Лекарства
Препарат 'Полидан' – инструкция по применению, описание и отзывы
Содержание
- Показания к применению препарата Полидан
- Форма выпуска препарата Полидан
- Фармакодинамика препарата Полидан
- Фармакокинетика препарата Полидан
- Использование препарата Полидан во время беременности
- Противопоказания к применению препарата Полидан
- Побочные действия препарата Полидан
- Способ применения и дозы препарата Полидан
- Передозировка препаратом Полидан
- Взаимодействия препарата Полидан с другими препаратами
- Условия хранения препарата Полидан
- Срок годности препарата Полидан
Показания к применению препарата Полидан
Лейкопения, возникающая при лучевой и цитостатической терапии (лечение и профилактика).
Форма выпуска препарата Полидан
Раствор для инъекций 75 мг/5 мл; флакон (флакончик) 5 мл пачка картонная 1;
Раствор для инъекций 75 мг/5 мл; флакон (флакончик) 5 мл пачка картонная 5;
Раствор для инъекций 75 мг/5 мл; флакон (флакончик) 5 мл пачка картонная 5;
Фармакодинамика препарата Полидан
Оказывает влияние на процессы пролиферации, миграции и дифференцировки колониеобразующих единиц.
Ускоряет гранулоцитопоэз на стадии промиелоцитов и миелоцитов, увеличивает индекс созревания нейтрофилов. Восстанавливает гематологические показатели, сниженные в результате химиотерапии.
Принимает участие в клеточном метаболизме, встраиваясь в клеточные структуры. Оказывает иммуномодулирующее действие (активирует клетки-киллеры, стимулирует антителообразование).
Ускоряет гранулоцитопоэз на стадии промиелоцитов и миелоцитов, увеличивает индекс созревания нейтрофилов. Восстанавливает гематологические показатели, сниженные в результате химиотерапии.
Принимает участие в клеточном метаболизме, встраиваясь в клеточные структуры. Оказывает иммуномодулирующее действие (активирует клетки-киллеры, стимулирует антителообразование).
Фармакокинетика препарата Полидан
Быстро абсорбируется в системный кровоток из места инъекции. Cmax в плазме после в/м введения достигается через 60 мин. Концентрация препарата в костном мозге сохраняется в течение 72 ч.
При этом отчетливо поддерживается колониестимулирующий эффект, значительно превышающий исходный уровень. Таким образом, повторная инъекция препарата целесообразна не ранее, чем через 72 ч. Наибольшую тропность к препарату имеет костный мозг, лимфоузлы, селезенка, тимус, почки.
Проникает через ГЭБ. T1/2 — 69–72 ч.
Выводится в неизмененном виде и в виде метаболитов в основном с мочой и частично с калом.
При этом отчетливо поддерживается колониестимулирующий эффект, значительно превышающий исходный уровень. Таким образом, повторная инъекция препарата целесообразна не ранее, чем через 72 ч. Наибольшую тропность к препарату имеет костный мозг, лимфоузлы, селезенка, тимус, почки.
Проникает через ГЭБ. T1/2 — 69–72 ч.
Выводится в неизмененном виде и в виде метаболитов в основном с мочой и частично с калом.
Использование препарата Полидан во время беременности
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Противопоказания к применению препарата Полидан
Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью, детский возраст до 3-х лет.
Побочные действия препарата Полидан
Кратковременное повышение температуры тела (до 38 °C), гиперемия и болезненность в месте инъекции, которые не требуют специального медикаментозного лечения.
Способ применения и дозы препарата Полидан
П/к или в/м (медленно — в течение 1,5–2 мин), предварительно согрев флакон в руке до температуры тела. Для уменьшения болевого воздействия допускается вводить в/м с добавлением 0,5 мл лидокаина.
Рекомендуемая разовая доза взрослым и детям старше 3 лет — от 42 мг/м2 /сут, но не менее 66 мг/сут (независимо от площади поверхности тела и возраста больного); максимальная разовая доза — 150 мг.
Профилактика лейко/нейтропении: оптимальная схема — от 66 до 150 мг однократно за 24 ч до начала курса химиотерапии. Допускается введение от 66 до 150 мг однократно через 24 ч после окончания курса химиотерапии.
Лечение лейко/нейтропении: разовая доза (от 66 до 150 мг) 1–5 инъекций с интервалом 3–7 дней.
Рекомендуемая разовая доза взрослым и детям старше 3 лет — от 42 мг/м2 /сут, но не менее 66 мг/сут (независимо от площади поверхности тела и возраста больного); максимальная разовая доза — 150 мг.
Профилактика лейко/нейтропении: оптимальная схема — от 66 до 150 мг однократно за 24 ч до начала курса химиотерапии. Допускается введение от 66 до 150 мг однократно через 24 ч после окончания курса химиотерапии.
Лечение лейко/нейтропении: разовая доза (от 66 до 150 мг) 1–5 инъекций с интервалом 3–7 дней.
Передозировка препаратом Полидан
Не описана.
Взаимодействия препарата Полидан с другими препаратами
Возможно одновременное применение с цитостатиками и лидокаином.
Условия хранения препарата Полидан
Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре 4–8 °C.
Срок годности препарата Полидан
36 мес.
Принадлежность препарата Полидан к ATX-классификации:
L Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
L03 Иммуноcтимуляторы
\
Комментариев: 0