Спасибо, ваше сообщение принято.

Наши менеджеры обработают его
и свяжутся с Вами максимально быстро.

Корзина пуста

Лекарства

Препарат 'Реальдирон' – инструкция по применению, описание и отзывы


Показания к применению препарата Реальдирон

Вирусные заболевания (в т.ч. острый и хронический активный гепатит B, хронический гепатит C, клещевой энцефалит); онкологические заболевания (в т.ч. волосатоклеточный лейкоз, хронический миелолейкоз, почечно-клеточная карцинома, саркома Капоши на фоне СПИД, кожная T-клеточная лимфома (грибовидный микоз и синдром Сезари), злокачественная меланома).

Форма выпуска препарата Реальдирон

лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 1 млн МЕ; ампула пачка картонная 5.
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 3 млн МЕ; ампула пачка картонная 5; № П N012808/01, 2008-01-21 от Teva (Израиль); производитель: Lemery (Мексика); упаковщик: SICOR Biotech (Литва)
Реальдирон®
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 6 млн МЕ; ампула пачка картонная 5.
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 1 млн МЕ; флакон (флакончик) пачка картонная 5.
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 3 млн МЕ; флакон (флакончик) пачка картонная 5.
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 6 млн МЕ; флакон (флакончик) пачка картонная 5.
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 9 млн МЕ; ампула пачка картонная 5.
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 9 млн МЕ; флакон (флакончик) пачка картонная 5.
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 18 млн МЕ; ампула пачка картонная 5.
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 18 млн МЕ; флакон (флакончик) пачка картонная 5.
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 1 млн МЕ; ампула пачка картонная 5.
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 1 млн МЕ; флакон (флакончик) пачка картонная 5.
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 3 млн МЕ; ампула пачка картонная 5.
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 3 млн МЕ; флакон (флакончик) пачка картонная 5.
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 6 млн МЕ; флакон (флакончик) пачка картонная 5.
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 6 млн МЕ; ампула пачка картонная 5.
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 9 млн МЕ; флакон (флакончик) пачка картонная 5.
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 9 млн МЕ; ампула пачка картонная 5.
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 18 млн МЕ; флакон (флакончик) пачка картонная 5.
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 18 млн МЕ; ампула пачка картонная 5.
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 5 млн МЕ; ампула упаковка контурная ячейковая 5.
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 5 млн МЕ; флакон (флакончик) упаковка контурная ячейковая 5.
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 5 млн МЕ; ампула пачка картонная 5.
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 5 млн МЕ; флакон (флакончик) пачка картонная 5.

Противопоказания к применению препарата Реальдирон

Аллергические реакции на интерферон-альфа или другие компоненты препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью

Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода (особенно в I триместре) или ребенка.

Побочные действия препарата Реальдирон

Наиболее часто — озноб, лихорадка, чувство усталости, вялость, головная боль, миалгия, боль в суставах, потеря аппетита (частично купируются парацетамолом); возможны — незначительная лейкопения, тромбоцитопения, некоторые отклонения показателей функции печени (исчезают при отмене препарата или снижении его дозы).

Способ применения и дозы препарата Реальдирон

В/м, п/к, растворив непосредственно перед применением содержимое ампулы или флакона в 1 мл воды для инъекций.

При остром гепатите B (легкие, средне-тяжелые и тяжелые формы) — по 1 млн МЕ 2 раза в сутки в течение 5–6 дней, затем дозу снижают до 1 млн МЕ в сутки и вводят еще в течение 5 дней. При необходимости (после контрольных биохимических исследований крови для оценки функционального состояния печени) лечение можно продолжать еще 2 нед, в течение которых препарат вводят по 1 млн МЕ 2 раза в неделю.

Наиболее эффективен в начале желтушного периода до 5 дня желтухи, в более поздние сроки назначение препарата менее эффективно. Неэффективен при развивающейся печеночной коме и холестатическом течении заболевания.

При хроническом активном гепатите B — по 3–6 млн МЕ 3 раза в неделю в течение 24 нед. Если после введения препарата в течение 12 нед не наблюдается клинического, биохимического улучшения и/или исчезновения HBeAg, лечение препаратом отменяют.

При хроническом гепатите C — по 3 млн МЕ 3 раза в неделю в течение 24 нед. Если после введения препарата в течение 4 нед не наблюдается 50% снижения активности АЛТ в плазме крови, дозу препарата увеличивают до 6 млн МЕ 3 раза в неделю. Если после 12 нед применения препарата не наблюдается клинического, биохимического улучшения, лечение прекращают.

При клещевом энцефалите (менингеальные формы) — по 1–3 млн МЕ 2 раза в сутки в течение 10 дней. Затем назначают поддерживающее лечение — 5 раз по 1–3 млн МЕ через каждые 2 дня.

- Онкологические заболевания

Общий принцип применения интерферона при онкологических заболеваниях заключается в назначении максимальной дозы, которую может переносить больной в течение достаточно продолжительного периода времени (месяцы, годы). Т.к. интерферон альфа оказывает цитостатическое действие, поддерживающее лечение Реальдироном следует продолжать и после достижения объективного эффекта — гематологической ремиссии, регрессии очагов солидной опухоли.

При волосатоклеточном лейкозе — по 3 млн МЕ ежедневно. После достижения гематологической ремиссии переходят на поддерживающую терапию по 3 млн МЕ 3 раза в неделю.

При хроническом миелолейкозе — по 9 млн МЕ ежедневно. После достижения гематологической ремиссии назначают поддерживающее лечение по 9 млн МЕ 3 раза в неделю.

При почечно-клеточной карциноме — по 18 млн МЕ 3 раза в неделю. Объективный эффект (полная или частичная регрессия метастазов) проявляется после 8–12 нед лечения Реальдироном или позднее. При достижении терапевтического эффекта или стабилизации болезни продолжают поддерживающую терапию по 18 млн МЕ 3 раза в неделю.

При саркоме Капоши на фоне СПИДа — по 36 млн МЕ. Препарат применяют длительно, кроме случаев быстрого прогрессирования или выраженной непереносимости. После проявления эффекта назначают поддерживающую терапию по 18 млн МЕ 3 раза в неделю.

При кожной T-клеточной лимфоме (грибовидном микозе и синдроме Сезари) — по 18 млн МЕ ежедневно.

При злокачественной меланоме — по 18 млн МЕ ежедневно. После достижения объективного эффекта (полной или частичной регрессии метастазов) назначают поддерживающую терапию по 18 млн МЕ 3 раза в неделю. Адъювантная терапия Реальдироном по 18 млн МЕ 3 раза в неделю, назначенная после хирургического удаления первичной опухоли меланомы I-II стадии или метастазов в регионарные лимфатические узлы, способствует увеличению продолжительности ремиссии и выживаемости больных.

Меры предосторожности при приеме препарата Реальдирон

Больным с тяжелыми болезнями сердца препарат следует назначать с осторожностью. У пациентов, ранее страдавших заболеваниями сердечно-сосудистой системы, как побочная реакция может возникать аритмия.

Если побочное действие препарата не ослабевает или усиливается, дозу снижают до 50% либо лечение прекращают.

В зависимости от индивидуальной чувствительности и назначенной дозы у пациентов может наблюдаться замедленная реакция из-за проявлений побочного действия препарата в виде сонливости, слабости, повышенной утомляемости.

При лечении Реальдироном следует исключить употребление алкоголя.

Особые указания при приеме препарата Реальдирон

Следует применять только свежеприготовленный раствор.

Условия хранения препарата Реальдирон

В сухом, защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C.

Срок годности препарата Реальдирон

36 мес.

Принадлежность препарата Реальдирон к ATX-классификации:

L Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы

L03 Иммуноcтимуляторы

L03A Цитокины и иммуномодуляторы

L03AB Интерфероны


Имя: *
Е-mail: *
Отзыв: *
Код защиты: * Сменить код
* - поля, обязательные для заполнения