк

Следует соблюдать осторожность при лечении больных с язвенной болезнью ЖКТ в анамнезе. Пациентов с феохромоцитомой и бронхиальной астмой следует регулярно наблюдать в период лечения. Не следует назначать Бетасерк® при беременности и лактации. Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами Наблюдения показали, что Бетасерк® не влияет на способность управлять автомобилем или работать на станках и с механизмами.

Особые указания при приеме препарата Бетасерк

С осторожностью следует назначать препарат пациентам с язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки в анамнезе. В период применения препарата пациенты с феохромоцитомой и бронхиальной астмой должны находиться под медицинским наблюдением. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Считается, что влияние бетагистина на способность к управлению автотранспортом и другими механизмами отсутствует или незначительно, поскольку в ходе клинических исследований, связанных с применением бетагистина, эффектов, потенциально влияющих на эту способность, не обнаружено.

Условия хранения препарата Бетасерк

В сухом месте, при температуре не выше 25 °C.

Срок годности препарата Бетасерк

60 мес.

Принадлежность препарата Бетасерк к ATX-классификации:

N Нервная система

N07 Другие препараты для лечения заболеваний нервной системы

N07C Препараты для устранения головокружения

N07CA Препараты для устранения головокружения


Имя: *
Е-mail: *
Отзыв: *
Код защиты: * Сменить код
* - поля, обязательные для заполнения