Спасибо, ваше сообщение принято.

Наши менеджеры обработают его
и свяжутся с Вами максимально быстро.

Корзина пуста

Лекарства

Препарат 'Задитен' – инструкция по применению, описание и отзывы

Содержание


Показания к применению препарата Задитен

Профилактика аллергических заболеваний: атопическая бронхиальная астма, аллергический бронхит, сенная лихорадка, аллергический ринит, аллергический дерматит, крапивница, аллергический конъюнктивит.

Форма выпуска препарата Задитен

Капли глазные 0.25 мг/мл; флакон-капельница полиэтиленовая 5 мл пачка картонная 1;

Фармакодинамика препарата Задитен

In vivo и in vitro кетотифен подавляет высвобождение медиаторов (гистамина, лейкотриенов, простагландинов и фактора активации тромбоцитов) из клеток, вовлеченных в аллергические реакции I типа (тучных клеток, эозинофилов, базофилов и нейтрофилов). Кетотифен подавляет хемотаксис, активацию и дегрануляцию эозинофилов и стабилизирует мембраны клеток путем ингибирования фосфодиэстеразы и снижения уровня цикло-АМФ. Кетотифен также блокирует Н1- гистаминовые рецепторы.

Фармакокинетика препарата Задитен

Биодоступность составляет около 50%, что связано с метаболизмом примерно 50% препарата при первом прохождении через печень. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови — 2–4 ч.

Связывание с белками плазмы крови составляет 75%. Главным метаболитом является кетотифен-N-глюкуронид, практически не обладающий фармакологической активностью. Характер метаболизма кетотифена у детей такой же, как у взрослых, однако клиренс более высокий. Поэтому детям в возрасте старше 3 лет необходима такая же суточная доза, как и взрослым.

Выведение препарата из организма происходит в 2 фазы: более короткая фаза имеет период полувыведения 3–5 ч; более длинная — 21 ч. В течение 48 ч с мочой выводится основная часть принятой разовой дозы: 1% — в неизмененном виде и 60–70% — в виде метаболитов.

Прием пищи не влияет на биодоступность Задитена (независимо от лекарственной формы препарата).

Использование препарата Задитен во время беременности

Применение препарата во время беременности запрещено.

Противопоказания к применению препарата Задитен

Гиперчувствительность, беременность, период лактации.

C осторожностью. Эпилепсия, печеночная недостаточность.

Побочные действия препарата Задитен

Со стороны нервной системы: сонливость, головокружение, замедление скорости реакции (исчезают через несколько дней терапии), седативный эффект, ощущение усталости; редко - беспокойство, нарушения сна, нервозность (особенно у детей).

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, повышение аппетита, тошнота, рвота, гастралгия, запоры.

Со стороны мочевыделения: дизурия, цистит. Прочие: тромбоцитопения, увеличение массы тела, аллергические кожные реакции.

Способ применения и дозы препарата Задитен

Конъюнктивально. Взрослым в возрасте старше 65 лет, детям старше 3 лет — по 1 капле в конъюнктивальный мешок 2 раза в сутки.

Передозировка препаратом Задитен

Симптомы: сонливость, спутанность сознания, дезориентация, бради- или тахикардия, снижение АД, одышка, цианоз, судороги, повышенная возбудимость, кома.

Лечение: промывание желудка (если прошло немного времени с момента приема), симптоматическое лечение, при развитии судорожного синдрома - барбитураты короткого действия и бензодиазепины.

Диализ неэффективен.

Взаимодействия препарата Задитен с другими препаратами

Усиливает действие снотворных, антигистаминных ЛС, этанола. В сочетании с гипогликемическими ЛС увеличивается вероятность развития тромбоцитопении.

Меры предосторожности при приеме препарата Задитен

Не предназначен для купирования приступа бронхиальной астмы. Не рекомендуется сразу отменять предшествующую терапию бета-адреномиметиками, глюкокортикоидами, АКТГ (отмену проводят в течение минимум 2 нед, постепенно снижая дозы).

С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

У пациентов, одновременно получающих пероральные гипогликемические средства, следует контролировать число тромбоцитов в периферической крови.

Особые указания при приеме препарата Задитен

Нежелательна резкая отмена предшествовавшего лечения бета-адреностимуляторами, ГКС, АКТГ у больных бронхиальной астмой и бронхоспастическим синдромом после присоединения к терапии кетотифена, отмену проводят в течение минимум 2 нед, постепенно снижая дозы.

Лечение прекращают постепенно, в течение 2-4 нед (возможен рецидив астматических симптомов). Лицам, чувствительным к седативному действию, в первые 2 нед препарат назначают малыми дозами. Не предназначен для купирования приступа бронхиальной астмы.

У пациентов, одновременно получающих пероральные гипогликемические ЛС, следует контролировать число тромбоцитов в периферической крови.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения препарата Задитен

Список Б.: При температуре не выше 25 °C.

Срок годности препарата Задитен

24 мес.

Принадлежность препарата Задитен к ATX-классификации:

R Дыхательная система

R06 Антигистаминные препараты для системного применения

R06AX Прочие антигистаминные препараты для системного применения


\
Комментариев: 0
Добавить комментарий
Имя: *
Е-mail: *
Отзыв: *
Код защиты: * Сменить код
* - поля, обязательные для заполнения