Спасибо, ваше сообщение принято.

Наши менеджеры обработают его
и свяжутся с Вами максимально быстро.

Корзина пуста

Нарушения

Нарушение всасывания

Нарушение всасывания Нарушение всасывания происходит, когда питательные вещества должным образом не извлекаются из пищи в процессе пищеварения. Это может привести к дефициту витаминов, белков, минералов, углеводов и других питательных веществ, которые важны для роста и регулирования систем организма.

Существует много причин нарушения всасывания. Характер и степень нарушений всасывания варьируют количественно и качественно. Из этого следует, что клинические проявления нарушения всасывания могут быть крайне разнообразными.

Классическим симптомом, необязательно обнаруживаемым у каждого больного, является частый жидкий, светлый, обильный стул. Обычно снижается масса тела. Если нарушение всасывания у больного начинается в детстве, то у него невелик рост и выражен гипогонадизм. Часто встречаются кожные изменения, но они редко прогрессируют. Наиболее частые проявления включают сухость кожи, ихтиоз и фолликулярный кератоз. Кожа волосистой части головы сухая, волосы редкие. Язык может быть болезненным, красным и гладким.

Несколько реже отмечается экзема, выраженная, но без отличительных признаков. Еще реже экзема представлена крупными шелушащимися бляшками, на месте которых остается заметная пигментация кожи. Если бляшки располагаются на волосистой части головы, то в этих областях может возникнуть интенсивное выпадение волос. Эти четко отграниченные очаги выпадения волос накладываются на уже существующие участки поредевших сухих и тонких волос.

Нарушение всасывания следует подозревать при сочетании редких волос на голове, задержки развития и перечисленных выше симптомов. Каждого такого больного необходимо тщательно обследовать. Эффективность соответствующего лечения, например, диеты без растительного белка, очевидна.

 


Онлайн консультация врача
Специализация: Генетик
Анна:19.11.2016
Добрый день. Мне и супругу 30 лет. Мы и наши родственнико генетическими болезнями не страдаем. В браке не было детей и мы решили сделать ЭКО. У мужа У мужа астенотератозооспермия и анеуплоидии по ХУ хромосомам, а у меня поликистоз яичников, эндометриоз и два миомиальных уза. Первый раз у нас получилось 7 эмбрионов. Был крио протокол. Первый раз сделали удачную подсадку. Но на 7 неделе беременность сорвалась. После второй подсадки беременности не было. Мы сделали ЭКО второй раз и получили 5 эмбрионов. Отослали их на генетический анализ. По результатам генетического анализа оказалось что 3 из 5 клеток являются анеуплодными, 2 из 5 явkяются мозаичными. 1) +3q,+q14.3q23.2/complex mosaic -> sex XX -> aneuploid 2) -1q mosaic -> sex XX ->mosaic (40%) 3) +1p31.1p21, +4q13.3Q\q21.23, -5pterp15.2 ->sex XX -> aneuploid 4) -20, +22 mosaic -> sex XY -> mosaic (70%,60%) 5) complex aneuploid Репродуктолог предложила в следующем протоколе ЭКО использовать материал доноров. Т.е. мою яйцеклетку соеденить со сперматазоидом донора, а донорскую яйцеклетку соеденить со спермой моего супруга. ВОПРОС: Имеет ли смысл такая комбинация учитывая что не ясна причина мутаций хромосом? Т.е. есть ли вероятность что при таких комбинациях у нас будут качественные эмбрионы?

При каких заболеваниях возникает Нарушение всасывания:

К каким врачам обращаться, если возникает Нарушение всасывания:

К каким клиникам обращаться при Нарушение всасывания:

Имя: *
Е-mail: *
Отзыв: *
Код защиты: * Сменить код
* - поля, обязательные для заполнения