Ибупрофен (Ibuprofen)
Активное вещество :
Фармакологическая группа:
Производитель :
Показания к применению:
Показать (59) ▼
-
G43
Мигрень -
G44.2
Головная боль напряженного типа -
G45.0
Синдром вертебробазилярной артериальной системы -
G54.2
Поражения шейных корешков, не классифицированные в других рубриках -
G54.3
Поражения грудных корешков, не классифицированные в других рубриках -
G54.5
Невралгическая амиотрофия -
H92.0
Оталгия -
J01
Острый синусит -
J02.9
Острый фарингит неуточненный -
J03.9
Острый тонзиллит неуточненный -
J04.0
Острый ларингит -
J06
Острая инфекция верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации -
J11
Грипп, вирус не идентифицирован -
J18
Пневмония без уточнения возбудителя -
J30
Вазомоторный и аллергический ринит -
J31.0
Хронический ринит -
J31.2
Хронический фарингит -
J32
Хронический синусит -
J35.0
Хронический тонзиллит -
J37.0
Хронический ларингит -
J40
Бронхит, не уточненный как острый или хронический -
K08.8.0*
Боль зубная -
M06.9
Ревматоидный артрит неуточненный -
M07.3*
Другие псориатические артропатии L40.5 -
M10.9
Подагра неуточненная -
M13.9
Артрит неуточненный -
M15-M19
Артрозы -
M19.9
Артроз неуточненный -
M25.5
Боль в суставе -
M42
Остеохондроз позвоночника -
M45
Анкилозирующий спондилит -
M47
Спондилез -
M54.1
Радикулопатия -
M54.3
Ишиас -
M54.5
Боль внизу спины -
M65
Синовиты и теносиновиты -
M71
Другие бурсопатии -
M75.0
Адгезивный капсулит плеча -
M77.9
Энтезопатия неуточненная -
M79.0
Ревматизм неуточненный -
M79.1
Миалгия -
M79.2
Невралгия и неврит неуточненные -
M79.3
Панникулит неуточненный -
M89.9
Болезнь костей неуточненная -
N04
Нефротический синдром -
N70
Сальпингит и оофорит -
N73.9
Воспалительные болезни женских тазовых органов неуточненные -
N94.6
Дисменорея неуточненная -
Q25.0
Открытый артериальный проток -
R07.0
Боль в горле -
R50.0
Лихорадка с ознобом -
R51
Головная боль -
R52.9
Боль неуточненная -
R60.0
Локализованный отек -
T03.9
Множественные вывихи, растяжения и перенапряжения капсульно-связочного аппарата суставов неуточненные -
T14.0
Поверхностная травма неуточненной области тела -
T14.3
Вывих, растяжение и перенапряжение капсульно-связочного аппарата сустава неуточненной области тела -
T14.9
Травма неуточненная -
Z100*
Хирургическая практика
Лекарственная форма:
Субстанция-порошок 25 кг; 50 кг; 100 кг
Синонимы
- взаимозаменяемые препараты, входяшие в одну фарм групу.
- Адвил Ликви-джелс - Капсулы 400 мг
- Адвил - Драже 200 мг
- Адвил - Таблетки 400 мг
- Бонифен - Таблетки 200 мг
- Ибупрофен - Субстанция-порошок 5 кг; 10 кг; 15 кг; 20 кг; 40 кг
- Ибупрофен - Суппозитории ректальные 60 мг
- Ибупрофен - Таблетки 200 мг; 400 мг
- МИГ 400 - Таблетки 400 мг
- Солпафлекс - Капсулы 300 мг
- Солпафлекс - Таблетки 200 мг
- Фаспик - Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 200 мг
- Фаспик - Таблетки 400 мг
Аналоги
- это лекарства, относящиеся к одной фармгруппе, которые содержат разные активные вещества (МНН), отличаются друг от друга названием, но используются для лечения одних и тех же заболеваний.
- Быструмкапс - Капсулы 200 мг
- Брустан - Суспензия для перорального применения
- Брустан - Таблетки
- Ибуклин - Таблетки для детей диспергируемые 100 мг+125 мг
- Ибуклин - Таблетки 400 мг+325 мг
- Напроксен - Субстанция-порошок
- Напроксен - Таблетки 250 мг, 500 мг
- Напроксен - Субстанция
- Напроксен-Акри - Таблетки 0.25 г
- Некст - Таблетки 400 мг + 325 мг
- Новиган - Таблетки 400 мг + 5 мг + 0,1 мг
- ОКИ - Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь
- Ракстан-Сановель - Таблетки 100 мг
- Фламакс - Капсулы 50 мг
- Фламакс - Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл
- Флексен - Капсулы 50 мг
- Флексен - Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 100 мг
- Флексен - Суппозитории ректальные 100 мг
Лекарственные формы препарата
Субстанция-порошок - 25 кг; 50 кг; 100 кгТаблетки - 200 мг; 400 мг
Мазь для наружного применения - 5 %
Гель для наружного применения - 5 %
Суппозитории ректальные - 60 мг
Субстанция-порошок - 5 кг; 10 кг; 15 кг; 20 кг; 40 кг
Содержание
- Показания к применению препарата Ибупрофен
- Форма выпуска препарата Ибупрофен
- Фармакодинамика препарата Ибупрофен
- Фармакокинетика препарата Ибупрофен
- Использование препарата Ибупрофен во время беременности
- Противопоказания к применению препарата Ибупрофен
- Побочные действия препарата Ибупрофен
- Способ применения и дозы препарата Ибупрофен
- Передозировка препаратом Ибупрофен
- Взаимодействия препарата Ибупрофен с другими препаратами
- Меры предосторожности при приеме препарата Ибупрофен
- Условия хранения препарата Ибупрофен
- Срок годности препарата Ибупрофен
Показания к применению препарата Ибупрофен
Ревматоидный артрит, деформирующий остеоартроз, анкилозирующий спондилит, подагра, боли в позвоночнике, невралгии, миалгии, бурсит, радикулит, травматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата, аднексит, проктит; инфекционно-воспалительные заболевания (вспомогательное средство).
Форма выпуска препарата Ибупрофен
Субстанция-порошок для приготовления нестерильных лекарственных форм; мешок (мешочек) полиэтиленовый двухслойный 25 кг барабан фибровый 1;
Субстанция-порошок для приготовления нестерильных лекарственных форм; мешок (мешочек) полиэтиленовый двухслойный 50 кг барабан фибровый 1;
Субстанция-порошок для приготовления нестерильных лекарственных форм; мешок (мешочек) полиэтиленовый двухслойный 100 кг барабан фибровый 1;
Субстанция-порошок для приготовления нестерильных лекарственных форм; мешок (мешочек) полиэтиленовый двухслойный 50 кг барабан фибровый 1;
Субстанция-порошок для приготовления нестерильных лекарственных форм; мешок (мешочек) полиэтиленовый двухслойный 100 кг барабан фибровый 1;
Фармакодинамика препарата Ибупрофен
Неселективно ингибирует ЦОГ-1 и ЦОГ-2, уменьшает синтез ПГ.
Противовоспалительный эффект связан с уменьшением проницаемости сосудов, улучшением микроциркуляции, снижением высвобождения из клеток медиаторов воспаления (ПГ, кинины, ЛТ) и подавлением энергообеспечения воспалительного процесса.
Анальгезирующее действие обусловлено снижением интенсивности воспаления, уменьшением выработки брадикинина и его альгогенности. При ревматоидном артрите влияет преимущественно на экссудативный и отчасти на пролиферативный компоненты воспалительной реакции, оказывает быстрое и выраженное обезболивающее действие, уменьшает отечность, утреннюю скованность и ограничение подвижности в суставах.
Уменьшение возбудимости теплорегулирующих центров промежуточного мозга результируется в жаропонижающем действии.
Выраженность антипиретического эффекта зависит от исходной температуры тела и дозы.
При однократном приеме эффект продолжается до 8 ч.
При первичной дисменорее уменьшает внутриматочное давление и частоту маточных сокращений. Обратимо ингибирует агрегацию тромбоцитов.
Противовоспалительный эффект связан с уменьшением проницаемости сосудов, улучшением микроциркуляции, снижением высвобождения из клеток медиаторов воспаления (ПГ, кинины, ЛТ) и подавлением энергообеспечения воспалительного процесса.
Анальгезирующее действие обусловлено снижением интенсивности воспаления, уменьшением выработки брадикинина и его альгогенности. При ревматоидном артрите влияет преимущественно на экссудативный и отчасти на пролиферативный компоненты воспалительной реакции, оказывает быстрое и выраженное обезболивающее действие, уменьшает отечность, утреннюю скованность и ограничение подвижности в суставах.
Уменьшение возбудимости теплорегулирующих центров промежуточного мозга результируется в жаропонижающем действии.
Выраженность антипиретического эффекта зависит от исходной температуры тела и дозы.
При однократном приеме эффект продолжается до 8 ч.
При первичной дисменорее уменьшает внутриматочное давление и частоту маточных сокращений. Обратимо ингибирует агрегацию тромбоцитов.
Фармакокинетика препарата Ибупрофен
При приеме внутрь хорошо абсорбируется из ЖКТ. Cmax создается в течение 1 ч, при приеме после еды — в течение 1,5–2,5 ч.
Связывание с белками плазмы — 90%. Медленно проникает в полость сустава, но задерживается в синовиальной ткани, создавая в ней большие концентрации, чем в плазме.
Биологическая активность ассоциирована с S-энантиомером.
После абсорбции около 60% фармакологически неактивной R-формы медленно трансформируется в активную S-форму.
Подвергается биотрансформации. Известны 3 основных метаболита, выводимые почками. В неизмененном виде с мочой экскретируется не более 1%.
Имеет двухфазную кинетику элиминации с T1/2 из плазмы 2–2,5 ч (для ретард форм — до 12 ч).
Связывание с белками плазмы — 90%. Медленно проникает в полость сустава, но задерживается в синовиальной ткани, создавая в ней большие концентрации, чем в плазме.
Биологическая активность ассоциирована с S-энантиомером.
После абсорбции около 60% фармакологически неактивной R-формы медленно трансформируется в активную S-форму.
Подвергается биотрансформации. Известны 3 основных метаболита, выводимые почками. В неизмененном виде с мочой экскретируется не более 1%.
Имеет двухфазную кинетику элиминации с T1/2 из плазмы 2–2,5 ч (для ретард форм — до 12 ч).
Использование препарата Ибупрофен во время беременности
Противопоказано в III триместре беременности, в I и II триместре — с осторожностью.
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Противопоказания к применению препарата Ибупрофен
Гиперчувствительность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, язвенный колит, «аспириновая» астма, нарушения кроветворения, амблиопия, нарушение цветового зрения, выраженные нарушения функции почек и печени, детский возраст (до 6 лет).
Побочные действия препарата Ибупрофен
Тошнота, анорексия, метеоризм, запор, изжога, диарея, головокружение, головная боль, возбуждение, бессонница, кожные аллергические реакции, нарушения зрения. Редко — эрозивно-язвенные поражения ЖКТ.
Способ применения и дозы препарата Ибупрофен
Внутрь, после еды. При ревматоидном артрите — по 0,8 г 3 раза в сутки; при остеоартрозе и анкилозирующем спондилите — по 0,4–0,6 г 3–4 раза в сутки, при ювенильном ревматоидном артрите — по 30–40 мг/кг в сутки в несколько приемов.
При травмах мягких тканей, растяжениях — 1,6–2,4 г в сутки в несколько приемов.
При умеренном болевом синдроме — 1,2 г в сутки.
При травмах мягких тканей, растяжениях — 1,6–2,4 г в сутки в несколько приемов.
При умеренном болевом синдроме — 1,2 г в сутки.
Передозировка препаратом Ибупрофен
Симптомы: боль в животе, тошнота, рвота, заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах, метаболический ацидоз, кома, острая почечная недостаточность, гипотензия, брадикардия, тахикардия, фибрилляция предсердий и остановка дыхания.
Лечение: промывание желудка (только в течение первого часа после приема внутрь), активированный уголь (для уменьшения абсорбции), щелочное питье, форсированный диурез и симптоматическая терапия (коррекция КЩС, АД, желудочно-кишечного кровотечения).
Лечение: промывание желудка (только в течение первого часа после приема внутрь), активированный уголь (для уменьшения абсорбции), щелочное питье, форсированный диурез и симптоматическая терапия (коррекция КЩС, АД, желудочно-кишечного кровотечения).
Взаимодействия препарата Ибупрофен с другими препаратами
Следует избегать одновременного применения двух и более НПВС в связи с повышением риска развития побочных эффектов. При одновременном применении ибупрофен снижает противовоспалительное и антиагрегационное действие ацетилсалициловой кислоты (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у больных, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приема ибупрофена). При применении с тромболитическими ЛС (алтеплазой, стрептокиназой, урокиназой) одновременно повышается риск развития кровотечений. Ибупрофен усиливает действие непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.
Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, повышая риск развития тяжелых гепатотоксических реакций. Ингибиторы микросомального окисления снижают риск гепатотоксического действия.
Антациды и колестирамин снижают абсорбцию ибупрофена. Кофеин усиливает анальгезирующий эффект ибупрофена. Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота увеличивают частоту развития гипопротромбинемии.
Миелотоксичные ЛС усиливают проявления гематотоксичности ибупрофена. Циклоспорин и препараты золота усиливают влияние ибупрофена на синтез ПГ в почках, что проявляется повышением нефротоксичности. Ибупрофен повышает плазменную концентрацию циклоспорина и вероятность развития его гепатотоксических эффектов. ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, снижают выведение и повышают плазменную концентрацию ибупрофена.
Ибупрофен снижает действие гипотензивных ЛС (в т.ч. БКК и ингибиторов АПФ), натрийуретическую и диуретическую активность фуросемида и гидрохлоротиазида, эффективность урикозурических ЛС. Усиливает побочные эффекты минералокортикоидов, глюкокортикоидов, эстрогенов, этанола. Усиливает эффект пероральных гипогликемических ЛС и инсулина. Повышает концентрацию в крови дигоксина, препаратов лития и метотрексата. Ибупрофен может снижать клиренс аминогликозидов (при одновременном назначении может повышаться риск нефротоксичности и ототоксичности).
Ибупрофен для в/в введения не следует смешивать с другими ЛС.
Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, повышая риск развития тяжелых гепатотоксических реакций. Ингибиторы микросомального окисления снижают риск гепатотоксического действия.
Антациды и колестирамин снижают абсорбцию ибупрофена. Кофеин усиливает анальгезирующий эффект ибупрофена. Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота увеличивают частоту развития гипопротромбинемии.
Миелотоксичные ЛС усиливают проявления гематотоксичности ибупрофена. Циклоспорин и препараты золота усиливают влияние ибупрофена на синтез ПГ в почках, что проявляется повышением нефротоксичности. Ибупрофен повышает плазменную концентрацию циклоспорина и вероятность развития его гепатотоксических эффектов. ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, снижают выведение и повышают плазменную концентрацию ибупрофена.
Ибупрофен снижает действие гипотензивных ЛС (в т.ч. БКК и ингибиторов АПФ), натрийуретическую и диуретическую активность фуросемида и гидрохлоротиазида, эффективность урикозурических ЛС. Усиливает побочные эффекты минералокортикоидов, глюкокортикоидов, эстрогенов, этанола. Усиливает эффект пероральных гипогликемических ЛС и инсулина. Повышает концентрацию в крови дигоксина, препаратов лития и метотрексата. Ибупрофен может снижать клиренс аминогликозидов (при одновременном назначении может повышаться риск нефротоксичности и ототоксичности).
Ибупрофен для в/в введения не следует смешивать с другими ЛС.
Меры предосторожности при приеме препарата Ибупрофен
Лечение ибупрофеном следует проводить в минимальной эффективной дозе, минимально возможным коротким курсом. Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек.
Учитывая возможность развития НПВС-гастропатии, с осторожностью назначают людям пожилого возраста, при наличии в анамнезе язвы желудка и других заболеваний ЖКТ, желудочно-кишечного кровотечения, при одновременной терапии глюкокортикоидами, другими НПВС и для длительной терапии. При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль (в т.ч. проведение эзофагогастродуоденоскопии, анализ крови с определением гемоглобина, гематокрита, анализ кала на скрытую кровь). Для предупреждения развития НПВС-гастропатии рекомендуется комбинировать с препаратами ПГЕ (мизопростол).
С осторожностью назначают пациентам с нарушениями функции печени и почек (обязателен регулярный контроль уровня билирубина, трансаминаз, креатинина, концентрационной способности почек), артериальной гипертензией и хронической сердечной недостаточностью (ежедневный контроль за диурезом, массой тела, АД). При появлении нарушений зрения следует уменьшить дозу или отменить препарат.
Не рекомендуется употребление алкогольных напитков в период лечения.
Нельзя наносить на открытую раневую поверхность, поврежденную кожу; следует избегать попадания крема, геля или мази в глаза и на слизистые оболочки.
Учитывая возможность развития НПВС-гастропатии, с осторожностью назначают людям пожилого возраста, при наличии в анамнезе язвы желудка и других заболеваний ЖКТ, желудочно-кишечного кровотечения, при одновременной терапии глюкокортикоидами, другими НПВС и для длительной терапии. При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль (в т.ч. проведение эзофагогастродуоденоскопии, анализ крови с определением гемоглобина, гематокрита, анализ кала на скрытую кровь). Для предупреждения развития НПВС-гастропатии рекомендуется комбинировать с препаратами ПГЕ (мизопростол).
С осторожностью назначают пациентам с нарушениями функции печени и почек (обязателен регулярный контроль уровня билирубина, трансаминаз, креатинина, концентрационной способности почек), артериальной гипертензией и хронической сердечной недостаточностью (ежедневный контроль за диурезом, массой тела, АД). При появлении нарушений зрения следует уменьшить дозу или отменить препарат.
Не рекомендуется употребление алкогольных напитков в период лечения.
Нельзя наносить на открытую раневую поверхность, поврежденную кожу; следует избегать попадания крема, геля или мази в глаза и на слизистые оболочки.
Условия хранения препарата Ибупрофен
Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C.
Срок годности препарата Ибупрофен
36 мес.
Принадлежность препарата Ибупрофен к ATX-классификации:
M Костно-мышечная система
M01 Противовоспалительные и противоревматические препараты
M01A Нестероидные противовоспалительные препараты
M01AE Производные пропионовой кислоты
Добавить комментарий