Спасибо, ваше сообщение принято.

Наши менеджеры обработают его
и свяжутся с Вами максимально быстро.

Корзина пуста

Церетон (Cereton)

1.67
Рейтинг

Просмотров: 2080

Проголосовало: 3

Отзывов: 0

Ваша оценка:

  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
Синонимы

- взаимозаменяемые препараты, входяшие в одну фарм групу.

Лекарственные формы препарата
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения - 250 мг/мл
Капсулы - 400 мг


Показания к применению препарата Церетон

острый и восстановительный периоды тяжелой ЧМТ и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;

Форма выпуска препарата Церетон

раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл; ампула 4 мл упаковка контурная ячейковая 5пачка картонная 2;

раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл; ампула 4 мл упаковка контурная ячейковая 5пачка картонная 1;

раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл; ампула 4 мл упаковка контурная ячейковая 3пачка картонная 1;

раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл; ампула 4 мл упаковка контурная ячейковая 3пачка картонная 2;

Состав
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 амп. (4 мл)
активное вещество:
глицерилфосфорилхолина гидрат (в пересчете на безводный глицерилфосфорилхолин — холина альфосцерат) 1000 мг
вспомогательные вещества: вода для инъекций
в ампулах по 4 мл, в контурной ячейковой упаковке 3 или 5 шт.; в пачке картонной 1 упаковка или в контурной пластиковой упаковке 5 шт.; в пачке картонной 1 упаковка.

Фармакодинамика препарата Церетон

Ноотропное средство. Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина. Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения). Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и повышает холинергическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях; участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.

Фармакокинетика препарата Церетон

При парентеральном приеме (10 мг/кг) Церетон® преимущественно накапливается в мозге, легких и печени. Абсорбция — 88%. Легко проникает через ГЭБ (при пероральном приеме концентрация в мозге — 45% от таковой в плазме), 85% экскретируется легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.

Противопоказания к применению препарата Церетон

Раствор для в/в и в/м введения

повышенная чувствительность к препарату;

беременность;

период грудного вскармливания.

Капсулы

повышенная чувствительность к препарату;

острая стадия геморрагического инсульта;

беременность;

период грудного вскармливания;

дети до 18 лет (в связи с отсутствием данных).

Побочные действия препарата Церетон

Возможно появление тошноты (главным образом как следствие дофаминергической активации), в этом случае снижают дозу препарата.

Аллергические реакции.

Способ применения и дозы препарата Церетон

Раствор для в/в и в/м введения: в/в, в/м. При острых состояниях вводят в/в (медленно) или в/м по 1000 мг/сут (1 амп.) в течение 10–15 дней.

Капсулы: внутрь. В восстановительном периоде ЧМТ, ишемического или геморрагического инсульта — по 800 мг утром и 400 мг днем в течение 6 мес.

При хронической цереброваскулярной недостаточности и синдромах деменции — по 400 мг (1 капс.) 3 раза в сутки, предпочтительно после еды, в течение 3–6 мес.

Передозировка препаратом Церетон

Симптомы: может отмечаться тошнота.

Лечение: симптоматическая терапия.

Взаимодействия препарата Церетон с другими препаратами

Значимого взаимодействия с другими препаратами не выявлено.

Особые указания при приеме препарата Церетон

Церетон® не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций.

Условия хранения препарата Церетон

Список Б.: В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Срок годности препарата Церетон

36 мес.

Принадлежность препарата Церетон к ATX-классификации:

N Нервная система

N07 Другие препараты для лечения заболеваний нервной системы

N07A Парасимпатомиметики

N07AX Прочие парасимпатомиметики


Имя: *
Е-mail: *
Отзыв: *
Код защиты: * Сменить код
* - поля, обязательные для заполнения