Лекарства
Препарат 'Новантрон' – инструкция по применению, описание и отзывы
Содержание
- Показания к применению препарата Новантрон
- Форма выпуска препарата Новантрон
- Фармакодинамика препарата Новантрон
- Фармакокинетика препарата Новантрон
- Использование препарата Новантрон во время беременности
- Противопоказания к применению препарата Новантрон
- Побочные действия препарата Новантрон
- Способ применения и дозы препарата Новантрон
- Передозировка препаратом Новантрон
- Взаимодействия препарата Новантрон с другими препаратами
- Меры предосторожности при приеме препарата Новантрон
- Особые указания при приеме препарата Новантрон
- Условия хранения препарата Новантрон
- Срок годности препарата Новантрон
Показания к применению препарата Новантрон
Рак молочной железы, рак предстательной железы, неходжкинская лимфома, нелимфоцитарный и рефрактерный лимфобластный лейкозы.
Форма выпуска препарата Новантрон
концентрат для приготовления раствора для инфузий 2 мг/мл; флакон (флакончик) 10 мл, коробка (коробочка) 1;
Фармакодинамика препарата Новантрон
Встраивается между парами оснований ДНК, нарушает ее структуру и функцию, ингибирует синтез РНК и митоз (преимущественно в поздней стадии S-фазы). Действует как на пролиферирующие, так и на непролиферирующие клетки. Быстро проникает в ткани, несколько медленнее в головной и спинной мозг, глаза. Наиболее высокие концентрации создаются в щитовидной железе, легких, печени, сердце и эритроцитах. Дозозависимо и необратимо (при продолжительном лечении) угнетает функции половых желез, вызывая аменорею или азооспермию. Длительное применение может способствовать развитию вторичных злокачественных опухолей (отдаленный эффект).
Фармакокинетика препарата Новантрон
Быстро и равномерно распределяется в тканях, не проходит через ГЭБ. T1/2 — в среднем 12 дней (от 5 до 18 дней). 6–11% экскретируется с мочой, 13–25% — c фекалиями.
Использование препарата Новантрон во время беременности
Противопоказано.
Противопоказания к применению препарата Новантрон
Гиперчувствительность.
Побочные действия препарата Новантрон
Снижение аппетита, стоматит, тошнота, рвота, запор, диарея, снижение сердечного выброса и развитие сердечной недостаточности, аритмия, одышка, слабость, аменорея, обратимая алопеция, лейкопения, тромбоцитопения, аллергические реакции.
Способ применения и дозы препарата Новантрон
В/в. При монотерапии рака молочной железы и неходжкинской лимфомы, однократно, 12–14 мг/м2 1 раз в 3 нед; в случае предшествующей химиотерапии дозировку уменьшают, последующий режим дозирования устанавливают на основании содержания лейкоцитов и тромбоцитов в крови на 21-й день после лечения; при комбинированной терапии — начальную дозу понижают на 2–4 мг/м2 по сравнению с дозой монотерапии; при монотерапии нелимфоцитарного лейкоза в фазе рецидива, однократно, в дозе 12 мг/м2 в сутки в течение 5 дней; для комбинированной терапии применяется редко.
Передозировка препаратом Новантрон
Характеризуется общими симптомами интоксикации. Лечение симптоматическое; применение гемо- или перитонеального диализа неэффективно.
Взаимодействия препарата Новантрон с другими препаратами
Токсичность повышают другие противоопухолевые и миелотоксические препараты, пробенецид, сульфинпиразон, лучевая терапия. Даунорубицин, доксорубицин, облучение области средостения увеличивают риск кардиотоксического действия. Вероятность нефропатии увеличивают урикозурические противоподагрические препараты (необходима корректировка доз при лечении гиперурикемии и подагры). НПВС потенцируют побочные эффекты со стороны крови (риск кровотечений). Ослабляет эффективность иммунизации инактивированными вакцинами; при использовании вакцин, содержащих живые вирусы, усиливает репликацию вируса и побочные эффекты вакцинации (иммунодепрессивное действие). Фармацевтически несовместим с тиамином (вызывает его разрушение), гепарином и с другими медикаментами в инфузионном растворе или в одном шприце.
Меры предосторожности при приеме препарата Новантрон
Нельзя смешивать с другими препаратами в одном инфузионном растворе, допускать попадания препарата на кожу и слизистые, в глаза. Необходимо избегать беременности во время и в течение 6 мес после окончания лечения. Рекомендуется проводить мониторинг клинических, гематологических и биохимических параметров во время и после лечения.
Особые указания при приеме препарата Новантрон
Следует предупредить пациента, что через 24 ч после введения моча приобретает синевато-зеленый цвет.
Условия хранения препарата Новантрон
Список А.: При комнатной температуре (не замораживать).
Срок годности препарата Новантрон
36 мес.
Принадлежность препарата Новантрон к ATX-классификации:
L Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
L01 Противоопухолевые препараты
L01D Противоопухолевые антибиотики
L01DB Антрациклины
\
Комментариев: 0


