Церетон (Cereton)
ATX код:
Активное вещество :
Фармакологическая группа:
Показания к применению:
Показать (14) ▼
-
F03
Деменция неуточненная -
F06.7
Легкое когнитивное расстройство -
F07.9
Органическое расстройство личности и поведения, обусловленное болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга, неуточненное -
F09
Органическое или симптоматическое психическое расстройство неуточненное -
F90.0
Нарушение активности и внимания -
G93.4
Энцефалопатия неуточненная -
I63
Инфаркт мозга -
I69.1
Последствия внутричерепного кровоизлияния -
I69.3
Последствия инфаркта мозга -
R41.0
Нарушение ориентировки неуточненное -
R45.3
Деморализация и апатия -
R54
Старость -
S06
Внутричерепная травма -
T90.9
Последствия неуточненной травмы головы
Лекарственная форма:
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл
Синонимы
- взаимозаменяемые препараты, входяшие в одну фарм групу.
- Ноохолин Ромфарм - Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг/4 мл
- Холитилин - Раствор для внутривенного и внутримышечного введения
- Холитилин - Капсулы
- Церетон - Капсулы 400 мг
Лекарственные формы препарата
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения - 250 мг/млКапсулы - 400 мг
Содержание
- Показания к применению препарата Церетон
- Форма выпуска препарата Церетон
- Фармакодинамика препарата Церетон
- Фармакокинетика препарата Церетон
- Противопоказания к применению препарата Церетон
- Побочные действия препарата Церетон
- Способ применения и дозы препарата Церетон
- Передозировка препаратом Церетон
- Взаимодействия препарата Церетон с другими препаратами
- Особые указания при приеме препарата Церетон
- Условия хранения препарата Церетон
- Срок годности препарата Церетон
Показания к применению препарата Церетон
острый и восстановительный периоды тяжелой ЧМТ и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;
Форма выпуска препарата Церетон
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл; ампула 4 мл упаковка контурная ячейковая 5пачка картонная 2;
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл; ампула 4 мл упаковка контурная ячейковая 5пачка картонная 1;
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл; ампула 4 мл упаковка контурная ячейковая 3пачка картонная 1;
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл; ампула 4 мл упаковка контурная ячейковая 3пачка картонная 2;
Состав
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 амп. (4 мл)
активное вещество:
глицерилфосфорилхолина гидрат (в пересчете на безводный глицерилфосфорилхолин — холина альфосцерат) 1000 мг
вспомогательные вещества: вода для инъекций
в ампулах по 4 мл, в контурной ячейковой упаковке 3 или 5 шт.; в пачке картонной 1 упаковка или в контурной пластиковой упаковке 5 шт.; в пачке картонной 1 упаковка.
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл; ампула 4 мл упаковка контурная ячейковая 5пачка картонная 1;
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл; ампула 4 мл упаковка контурная ячейковая 3пачка картонная 1;
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл; ампула 4 мл упаковка контурная ячейковая 3пачка картонная 2;
Состав
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 амп. (4 мл)
активное вещество:
глицерилфосфорилхолина гидрат (в пересчете на безводный глицерилфосфорилхолин — холина альфосцерат) 1000 мг
вспомогательные вещества: вода для инъекций
в ампулах по 4 мл, в контурной ячейковой упаковке 3 или 5 шт.; в пачке картонной 1 упаковка или в контурной пластиковой упаковке 5 шт.; в пачке картонной 1 упаковка.
Фармакодинамика препарата Церетон
Ноотропное средство. Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина. Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения). Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и повышает холинергическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях; участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.
Фармакокинетика препарата Церетон
При парентеральном приеме (10 мг/кг) Церетон® преимущественно накапливается в мозге, легких и печени. Абсорбция — 88%. Легко проникает через ГЭБ (при пероральном приеме концентрация в мозге — 45% от таковой в плазме), 85% экскретируется легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.
Противопоказания к применению препарата Церетон
Раствор для в/в и в/м введения
повышенная чувствительность к препарату;
беременность;
период грудного вскармливания.
Капсулы
повышенная чувствительность к препарату;
острая стадия геморрагического инсульта;
беременность;
период грудного вскармливания;
дети до 18 лет (в связи с отсутствием данных).
повышенная чувствительность к препарату;
беременность;
период грудного вскармливания.
Капсулы
повышенная чувствительность к препарату;
острая стадия геморрагического инсульта;
беременность;
период грудного вскармливания;
дети до 18 лет (в связи с отсутствием данных).
Побочные действия препарата Церетон
Возможно появление тошноты (главным образом как следствие дофаминергической активации), в этом случае снижают дозу препарата.
Аллергические реакции.
Аллергические реакции.
Способ применения и дозы препарата Церетон
Раствор для в/в и в/м введения: в/в, в/м. При острых состояниях вводят в/в (медленно) или в/м по 1000 мг/сут (1 амп.) в течение 10–15 дней.
Капсулы: внутрь. В восстановительном периоде ЧМТ, ишемического или геморрагического инсульта — по 800 мг утром и 400 мг днем в течение 6 мес.
При хронической цереброваскулярной недостаточности и синдромах деменции — по 400 мг (1 капс.) 3 раза в сутки, предпочтительно после еды, в течение 3–6 мес.
Капсулы: внутрь. В восстановительном периоде ЧМТ, ишемического или геморрагического инсульта — по 800 мг утром и 400 мг днем в течение 6 мес.
При хронической цереброваскулярной недостаточности и синдромах деменции — по 400 мг (1 капс.) 3 раза в сутки, предпочтительно после еды, в течение 3–6 мес.
Передозировка препаратом Церетон
Симптомы: может отмечаться тошнота.
Лечение: симптоматическая терапия.
Лечение: симптоматическая терапия.
Взаимодействия препарата Церетон с другими препаратами
Значимого взаимодействия с другими препаратами не выявлено.
Особые указания при приеме препарата Церетон
Церетон® не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций.
Условия хранения препарата Церетон
Список Б.: В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Срок годности препарата Церетон
36 мес.
Принадлежность препарата Церетон к ATX-классификации:
N Нервная система
N07 Другие препараты для лечения заболеваний нервной системы
N07A Парасимпатомиметики
N07AX Прочие парасимпатомиметики
Добавить комментарий
Мила
18.11.2020
Для скорейшего восстановления после инсульта принимать препарат на основе холина альфосцерата обязательно необходимо. Бывают зарубежные аналоги, как сказал нам врач, но сейчас их в аптеке не купить. Но в принципе острой необходимости и нет в этом, так как Церетон тоже эффективный препарат и в продаже есть всегда!