Спасибо, ваше сообщение принято.

Наши менеджеры обработают его
и свяжутся с Вами максимально быстро.

Корзина пуста

Лекарства

Препарат 'Винбластин-Рихтер' – инструкция по применению, описание и отзывы


Показания к применению препарата Винбластин-Рихтер

Лимфогранулематоз, лимфо- и ретикулосаркома, хронический лейкоз, рак яичка.

Форма выпуска препарата Винбластин-Рихтер

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 5 мг; флакон (флакончик) 1 5 мг с растворителем в ампулах, упаковка контурная пластиковая (поддоны) 1, пачка картонная 10;

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 5 мг; флакон (флакончик) темного стекла 5 мг с растворителем в ампулах, упаковка контурная пластиковая (поддоны) 1, коробка (коробочка) картонная 140;

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 5 мг; флакон (флакончик) темного стекла 5 мг с растворителем в ампулах, упаковка контурная пластиковая (поддоны) 1, пачка картонная 10;

Фармакокинетика препарата Винбластин-Рихтер

Связывается с тубулином, тормозит образование митозного веретена и останавливает митотическое деление клеток на стадии метафазы. После в/в введения быстро распределяется в ткани. Связывание с белками высокое (75%). Не проникает через ГЭБ. Метаболизируется в печени. T1/2альфа составляет 3,7 мин, T1/2бета — 1,64 ч, T1/2гамма — 24,8 ч. Выводится преимущественно с фекалиями.

Использование препарата Винбластин-Рихтер во время беременности

Категория действия на плод по FDA — D.

Противопоказания к применению препарата Винбластин-Рихтер

Лейкопения, бактериальные инфекции.

Побочные действия препарата Винбластин-Рихтер

Агранулоцитоз, лейкопения, стоматит, анорексия, тошнота, рвота, понос, парестезии, головная боль, депрессия, носовые кровотечения, алопеция, крапивница.

Способ применения и дозы препарата Винбластин-Рихтер

В/в (избегать экстравазации), интратекальное применение запрещено! Дозировка подбирается индивидуально в зависимости от течения заболевания и состояния больного. Взрослым: начальная доза — 0,1 мг/кг (3,7 мг/м2 поверхности тела), однократно, затем через 1 нед и в дальнейшем 1 раз в неделю, повышая дозу на 0,05 мг/кг (1,8–1,9 мг/м2) до снижения числа лейкоцитов ниже 3000/мл или до достижения максимальной недельной дозы 0,5 мг/кг (18,5 мг/м2); поддерживающая доза — на 0,05 мг/кг меньше последней начальной дозы, может применяться каждые 7–14 дней или 10 мг 1–2 раза в месяц до полного исчезновения симптомов.

Детям: начальная доза — 2,5 мг/м2 1 раз в неделю, затем постепенно повышают дозу на 1,25 мг/м2 в неделю до снижения числа лейкоцитов ниже 3000/мл или до достижения максимальной недельной дозы — 7,5 мг/м2; поддерживающая доза — на 1,25 мг/м2 меньше последней начальной дозы, может применяться каждые 7–14 дней.

Содержимое ампулы сухого вещества необходимо растворить, пользуясь приложенным растворителем, затем при необходимости развести 0,9% хлорида натрия, ввести в течение 1 мин с помощью аппарата для инфузии. Применяется свежеприготовленный раствор.

Передозировка препаратом Винбластин-Рихтер

Симптомы: лейкопения, поражение периферических нервов, судороги, кома.

Лечение: симптоматическая терапия, мониторинг жизненно важных функций, тщательный контроль за картиной периферической крови, при необходимости – переливание крови. Специфического антидота нет. Гемодиализ неэффективен.

Взаимодействия препарата Винбластин-Рихтер с другими препаратами

При одновременном применении с митомицином повышается риск угнетения дыхания, бронхоспазма (особенно у предрасположенных больных); на фоне лучевой терапии и при приеме других миелодепрессантов усиливается миелотоксическое действие. Уменьшает действие противосудорожных препаратов. Необходима осторожность при комбинированном применении с другими потенциально ототоксичными препаратами (например, содержащими платину и др.).

Меры предосторожности при приеме препарата Винбластин-Рихтер

С особой осторожностью следует назначать пациентам пожилого возраста (возможна повышенная чувствительность).

Не следует назначать винбластин на фоне лучевой терапии или препаратов, поражающих органы кроветворения (взаимное усиление миелотоксичности), за исключением специальных программ химиотерапии. В процессе лечения необходимо ежедневно контролировать число лейкоцитов в крови (при лейкопении менее 3000 в 1 мкл целесообразно сделать перерыв и назначить антибиотики).

Особые указания при приеме препарата Винбластин-Рихтер

Эффективен в случаях резистентности к другим цитостатическим средствам.

Условия хранения препарата Винбластин-Рихтер

Список А.: В холодном, защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C.

Срок годности препарата Винбластин-Рихтер

24 мес.

Принадлежность препарата Винбластин-Рихтер к ATX-классификации:

L Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы

L01 Противоопухолевые препараты

L01C Алкалоиды растительного происхождения

L01CA Алкалоиды барвинка и его аналоги


Имя: *
Е-mail: *
Отзыв: *
Код защиты: * Сменить код
* - поля, обязательные для заполнения