Лекарства
Препарат 'ФСМЕ-Булин' – инструкция по применению, описание и отзывы
Содержание
- Показания к применению препарата ФСМЕ-Булин
- Форма выпуска препарата ФСМЕ-Булин
- Фармакодинамика препарата ФСМЕ-Булин
- Использование препарата ФСМЕ-Булин во время беременности
- Противопоказания к применению препарата ФСМЕ-Булин
- Побочные действия препарата ФСМЕ-Булин
- Способ применения и дозы препарата ФСМЕ-Булин
- Взаимодействия препарата ФСМЕ-Булин с другими препаратами
- Особые указания при приеме препарата ФСМЕ-Булин
- Условия хранения препарата ФСМЕ-Булин
- Срок годности препарата ФСМЕ-Булин
Показания к применению препарата ФСМЕ-Булин
Профилактика клещевого энцефалита перед посещением природных очагов инфекции или в течение 96 ч после укуса клеща (при отсутствии прививки вакциной, а также в случае неэффективной вакцинации).
Форма выпуска препарата ФСМЕ-Булин
раствор для инъекций; флакон (флакончик) 1 мл;
раствор для инъекций; флакон (флакончик) 2 мл;
раствор для инъекций; флакон (флакончик) 5 мл;
раствор для инъекций; флакон (флакончик) 10 мл;
Состав
1 флакон содержит 1, 2, 5 или 10 мл концентрированного раствора очищенной фракции иммуноглобулинов человека против вируса клещевого энцефалита с минимальным титром антител 1:640. Плазма, применяемая для производства препарата, проходит обязательную проверку на АЛТ, а также на отсутствие HBsAg, анти-HCV, HIV-1 и HIV-2 антител. Содержит 100–170 мг/мл белка (не менее 90% гамма-глобулина), 22,5 мг/мл глицина, 3 мг/мл натрия хлорида, не содержит консервантов.
раствор для инъекций; флакон (флакончик) 2 мл;
раствор для инъекций; флакон (флакончик) 5 мл;
раствор для инъекций; флакон (флакончик) 10 мл;
Состав
1 флакон содержит 1, 2, 5 или 10 мл концентрированного раствора очищенной фракции иммуноглобулинов человека против вируса клещевого энцефалита с минимальным титром антител 1:640. Плазма, применяемая для производства препарата, проходит обязательную проверку на АЛТ, а также на отсутствие HBsAg, анти-HCV, HIV-1 и HIV-2 антител. Содержит 100–170 мг/мл белка (не менее 90% гамма-глобулина), 22,5 мг/мл глицина, 3 мг/мл натрия хлорида, не содержит консервантов.
Фармакодинамика препарата ФСМЕ-Булин
Человеческий Ig против весенне-летнего клещевого менингоэнцефалита, содержит антитела против вируса клещевого энцефалита и защищает от инфицирования. Защитное действие проявляется через 24 ч и сохраняется около 4 нед. Не подлежит иммунному отторжению, может применяться повторно без снижения эффективности. Минимальный титр ФСМЕ-антител (по HAI) - 1:640.
Использование препарата ФСМЕ-Булин во время беременности
Допустимо.
Противопоказания к применению препарата ФСМЕ-Булин
Гиперчувствительность.
Побочные действия препарата ФСМЕ-Булин
Аллергические реакции.
Способ применения и дозы препарата ФСМЕ-Булин
В/м глубоко, медленно (согрев до температуры тела). Введение до укуса клеща — 0,05 мл/кг (защитное действие проявляется через 24 ч и продолжается около 4 нед), затем повторно — через 4 нед; введение после укуса клеща — 0,2 мл/кг.
Если к моменту укуса клеща пациенту нужно было повторно ввести вакцину против клещевого энцефалита ФСМЕ-ИММУН Инжект (т.е. через 2–4 нед после 1 дозы), а с момента укуса прошло не более 48 ч, то вводят вакцину.
Если к моменту укуса клеща пациенту нужно было повторно ввести вакцину против клещевого энцефалита ФСМЕ-ИММУН Инжект (т.е. через 2–4 нед после 1 дозы), а с момента укуса прошло не более 48 ч, то вводят вакцину.
Взаимодействия препарата ФСМЕ-Булин с другими препаратами
Несовместим с живыми вакцинами (они не должны использоваться в течение 3 мес).
Особые указания при приеме препарата ФСМЕ-Булин
В/в введение не допускается. В случае, если со времени укуса клеща прошло более 96 ч, препарат нельзя применять в течение 28 дней (максимальный инкубационный период клещевого весенне-летнего менингоэнцефалита), т.к. в случае развития заболевания Ig может неблагоприятно повлиять на его течение. Благодаря тщательному отбору доноров, плазмы и способу изготовления препарата передача вирусов гепатита и ВИЧ исключена.
Условия хранения препарата ФСМЕ-Булин
При температуре 2–8 °C.
Срок годности препарата ФСМЕ-Булин
36 мес.
Принадлежность препарата ФСМЕ-Булин к ATX-классификации:
J Противомикробные препараты для системного применения
J06 Иммунные сыворотки и иммуноглобулины
J06B Иммуноглобулины
J06BB Иммуноглобулины специфические
\
Комментариев: 0