Лекарства
Препарат 'Кефадим' – инструкция по применению, описание и отзывы
Содержание
- Показания к применению препарата Кефадим
- Форма выпуска препарата Кефадим
- Фармакодинамика препарата Кефадим
- Использование препарата Кефадим во время беременности
- Противопоказания к применению препарата Кефадим
- Побочные действия препарата Кефадим
- Способ применения и дозы препарата Кефадим
- Взаимодействия препарата Кефадим с другими препаратами
- Условия хранения препарата Кефадим
- Срок годности препарата Кефадим
Показания к применению препарата Кефадим
Инфекции ЦНС, интраабдоминальные (включая перитонит), нижних дыхательных и мочеполовых путей (в т.ч. гинекологические), кожи, костей и суставов; бактериальная септицемия.
Форма выпуска препарата Кефадим
порошок для приготовления раствора для инъекций 500 мг; флакон (флакончик) 10 мл, коробка (коробочка) 1;
порошок для приготовления раствора для инъекций 1000 мг; флакон (флакончик), коробка (коробочка) 1;
Состав
1 флакон с порошком для приготовления инъекционного раствора содержит цефтазидима 500 или 1000 мг.
порошок для приготовления раствора для инъекций 1000 мг; флакон (флакончик), коробка (коробочка) 1;
Состав
1 флакон с порошком для приготовления инъекционного раствора содержит цефтазидима 500 или 1000 мг.
Фармакодинамика препарата Кефадим
Активен в отношении широкого спектра грамотрицательных организмов, включая штаммы, устойчивые к гентамицину и другим аминогликозидам, а также в отношении грамположительных микроорганизмов.
Использование препарата Кефадим во время беременности
Возможно только в случае крайней необходимости.
Противопоказания к применению препарата Кефадим
Гиперчувствительность.
Побочные действия препарата Кефадим
Боли в животе, тошнота, рвота, диарея, головная боль, головокружение, парестезии, эозинофилия, повышение активности печеночных ферментов, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, лимфоцитоз, кандидоз, аллергические реакции (зуд, сыпь, лихорадка), флебит и воспаление в месте инъекции.
Способ применения и дозы препарата Кефадим
В/в или в/м — 500–1000 мг каждые 8 или 12 ч;
при инфекции мочевых путей — обычная доза — 1000 мг в/м или в/в каждые 8–12 ч,
при пневмонии, инфекциях кожи, менингите, гинекологических и интраабдоминальных инфекциях — 2000 мг каждые 8 ч.
Новорожденным (до 4 нед) в/в — 30 мг/кг каждые 12 ч, младенцам и детям (от 1 мес до 12 лет) в/в — 30–50 мг/кг каждые 8 ч. Максимальная суточная доза — до 6 г.
У пациентов с нарушением функции почек режим дозирования корректируют с учетом Cl креатинина. Пациентам, которым проводят диализ, назначают 1000 мг до и после процедуры.
при инфекции мочевых путей — обычная доза — 1000 мг в/м или в/в каждые 8–12 ч,
при пневмонии, инфекциях кожи, менингите, гинекологических и интраабдоминальных инфекциях — 2000 мг каждые 8 ч.
Новорожденным (до 4 нед) в/в — 30 мг/кг каждые 12 ч, младенцам и детям (от 1 мес до 12 лет) в/в — 30–50 мг/кг каждые 8 ч. Максимальная суточная доза — до 6 г.
У пациентов с нарушением функции почек режим дозирования корректируют с учетом Cl креатинина. Пациентам, которым проводят диализ, назначают 1000 мг до и после процедуры.
Взаимодействия препарата Кефадим с другими препаратами
Увеличивает нефротоксичность аминогликозидов и петлевых диуретиков (фуросемид).
Условия хранения препарата Кефадим
Список Б.: В защищенном от света месте, при температуре 15–30 °C.
Срок годности препарата Кефадим
24 мес.
Принадлежность препарата Кефадим к ATX-классификации:
J Противомикробные препараты для системного применения
J01 Противомикробные препараты для системного применения
J01D Другие бета-лактамные антибиотики
J01DD Цефалоспорины третьего поколения
\
Комментариев: 0


