Винпоцетин (Vinpocetine)
ATX код:
Активное вещество :
Фармакологическая группа:
Производители :
Показания к применению:
Показать (28) ▼
-
F01
Сосудистая деменция -
G25.9
Экстрапирамидное и двигательное расстройство неуточненное -
G45.0
Синдром вертебробазилярной артериальной системы -
G46*
Сосудистые мозговые синдромы при цереброваскулярных болезнях I60-I67* -
G93.4
Энцефалопатия неуточненная -
H31.1
Дегенерация сосудистой оболочки глаза -
H31.9
Болезнь сосудистой оболочки неуточненная -
H34
Окклюзия сосудов сетчатки -
H34.8
Другие ретинальные сосудистые окклюзии -
H35.3
Дегенерация макулы и заднего полюса -
H35.8
Другие уточненные ретинальные нарушения -
H35.9
Болезнь сетчатки неуточненная -
H40.5
Глаукома вторичная вследствие других болезней глаз -
H57.9
Нарушение глаза и его придаточного аппарата неуточненное -
H81.0
Болезнь Меньера -
H83.3
Шумовые эффекты внутреннего уха -
H91
Другая потеря слуха -
I61
Внутримозговое кровоизлияние -
I64
Инсульт, не уточненный как кровоизлияние или инфаркт -
I67.2
Церебральный атеросклероз -
I67.9
Цереброваскулярная болезнь неуточненная -
I69
Последствия цереброваскулярных болезней -
I69.4
Последствия инсульта, не уточненные как кровоизлияние или инфаркт мозга -
R42
Головокружение и нарушение устойчивости -
R47.0
Дисфагия и афазия -
R48.2
Апраксия -
R51
Головная боль -
T90.5
Последствия внутричерепной травмы
Лекарственная форма:
Концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мг/мл
Синонимы
- взаимозаменяемые препараты, входяшие в одну фарм групу.
- Бравинтон - Концентрат для приготовления раствора для инфузий
- Бравинтон - Таблетки 5 мг
- Винпоцетин форте - Таблетки 10 мг
- Винпоцетин - Субстанция-порошок 1 кг; 5 кг; 10 кг; 25 кг; 50 кг
- Винпоцетин - Таблетки 5 мг
- Винпоцетин-АКОС - Концентрат для приготовления раствора для инфузий 0.5%
- Винпоцетин-АКОС - Таблетки 5 мг
- Винпоцетин-Акри - Таблетки 5 мг
- Винпоцетин-САР - Концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мг/мл
- Винпоцетин-САР - Таблетки 5 мг
- Винпоцетин-ЭСКОМ - Концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мг/мл
Лекарственные формы препарата
Концентрат для приготовления раствора для инфузий - 5 мг/млТаблетки - 5 мг
Субстанция-порошок - 1 кг; 5 кг; 10 кг; 25 кг; 50 кг
Содержание
- Показания к применению препарата Винпоцетин
- Форма выпуска препарата Винпоцетин
- Фармакокинетика препарата Винпоцетин
- Использование препарата Винпоцетин во время беременности
- Противопоказания к применению препарата Винпоцетин
- Побочные действия препарата Винпоцетин
- Способ применения и дозы препарата Винпоцетин
- Передозировка препаратом Винпоцетин
- Взаимодействия препарата Винпоцетин с другими препаратами
- Меры предосторожности при приеме препарата Винпоцетин
- Особые указания при приеме препарата Винпоцетин
- Условия хранения препарата Винпоцетин
- Срок годности препарата Винпоцетин
Показания к применению препарата Винпоцетин
Быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность — 50–70%. Связывается с белками плазмы на 66%. Cmax достигается через 1 ч. Терапевтическая концентрация в плазме — 10–20 нг/мл. При парентеральном введении объем распределения достигает 5,3 л/кг.
Проходит через плаценту и проникает в грудное молоко. Подвергается биотрансформации в печени до аповинкаминовой кислоты, гидрокси-винпоцетина, гидроксиаповинкаминовой кислоты, дигидрокси-винпоцетин-глицината. Главный метаболит — аповинкаминовая кислота — обладает некоторой фармакологической активностью. Винпоцетин выводится с мочой в неизмененном виде (незначительно) и в виде метаболитов. T1/2 — 4,8–5 ч.
Проходит через плаценту и проникает в грудное молоко. Подвергается биотрансформации в печени до аповинкаминовой кислоты, гидрокси-винпоцетина, гидроксиаповинкаминовой кислоты, дигидрокси-винпоцетин-глицината. Главный метаболит — аповинкаминовая кислота — обладает некоторой фармакологической активностью. Винпоцетин выводится с мочой в неизмененном виде (незначительно) и в виде метаболитов. T1/2 — 4,8–5 ч.
Форма выпуска препарата Винпоцетин
концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мг/мл; ампула 2 мл с ножом ампульным, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1;
концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мг/мл; ампула 2 мл с ножом ампульным, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 2;
концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мг/мл; ампула темного стекла 2 мл с ножом ампульным, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 2;
концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мг/мл; ампула 2 мл с ножом ампульным, пачка картонная 10;
концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мг/мл; ампула темного стекла 2 мл с ножом ампульным, упаковка контурная пластиковая (поддоны) 5, пачка картонная 2;
концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мг/мл; ампула темного стекла 2 мл, упаковка контурная пластиковая (поддоны) 5, пачка картонная 2;
концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мг/мл; ампула 2 мл с ножом ампульным, упаковка контурная пластиковая (поддоны) 5, пачка картонная 1;
концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мг/мл; ампула темного стекла 2 мл, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 2;
концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мг/мл; ампула темного стекла 2 мл с ножом ампульным, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1;
концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мг/мл; ампула темного стекла 2 мл с ножом ампульным, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 2;
концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мг/мл; ампула темного стекла 2 мл с ножом ампульным, упаковка контурная пластиковая (поддоны) 5, пачка картонная 1;
концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мг/мл; ампула 2 мл с ножом ампульным, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 2;
концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мг/мл; ампула темного стекла 2 мл с ножом ампульным, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 2;
концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мг/мл; ампула 2 мл с ножом ампульным, пачка картонная 10;
концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мг/мл; ампула темного стекла 2 мл с ножом ампульным, упаковка контурная пластиковая (поддоны) 5, пачка картонная 2;
концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мг/мл; ампула темного стекла 2 мл, упаковка контурная пластиковая (поддоны) 5, пачка картонная 2;
концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мг/мл; ампула 2 мл с ножом ампульным, упаковка контурная пластиковая (поддоны) 5, пачка картонная 1;
концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мг/мл; ампула темного стекла 2 мл, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 2;
концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мг/мл; ампула темного стекла 2 мл с ножом ампульным, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1;
концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мг/мл; ампула темного стекла 2 мл с ножом ампульным, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 2;
концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мг/мл; ампула темного стекла 2 мл с ножом ампульным, упаковка контурная пластиковая (поддоны) 5, пачка картонная 1;
Фармакокинетика препарата Винпоцетин
Быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность — 50–70%. Связывается с белками плазмы на 66%. Cmax достигается через 1 ч. Терапевтическая концентрация в плазме — 10–20 нг/мл. При парентеральном введении объем распределения достигает 5,3 л/кг.
Проходит через плаценту и проникает в грудное молоко. Подвергается биотрансформации в печени до аповинкаминовой кислоты, гидрокси-винпоцетина, гидроксиаповинкаминовой кислоты, дигидрокси-винпоцетин-глицината. Главный метаболит — аповинкаминовая кислота — обладает некоторой фармакологической активностью. Винпоцетин выводится с мочой в неизмененном виде (незначительно) и в виде метаболитов. T1/2 — 4,8–5 ч.
Проходит через плаценту и проникает в грудное молоко. Подвергается биотрансформации в печени до аповинкаминовой кислоты, гидрокси-винпоцетина, гидроксиаповинкаминовой кислоты, дигидрокси-винпоцетин-глицината. Главный метаболит — аповинкаминовая кислота — обладает некоторой фармакологической активностью. Винпоцетин выводится с мочой в неизмененном виде (незначительно) и в виде метаболитов. T1/2 — 4,8–5 ч.
Использование препарата Винпоцетин во время беременности
Противопоказано при беременности.
Категория действия на плод по FDA — не определена.
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Категория действия на плод по FDA — не определена.
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Противопоказания к применению препарата Винпоцетин
Гиперчувствительность, тяжелые формы ИБС и аритмий, первые дни после церебрального геморрагического инсульта, повышенное внутричерепное давление; беременность, кормление грудью.
Побочные действия препарата Винпоцетин
Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, бессонница, сонливость, слабость.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): замедление внутрижелудочковой проводимости; депрессия сегмента ST и удлинение интервала QT, гипотензия, тахикардия, экстрасистолия, покраснение кожи, тромбофлебит в месте введения.
Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, тошнота, изжога.
Со стороны кожных покровов: потливость.
Прочие: аллергические реакции.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): замедление внутрижелудочковой проводимости; депрессия сегмента ST и удлинение интервала QT, гипотензия, тахикардия, экстрасистолия, покраснение кожи, тромбофлебит в месте введения.
Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, тошнота, изжога.
Со стороны кожных покровов: потливость.
Прочие: аллергические реакции.
Способ применения и дозы препарата Винпоцетин
Индивидуально. Начальная суточная доза составляет 15 мг. Максимальная суточная доза — 30 мг. Продолжительность курса лечения до 3 мес. Возможны повторные курсы 2–3 раза в год.
При заболеваниях почек или печени препарат назначают в обычной дозе.
Перед отменой дозировку препарата следует постепенно уменьшать.
При заболеваниях почек или печени препарат назначают в обычной дозе.
Перед отменой дозировку препарата следует постепенно уменьшать.
Передозировка препаратом Винпоцетин
Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, симптоматическая терапия.
Взаимодействия препарата Винпоцетин с другими препаратами
Повышает риск геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии. Усиливает действие гипотензивных средств.
Меры предосторожности при приеме препарата Винпоцетин
Не рекомендуется назначать при лабильном АД и низком сосудистом тонусе.
С осторожностью назначают больным, принимающим гипотензивные препараты или лекарства, увеличивающие интервал QT, а также пациентам с плохой переносимостью алкалоидов Барвинка малого (Vinca minor) и страдающим печеночной недостаточностью.
Не допускается п/к, в/м и струйное в/в введение.
Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.
С осторожностью назначают больным, принимающим гипотензивные препараты или лекарства, увеличивающие интервал QT, а также пациентам с плохой переносимостью алкалоидов Барвинка малого (Vinca minor) и страдающим печеночной недостаточностью.
Не допускается п/к, в/м и струйное в/в введение.
Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.
Особые указания при приеме препарата Винпоцетин
При парентеральном введении больным сахарным диабетом необходим контроль содержания глюкозы в крови (в растворе содержится сорбит). При наличии синдрома удлиненного интервала QT или при одновременном применении препаратов, провоцирующих удлинение интервала QT, необходим контроль ЭКГ.
При геморрагическом инсульте парентеральное применение препарата допустимо только после исчезновения острых явлений (через 5–7 дней).
Нет достаточного числа наблюдений по применению препарата в детской практике.
При геморрагическом инсульте парентеральное применение препарата допустимо только после исчезновения острых явлений (через 5–7 дней).
Нет достаточного числа наблюдений по применению препарата в детской практике.
Условия хранения препарата Винпоцетин
Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Срок годности препарата Винпоцетин
60 мес.
Принадлежность препарата Винпоцетин к ATX-классификации:
N Нервная система
N06 Психоаналептики
N06B Психостимуляторы и ноотропные препараты
N06BX Другие психостимуляторы и ноотропные препараты
Добавить комментарий