Винпоцетин-Акри (Vinpocetine-Akri)
ATX код:
Активное вещество :
Фармакологическая группа:
Производитель :
Показания к применению:
Показать (28) ▼
-
F01
Сосудистая деменция -
G25.9
Экстрапирамидное и двигательное расстройство неуточненное -
G45.0
Синдром вертебробазилярной артериальной системы -
G46*
Сосудистые мозговые синдромы при цереброваскулярных болезнях I60-I67* -
G93.4
Энцефалопатия неуточненная -
H31.1
Дегенерация сосудистой оболочки глаза -
H31.9
Болезнь сосудистой оболочки неуточненная -
H34
Окклюзия сосудов сетчатки -
H34.8
Другие ретинальные сосудистые окклюзии -
H35.3
Дегенерация макулы и заднего полюса -
H35.8
Другие уточненные ретинальные нарушения -
H35.9
Болезнь сетчатки неуточненная -
H40.5
Глаукома вторичная вследствие других болезней глаз -
H57.9
Нарушение глаза и его придаточного аппарата неуточненное -
H81.0
Болезнь Меньера -
H83.3
Шумовые эффекты внутреннего уха -
H91
Другая потеря слуха -
I61
Внутримозговое кровоизлияние -
I64
Инсульт, не уточненный как кровоизлияние или инфаркт -
I67.2
Церебральный атеросклероз -
I67.9
Цереброваскулярная болезнь неуточненная -
I69
Последствия цереброваскулярных болезней -
I69.4
Последствия инсульта, не уточненные как кровоизлияние или инфаркт мозга -
R42
Головокружение и нарушение устойчивости -
R47.0
Дисфагия и афазия -
R48.2
Апраксия -
R51
Головная боль -
T90.5
Последствия внутричерепной травмы
Лекарственная форма:
Таблетки 5 мг
Синонимы
- взаимозаменяемые препараты, входяшие в одну фарм групу.
- Бравинтон - Концентрат для приготовления раствора для инфузий
- Бравинтон - Таблетки 5 мг
- Винпоцетин форте - Таблетки 10 мг
- Винпоцетин - Концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мг/мл
- Винпоцетин - Субстанция-порошок 1 кг; 5 кг; 10 кг; 25 кг; 50 кг
- Винпоцетин - Таблетки 5 мг
- Винпоцетин-АКОС - Концентрат для приготовления раствора для инфузий 0.5%
- Винпоцетин-АКОС - Таблетки 5 мг
- Винпоцетин-САР - Концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мг/мл
- Винпоцетин-САР - Таблетки 5 мг
- Винпоцетин-ЭСКОМ - Концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мг/мл
- Кавинтон - Концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мг/мл
- Кавинтон - Таблетки 5 мг
- Кавинтон форте - Таблетки 10 мг
- Телектол - Таблетки
Аналоги
- это лекарства, относящиеся к одной фармгруппе, которые содержат разные активные вещества (МНН), отличаются друг от друга названием, но используются для лечения одних и тех же заболеваний.
- Амилоносар - Раствор для внутривенного и внутримышечного введения
- Амилоносар - Таблетки
- Винпотропил - Капсулы 5 мг + 400 мг
- Глицин - Субстанция-порошок
- Глицин - Сырье для производства биологически активных добавок
- Глицин - Таблетки подъязычные
- Гопантам - Таблетки
- Кальция гопантенат - Таблетки
- Карницетин - Капсулы
- Карницетин - Субстанция-порошок
- Когитум - Раствор для приема внутрь 25 мг/мл
- Луцетам - Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 200 мг
- Луцетам - Таблетки 800 мг
- Мемотропил - Таблетки
- Нейпилепт - Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 125 мг/мл и 250 мг/мл.
- Нейромет - Капсулы 30 мг
- Нобен - Капсулы 30 мг
- Ноотропил - Капсулы 400 мг
- Ноотропил - Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 или 15 мл
- Ноотропил - Раствор для инъекций 1 г/5 мл
- Ноотропил - Таблетки 800 мг; 1200 мг
- Ноотропил - Раствор для приема внутрь 100 мл
- Омарон - Таблетки 400 мг+25 мг
- Пирацетам - Капсулы 400 мг
- Пирацетам - Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 200 мг/мл
- Пирацетам - Субстанция-порошок 5 кг; 10 кг; 15 кг; 20 кг; 25 кг
- Пирацетам - Таблетки 200 мг, 400 мг
- Пантокальцин - Таблетки 250 мг, 500 мг
- Пирацетам буфус - Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 200 мг/мл
- Пирацетам буфус - Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 200 мг/мл
- Пирацетам МС - Таблетки 200 мг
- Семакс - Капли назальные 1 %; 0.1 %
- Семакса раствор 0,1% - Капли назальные
Содержание
- Показания к применению препарата Винпоцетин-Акри
- Форма выпуска препарата Винпоцетин-Акри
- Фармакодинамика препарата Винпоцетин-Акри
- Фармакокинетика препарата Винпоцетин-Акри
- Использование препарата Винпоцетин-Акри во время беременности
- Противопоказания к применению препарата Винпоцетин-Акри
- Побочные действия препарата Винпоцетин-Акри
- Способ применения и дозы препарата Винпоцетин-Акри
- Передозировка препаратом Винпоцетин-Акри
- Взаимодействия препарата Винпоцетин-Акри с другими препаратами
- Меры предосторожности при приеме препарата Винпоцетин-Акри
- Особые указания при приеме препарата Винпоцетин-Акри
- Условия хранения препарата Винпоцетин-Акри
- Срок годности препарата Винпоцетин-Акри
Показания к применению препарата Винпоцетин-Акри
Острая и хроническая недостаточность мозгового кровообращения (транзиторная ишемия, инсульт или постинсультные состояния, посттравматическая энцефалопатия), дисциркуляторная энцефалопатия, сопровождающаяся нарушением памяти, головокружением, головной болью. В офтальмологии: дегенеративные изменения сетчатки, желтого пятна (вследствие атеросклероза или ангиоспазма), артериальные и венозные тромбозы и эмболии; вторичная глаукома. В ЛОР-практике: понижение слуха (возрастное сосудистое или медикаментозное), головокружения лабиринтного происхождения.
Форма выпуска препарата Винпоцетин-Акри
Таблетки 5 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 5;
Таблетки 5 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 5;
Таблетки 5 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 5;
Фармакодинамика препарата Винпоцетин-Акри
Расслабляет гладкую мускулатуру сосудов головного мозга, усиливает кровоснабжение ишемизированных участков.
Ингибирует Ca2+-кальмодулинзависимую цГМФ-фосфодиэстеразу, повышает содержание катехоламинов (дофамина и норадреналина), активность аденилатциклазы и содержание цГМФ и цАМФ в тканях мозга.
Снижает функциональную активность клеточных трансмембранных натриевых и кальциевых каналов, рецепторов NMDA и AMPA.
Облегчает транспорт кислорода и энергетических субстратов к тканям. Усиливает поглощение и обмен глюкозы, переключает метаболизм на аэробное направление, улучшает переносимость гипоксии клетками головного мозга.
Оказывает антиоксидантное действие, увеличивает деформируемость эритроцитов и тормозит агрегацию тромбоцитов, следствием чего является уменьшение вязкости крови. Обладает нейропротекторной активностью. Незначительно понижает системное АД.
Ингибирует Ca2+-кальмодулинзависимую цГМФ-фосфодиэстеразу, повышает содержание катехоламинов (дофамина и норадреналина), активность аденилатциклазы и содержание цГМФ и цАМФ в тканях мозга.
Снижает функциональную активность клеточных трансмембранных натриевых и кальциевых каналов, рецепторов NMDA и AMPA.
Облегчает транспорт кислорода и энергетических субстратов к тканям. Усиливает поглощение и обмен глюкозы, переключает метаболизм на аэробное направление, улучшает переносимость гипоксии клетками головного мозга.
Оказывает антиоксидантное действие, увеличивает деформируемость эритроцитов и тормозит агрегацию тромбоцитов, следствием чего является уменьшение вязкости крови. Обладает нейропротекторной активностью. Незначительно понижает системное АД.
Фармакокинетика препарата Винпоцетин-Акри
Быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность — 50–70%. Связывается с белками плазмы на 66%. Cmax достигается через 1 ч.
Терапевтическая концентрация в плазме — 10–20 нг/мл. При парентеральном введении объем распределения достигает 5,3 л/кг.
Проходит через плаценту и проникает в грудное молоко. Подвергается биотрансформации в печени до аповинкаминовой кислоты, гидрокси-винпоцетина, гидроксиаповинкаминовой кислоты, дигидрокси-винпоцетин-глицината.
Главный метаболит — аповинкаминовая кислота — обладает некоторой фармакологической активностью. Винпоцетин выводится с мочой в неизмененном виде (незначительно) и в виде метаболитов. T1/2 — 4,8–5 ч.
Терапевтическая концентрация в плазме — 10–20 нг/мл. При парентеральном введении объем распределения достигает 5,3 л/кг.
Проходит через плаценту и проникает в грудное молоко. Подвергается биотрансформации в печени до аповинкаминовой кислоты, гидрокси-винпоцетина, гидроксиаповинкаминовой кислоты, дигидрокси-винпоцетин-глицината.
Главный метаболит — аповинкаминовая кислота — обладает некоторой фармакологической активностью. Винпоцетин выводится с мочой в неизмененном виде (незначительно) и в виде метаболитов. T1/2 — 4,8–5 ч.
Использование препарата Винпоцетин-Акри во время беременности
Противопоказано при беременности.
Категория действия на плод по FDA — не определена.
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Категория действия на плод по FDA — не определена.
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Противопоказания к применению препарата Винпоцетин-Акри
Гиперчувствительность, тяжелые формы ИБС и аритмий, первые дни после церебрального геморрагического инсульта, повышенное внутричерепное давление; беременность, кормление грудью.
Побочные действия препарата Винпоцетин-Акри
Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, бессонница, сонливость, слабость.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): замедление внутрижелудочковой проводимости; депрессия сегмента ST и удлинение интервала QT, гипотензия, тахикардия, экстрасистолия, покраснение кожи, тромбофлебит в месте введения.
Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, тошнота, изжога.
Со стороны кожных покровов: потливость.
Прочие: аллергические реакции.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): замедление внутрижелудочковой проводимости; депрессия сегмента ST и удлинение интервала QT, гипотензия, тахикардия, экстрасистолия, покраснение кожи, тромбофлебит в месте введения.
Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, тошнота, изжога.
Со стороны кожных покровов: потливость.
Прочие: аллергические реакции.
Способ применения и дозы препарата Винпоцетин-Акри
Внутрь, после еды, по 5–10 мг 3 раза в сутки. Поддерживающая доза — по 5 мг 3 раза в сутки. Курс лечения в течение 2 мес.
Передозировка препаратом Винпоцетин-Акри
Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, симптоматическая терапия.
Взаимодействия препарата Винпоцетин-Акри с другими препаратами
Повышает риск геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии. Усиливает действие гипотензивных средств.
Меры предосторожности при приеме препарата Винпоцетин-Акри
С осторожностью назначают пациентам с тяжелыми формами аритмий, стенокардией.
Особые указания при приеме препарата Винпоцетин-Акри
При парентеральном введении больным сахарным диабетом необходим контроль содержания глюкозы в крови (в растворе содержится сорбит). При наличии синдрома удлиненного интервала QT или при одновременном применении препаратов, провоцирующих удлинение интервала QT, необходим контроль ЭКГ.
При геморрагическом инсульте парентеральное применение препарата допустимо только после исчезновения острых явлений (через 5–7 дней).
Нет достаточного числа наблюдений по применению препарата в детской практике.
При геморрагическом инсульте парентеральное применение препарата допустимо только после исчезновения острых явлений (через 5–7 дней).
Нет достаточного числа наблюдений по применению препарата в детской практике.
Условия хранения препарата Винпоцетин-Акри
Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Срок годности препарата Винпоцетин-Акри
36 мес.
Принадлежность препарата Винпоцетин-Акри к ATX-классификации:
N Нервная система
N06 Психоаналептики
N06B Психостимуляторы и ноотропные препараты
N06BX Другие психостимуляторы и ноотропные препараты
Добавить комментарий