Спасибо, ваше сообщение принято.

Наши менеджеры обработают его
и свяжутся с Вами максимально быстро.

Корзина пуста

Нарушения

Нарушение всасывания

Нарушение всасывания Нарушение всасывания происходит, когда питательные вещества должным образом не извлекаются из пищи в процессе пищеварения. Это может привести к дефициту витаминов, белков, минералов, углеводов и других питательных веществ, которые важны для роста и регулирования систем организма.

Существует много причин нарушения всасывания. Характер и степень нарушений всасывания варьируют количественно и качественно. Из этого следует, что клинические проявления нарушения всасывания могут быть крайне разнообразными.

Классическим симптомом, необязательно обнаруживаемым у каждого больного, является частый жидкий, светлый, обильный стул. Обычно снижается масса тела. Если нарушение всасывания у больного начинается в детстве, то у него невелик рост и выражен гипогонадизм. Часто встречаются кожные изменения, но они редко прогрессируют. Наиболее частые проявления включают сухость кожи, ихтиоз и фолликулярный кератоз. Кожа волосистой части головы сухая, волосы редкие. Язык может быть болезненным, красным и гладким.

Несколько реже отмечается экзема, выраженная, но без отличительных признаков. Еще реже экзема представлена крупными шелушащимися бляшками, на месте которых остается заметная пигментация кожи. Если бляшки располагаются на волосистой части головы, то в этих областях может возникнуть интенсивное выпадение волос. Эти четко отграниченные очаги выпадения волос накладываются на уже существующие участки поредевших сухих и тонких волос.

Нарушение всасывания следует подозревать при сочетании редких волос на голове, задержки развития и перечисленных выше симптомов. Каждого такого больного необходимо тщательно обследовать. Эффективность соответствующего лечения, например, диеты без растительного белка, очевидна.

 


Онлайн консультация врача
Специализация: Генетик
Марина:02.12.2016
Добрый день! Помогите правильно понять результаты первого скрининга. Мне 31 год, супругу – 32. Беременность первая. Сдала анализы первого скрининга в 13 недель и 1 день (по УЗИ женской консультации, хотя лаборатория, в которой сдавала анализы, по протоколу УЗИ поставила срок 12 недель + 5 дней.). Результаты (пишу как в анализах): РАРР-А (пренатальный расчет) – 2,5 мМО/мл (референтный интервал в 13 недель: 1,15-9,21 мМО/мл), β-ХГЧ (пренатальный расчет) – 64,1 мМО/мл (референтный интервал в 13 недель: 14,21-114,7 мМО/мл). Результат теста на Трисомию 21 (с учетом шейной складки) ниже порога отсечки, что является нормальным риском – 1:964 (возрастной риск - 1:515, биохимический риск Т21 - 1:384, комбинированный риск на трисомию 21 - 1:964, трисомия 13/18 + NT - <1:10000). Хотя все значения попадают в референтный интервал, гинеколог отправила к генетику, которая сказала, что у меня низкое значение РАРР и нужно в 15 недель сдать более обширный анализ, для уточнения рисков. Подскажите, есть ли повод волноваться? Почему генетик отправляет на доп анализы, если результаты в референтном интервале? Стоит ли их сдавать по вашему мнению? Заранее благодарна за ответ!

При каких заболеваниях возникает Нарушение всасывания:

К каким врачам обращаться, если возникает Нарушение всасывания:

К каким клиникам обращаться при Нарушение всасывания:

Имя: *
Е-mail: *
Отзыв: *
Код защиты: * Сменить код
* - поля, обязательные для заполнения