Лекарства
Препарат 'Тазицеф' – инструкция по применению, описание и отзывы
Содержание
- Показания к применению препарата Тазицеф
- Форма выпуска препарата Тазицеф
- Фармакокинетика препарата Тазицеф
- Использование препарата Тазицеф во время беременности
- Противопоказания к применению препарата Тазицеф
- Побочные действия препарата Тазицеф
- Способ применения и дозы препарата Тазицеф
- Передозировка препаратом Тазицеф
- Взаимодействия препарата Тазицеф с другими препаратами
- Меры предосторожности при приеме препарата Тазицеф
- Условия хранения препарата Тазицеф
- Срок годности препарата Тазицеф
Показания к применению препарата Тазицеф
Инфекции ЦНС (включая менингит), верхних и нижних дыхательных путей (в т.ч. пневмония), абдоминальные (перитонит и др.), мочеполовой системы (эндометрит, параметрит, пиелонефрит, в т.ч. острый и хронический, и др.), костей и суставов, сепсис.
Форма выпуска препарата Тазицеф
порошок для приготовления раствора для инъекций 1 г; флакон (флакончик), коробка (коробочка) 10;
порошок для приготовления раствора для инъекций 2 г; флакон (флакончик), коробка (коробочка) 1;
порошок для приготовления раствора для инъекций 1 г; флакон (флакончик), коробка (коробочка) 1;
порошок для приготовления раствора для инъекций 2 г; флакон (флакончик), коробка (коробочка) 1;
порошок для приготовления раствора для инъекций 1 г; флакон (флакончик), коробка (коробочка) 1;
Фармакокинетика препарата Тазицеф
Всасывание и выведение прямо пропорциональны дозе; при 5 мин в/в введении 0,5 и 1 г Cmax — 45 и 90 мкг/мл соответственно, при 20–30 мин в/в инфузии 500 мг, 1 и 2 г Cmax — 42, 69 и 170 мкг/мл, T1/2 — 1,9 ч.
После в/м инъекции 500 мг и 1 г Cmax достигается через 1 ч и составляет 17 и 39 мг/мл соответственно и поддерживается на уровне более 4 мкг/мл в течение 6 и 8 ч соответственно; T1/2 составляет 2 ч. Независимо от способа назначения 80–90% дозы выводится через почки в течение 24 ч.
После в/м инъекции 500 мг и 1 г Cmax достигается через 1 ч и составляет 17 и 39 мг/мл соответственно и поддерживается на уровне более 4 мкг/мл в течение 6 и 8 ч соответственно; T1/2 составляет 2 ч. Независимо от способа назначения 80–90% дозы выводится через почки в течение 24 ч.
Использование препарата Тазицеф во время беременности
Не рекомендуется.
Противопоказания к применению препарата Тазицеф
Гиперчувствительность к цефтазидиму, цефалоспоринам, пенициллинам.
Побочные действия препарата Тазицеф
Головокружение, головная боль, парестезии, судороги, тремор, повышение нейромышечной возбудимости у больных с дисфункцией почек; тошнота, рвота, боли в животе, псевдомембранозный колит, кандидоз (в т.ч. кандидозный стоматит), вагинит, аллергические реакции (зуд, сыпь, лихорадка), редко — анафилаксия (гипотензия, бронхоспазм); местные реакции (флебит в месте инъекции).
Способ применения и дозы препарата Тазицеф
В/м, в/в. Взрослым: по 1 г каждые 8–12 ч. При неосложненных инфекциях мочевыводящих путей — в/в или в/м, по 250 мг каждые 12 ч; костей и суставов — в/в, по 2 г каждые 12 ч; при осложненных инфекциях мочевыводящих путей — в/в или в/м, по 500 мг каждые 8–12 ч; при пневмонии, легких формах кожных инфекций — в/в или в/м, по 0,5–1 г каждые 8 ч; тяжелых формах гинекологических и внутрибрюшинных инфекций, менингите, угрожающих жизни инфекциях, особенно у иммунодефицитных больных — в/в, по 2 г каждые 8 ч; легочных инфекциях, вызываемых бактериями рода Pseudomonas, у больных кистозным фиброзом при нормальной функции почек — в/в, по 30–50 мг/кг, в/в, каждые 8 ч, не более 6 г/сутки.
Детям: от 1 мес до 12 лет — в/в, по 30–50 мг/кг каждые 8 ч, не более 6 г/сутки; новорожденным (0–4 нед) — в/в, по 30 мг/кг каждые 12 ч.
Детям: от 1 мес до 12 лет — в/в, по 30–50 мг/кг каждые 8 ч, не более 6 г/сутки; новорожденным (0–4 нед) — в/в, по 30 мг/кг каждые 12 ч.
Передозировка препаратом Тазицеф
Симптомы: судороги, энцефалопатия, тремор, повышение нейромышечной возбудимости.
Лечение: поддержание жизненно важных функций, гемо- и перитонеальный диализ.
Лечение: поддержание жизненно важных функций, гемо- и перитонеальный диализ.
Взаимодействия препарата Тазицеф с другими препаратами
Аминогликозиды и диуретики (фуросемид) способствуют проявлению нефротоксичности.
Меры предосторожности при приеме препарата Тазицеф
Больным с нарушением функции почек необходима коррекция доз и режима введения.
Условия хранения препарата Тазицеф
Список Б.:В защищенном от света месте, при температуре 15–30 °C.
Срок годности препарата Тазицеф
24 мес.
Принадлежность препарата Тазицеф к ATX-классификации:
J Противомикробные препараты для системного применения
J01 Противомикробные препараты для системного применения
J01D Другие бета-лактамные антибиотики
J01DD Цефалоспорины третьего поколения
\
Комментариев: 0