Спасибо, ваше сообщение принято.

Наши менеджеры обработают его
и свяжутся с Вами максимально быстро.

Корзина пуста

Лекарства

Препарат 'Растан' – инструкция по применению, описание и отзывы


Форма выпуска препарата Растан

раствор для подкожного введения 15 МЕ/мл; картридж 3 мл упаковка контурная ячейковая 1пачка картонная .
раствор для подкожного введения 15 МЕ/мл; картридж 3 мл упаковка контурная ячейковая 5пачка картонная 1.
раствор для подкожного введения 15 МЕ/мл; флакон (флакончик) 3 мл упаковка контурная пластиковая (поддоны) 1пачка картонная 1.
раствор для подкожного введения 15 МЕ/мл; флакон (флакончик) 3 мл пачка картонная 1.

Противопоказания к применению препарата Растан

Гиперчувствительность, злокачественные новообразования, закрытие эпифизов, беременность, кормление грудью.

Побочные действия препарата Растан

Головная боль, повышение внутричерепного давления, сопровождающееся сильными и частыми головными болями, тошнотой, рвотой, нарушением зрения, угнетение функции щитовидной железы с развитием симптомов гипотиреоза, гипергликемия, лейкемия, эпифизеолиз головки бедренной кости, отечный синдром; местные реакции — изменение объема жировой ткани, боль и зуд в месте инъекции.

Меры предосторожности при приеме препарата Растан

Следует соблюдать осторожность при назначении больным сахарным диабетом или пациентам, имеющим семейную предрасположенность к данному заболеванию (возможно увеличение потребности в инсулине). Необходимо контролировать уровень глюкозы в крови и моче.

У пациентов с недостаточностью гормона роста вследствие новообразований головного мозга следует проводить более частые обследования для исключения прогрессирования и рецидива опухолевого роста.

В период лечения возможно развитие гипотиреоза и снижение эффективности терапии (необходим периодический контроль функционального состояния щитовидной железы и адекватная заместительная терапия тиреоидными препаратами).

Эпифизеолизы головок трубчатых костей чаще встречаются у пациентов с эндокринными нарушениями, включающими недостаточность гормона роста. Обнаружение хромоты на фоне терапии гормоном роста у детей требует тщательного наблюдения.

В случае наличия тяжелых или повторяющихся головных болей, нарушения зрения, тошноты, рвоты рекомендуется осмотр глазного дна (фундоскопия) для выявления отека диска зрительного нерва, наличие которого предполагает возможность внутричерепной гипертензии. В этом случае, по возможности, необходимо прекратить лечение гормоном роста. При повторном назначении обязателен тщательный мониторинг симптомов внутричерепной гипертензии. Необходимо менять места подкожных инъекций в связи с возможностью развития липоатрофий. Лучшие результаты наблюдаются при назначении лечения как можно в более раннем возрасте. Лечение продолжают до полового созревания и до закрытия зон роста костей. Возможно прекращение лечения при достижении желаемого роста.

Особые указания при приеме препарата Растан

Некоторые препараты содержат токсичный для новорожденных бензиловый спирт в качестве консерванта.

При растворении не встряхивать!

Условия хранения препарата Растан

Список Б.: В защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C (не замораживать). Растворитель - при температуре не выше 25 °C.

После приготовления хранить не более 14 сут.

Срок годности препарата Растан

24 мес.

Принадлежность препарата Растан к ATX-классификации:

H Гормоны для системного применения (исключая половые гормоны)

H01 Гормоны гипоталамуса и гипофиза и их аналоги

H01A Гормоны передней доли гипофиза и их аналоги

H01AC Соматропин и его аналоги


Имя: *
Е-mail: *
Отзыв: *
Код защиты: * Сменить код
* - поля, обязательные для заполнения