Лекарства
Препарат 'Либракс' – инструкция по применению, описание и отзывы
Содержание
- Показания к применению препарата Либракс
- Форма выпуска препарата Либракс
- Фармакодинамика препарата Либракс
- Фармакокинетика препарата Либракс
- Противопоказания к применению препарата Либракс
- Побочные действия препарата Либракс
- Способ применения и дозы препарата Либракс
- Взаимодействия препарата Либракс с другими препаратами
- Особые указания при приеме препарата Либракс
- Условия хранения препарата Либракс
- Срок годности препарата Либракс
Показания к применению препарата Либракс
Синдром раздраженной толстой кишки, функциональные проявления гиперсекреции и гиперкинезии, диарея, колит, гастрит, дуоденит, язва желудка и двенадцатиперстной кишки, дискинезия желчных путей, спазм и дискинезия мочеточников, ночное недержание мочи, раздражение мочевого пузыря, дисменорея.
Форма выпуска препарата Либракс
драже; флакон (флакончик) темного стекла 30 коробка (коробочка) 1;
драже; флакон (флакончик) 100;
драже; флакон (флакончик) 100;
Фармакодинамика препарата Либракс
Комбинированный препарат. Входящий в его состав хлордиазепоксид (производное бензодиазепина), обладает анксиолитическим эффектом, устраняет чувство беспокойства, напряжения. Входящий в состав либракса клидиния хлорид, обладает преимущественно периферическим антихолинергическим действием, вызывает снижение тонуса гладкой мускулатуры внутренних органов (в основном желудка и кишечника), уменьшает их двигательную и секреторную активность. При назначении препарата достигается быстрая нормализация тонуса и моторики гладкомышечных органов, купирование болевого синдрома, связанного со спазмами гладкой мускулатуры, и одновременное устранение чувства беспокойства, тревоги, напряжения, что особенно полезно у эмоционально лабильных пациентов.
Фармакокинетика препарата Либракс
После приема внутрь хлордиазепоксид почти полностью всасывается, причем большая его часть поступает в кровоток в неизмененном виде.
Максимальные концентрации в плазме достигаются, в среднем, через 2-4 часа. В равновесном состоянии объем распределения хлордиазепоксида составляет около 0,3-0,4 л/кг массы тела, степень связывания с белками плазмы - порядка 93-97%.
Неизмененное активное вещество и его основной фармакологически активный метаболит деметилхлордиазепоксид быстро проходят как через гематоэнцефалический, так и плацентарный барьеры и в малых количествах проникают в грудное молоко.
Период полувыведения хлордиазепоксида из плазмы составляет около 15 минут в фазе распределения и около 10 часов - в фазе выведения. Общий плазменный клиренс находится в пределах 0.3-0.5 мл/мин/кг.
Менее 1% пероральной дозы хлордиазепоксида выделяется с мочой в неизмененном виде. В результате печеночного деалкилирования или гидроксилирования хлордиазепоксида образуются следующие фармакологически активные метаболиты: деметилхлордиазепоксид, демоксепам, деметилдиазепам.
Демоксепам и деметилдиазепам выводятся в виде неактивных глюкуронидов. При повторном приеме равновесное состояние для неизмененной формы хлордиазепоксида достигается через 3 суток, в то время как кумуляция метаболитов происходит значительно медленнее.
Большая часть клидиния бромида всасывается в неизмененном виде в тонкой кишке и быстро гидролизуется в печени с образованием соответствующего четвертичного аминоспирта. Он выводится с мочой, а также обнаруживается в кале вместе с неизмененным клидиния бромидом.
Небольшая часть перорально принятого активного вещества попадает в энтерогепатическую циркуляцию в неизмененном виде.
Выведение с мочой носит двухфазный характер, при этом средние значения периода полувыведения составляют 1,5 и 20 часов.
Максимальные концентрации в плазме достигаются, в среднем, через 2-4 часа. В равновесном состоянии объем распределения хлордиазепоксида составляет около 0,3-0,4 л/кг массы тела, степень связывания с белками плазмы - порядка 93-97%.
Неизмененное активное вещество и его основной фармакологически активный метаболит деметилхлордиазепоксид быстро проходят как через гематоэнцефалический, так и плацентарный барьеры и в малых количествах проникают в грудное молоко.
Период полувыведения хлордиазепоксида из плазмы составляет около 15 минут в фазе распределения и около 10 часов - в фазе выведения. Общий плазменный клиренс находится в пределах 0.3-0.5 мл/мин/кг.
Менее 1% пероральной дозы хлордиазепоксида выделяется с мочой в неизмененном виде. В результате печеночного деалкилирования или гидроксилирования хлордиазепоксида образуются следующие фармакологически активные метаболиты: деметилхлордиазепоксид, демоксепам, деметилдиазепам.
Демоксепам и деметилдиазепам выводятся в виде неактивных глюкуронидов. При повторном приеме равновесное состояние для неизмененной формы хлордиазепоксида достигается через 3 суток, в то время как кумуляция метаболитов происходит значительно медленнее.
Большая часть клидиния бромида всасывается в неизмененном виде в тонкой кишке и быстро гидролизуется в печени с образованием соответствующего четвертичного аминоспирта. Он выводится с мочой, а также обнаруживается в кале вместе с неизмененным клидиния бромидом.
Небольшая часть перорально принятого активного вещества попадает в энтерогепатическую циркуляцию в неизмененном виде.
Выведение с мочой носит двухфазный характер, при этом средние значения периода полувыведения составляют 1,5 и 20 часов.
Противопоказания к применению препарата Либракс
Гиперчувствительность, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, миастения, беременность (I триместр), период лактации.
Побочные действия препарата Либракс
Сухость во рту, запор, нарушения мочеиспускания; сонливость (у пожилых людей).
Способ применения и дозы препарата Либракс
Внутрь, предпочтительно с жидкостью, за 30 мин до еды 3–4 (детям 1–2) драже в день. Пожилым и ослабленным больным начальная суточная доза составляет 1–2 драже; можно постепенно увеличивать дозу до максимально эффективной (хорошо переносимой).
Взаимодействия препарата Либракс с другими препаратами
Препараты, содержащие антихолинергические компоненты (амантадин, антигистаминные средства, бутирофеноны, фенотиазины, трициклические и тетрациклические антидепрессанты) могут потенцировать холинолитические эффекты клидиния. Несовместим с алкоголем.
Особые указания при приеме препарата Либракс
С осторожностью назначают препарат пациентам с аденомой предстательной железы, миастенией. Препарат не следует назначать одновременно с психотропными средствами, нейролептиками фенотиазинового ряда. Во время лечения необходимо воздерживаться от употребления алкоголя. Лицам, профессия которых требует повышенного внимания, быстрой психической и двигательной реакции, не следует принимать препарат менее чем за 4 часа до начала работы.
Условия хранения препарата Либракс
Хранить при температуре до 25°С в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Либракс
36 мес.
\
Комментариев: 0