Спасибо, ваше сообщение принято.

Наши менеджеры обработают его
и свяжутся с Вами максимально быстро.

Корзина пуста

Направления консультаций:
Детские врачи
Гематолог
Всего вопросов
ася:07.06.2014
Здравствуйте доктор. Может ли появится АФС синдром ,в течении 8 месяцев ? В апреле 2013 года были зданы анализы; АТ к фосфолипидам IjM-2,8 (<10) АТ к фосфолипидам IjG-1,5 (<10) Антитела к волчан.антк не обнаруж Бета2глюкопротеин 0,02 В феврале 2014 года прошла полное обследование .Нашли отклонения только в анализах развернутого определения антител к 4 видам фосфолипидов: АТ к кардиолипину IjM- полож АТ к кардиолипину IjG- отрицат АТ к фасфатидилсерин уIjM- полож АТ к фасфатидилсерин у IjG- слабо полож АТ к фасфатидилэтано ламину IjM - отрицат АТ к фасфатидилэтано ламину IjG - слабо полож АТ к фасфатидилхолин у IjM - cлабо полож АТ к фасфатидилхолин уIjG - отрицат АТ к кардиолипину 3,3 . Причиной обследования были две неразвивающееся беремености, В обоих случаях не однократно были зданы аналзы,на дедимер,гомоцестеин. Отклонений от норм не было.Суважением Ася
Здравствуйте. Нарушения показателей могут свидетельствовать о развитии данного синдрома. Вам показана очная консультация ревматолога для назначения необходимого лечения. Следует повременить с беременностью до нормализации лабораторных показателей.
Ермоленко  Алексей
С уважением, Ермоленко Алексей
Дарья:07.06.2014
Здравствуйте!Меня зовут Дарья,мне 28 лет.У меня на протяжении нескольких лет пониженные лейкоциты,очень редко бывают в норме.При этой в лейкоформуле повышены моноциты и понижены нейтрофилы.Меня это очень пугает.Обращалась к гематологам.Сказали,что надо наблюдать,что возможно есть какая то инфекция либо вирус.Из хронических заболеваний-панкреатит,гастродуоденит,энтерит,колит,мастопатия.У гастроэнтеролога и мамолога наблюдаюсь регулярно.Часто приходится принимать лекарства.Хочется понять,что происходит с кровью.Сохраняется моноцитоз,при этом лейкоциты низкие.Что делать дальше?какое нужно дообследование? ОАК от05.11.13 лаборатория Медиалаб Лейкоциты 3.2(3.6-10.2) Тромбоциты 218 Гемоглобин 130 Нейтрофилы 45,1%,(относит) 1,4(абсолют)(норма 1.7-7.6) Лимфоциты 34.5% 1,1(норма 1-3.2) Моноциты 16,3% 0,5(норма 03-1.1) Базофилы 0,6% 0(норма 0-0.1) Эозонофилы 3,5% 0,1(норма 0-0.5) ОАК от 09.01.14Медсервис Лейкоциты 3.85(4-9) Тромбоциты 245 Гемоглобин 134 Нейтрофилы 40%,(относит) Лимфоциты 38% Моноциты 14% Базофилы 1% Эозонофилы6% Абсолютных значений здесь нет. ОАК от 06.06.14 Медиалаб Лейкоциты 3.2(3.6-10.2) Тромбоциты 218 Гемоглобин 130 Нейтрофилы 45,1%,(относит) 1,4(абсолют)(норма 1.7-7.6) Лимфоциты 34.5% 1,1(норма 1-3.2) Моноциты 16,3% 0,5(норма 03-1.1) Базофилы 0,6% 0(норма 0-0.1) Эозонофилы 3,5% 0,1(норма 0-0.5) Антитела к вирусу простого герпеса 1 и 2 тип.IgG положительный,к цитомегаловирусу IgG положительный, вирус Эпштеин Бар-отрицат. Гепатит,ВИЧ,RW-отриц. Иммунограмма от 26.03.2012 Иммуноглобулин G 18.3(7-20) Иммуноглобуллин М 1,5(0.8-2) Иммуноглобулин А 1.29(1.4-4,5) ЦИК 89(20-90) Комлементарная активность 30(40-80). могут ли лекарства вызывать лейкопению?В каком направлении двигаться?Гематологов у нас нет,ближайший в 150 км(г.Уфа).К ним я обращалась. Они написали,что данных за системным заболевании нет,нужно наблюдение.Помогите,пожалуйста!Очень страшно<br><br> В дополнение к своему вопросу, привожу верные результаты последнего ОАК.ОАК от 06.06.14 Медиалаб Лейкоциты 3.1(3.6-10.2) Тромбоциты 189 Гемоглобин 123 Нейтрофилы 36,3%(относит) 1,1(абсолют)(норма 1.7-7.6) Лимфоциты 45,1% 1,4(норма 1-3.2) Моноциты 14,9% 0,5(норма 03-1.1) Базофилы 0,2% 0(норма 0-0.1) Эозонофилы 3,5% 0,1(норма 0-0.5)
Здравствуйте. Сдайте дополнительно анализ на глисты и аллергию. Очно обратитесь к инфекционисту и аллергологу.
Ермоленко  Алексей
С уважением, Ермоленко Алексей
Юлия:06.06.2014
Здравствуйте! Я беременна, срок 7 недель. Уже 3 недели продолжаются ежедневно бежевые выделения, УЗИ хорошее, тонуса нет, прогестерон в норме. Кровь на д-димер 316 при норме в 1 триместре до 286. 3 года назад была замершая беременность на таком же сроке. Сейчас врач назначила уколы Фраксипарин. Подскажите, пожалуйста, можно ли их колоть? Не вызовет ли это усиление кровянистых выделений? Тем более в некоторых источниках норма д-димера до 500. Есть ли смысл в этих уколах? Спасибо!
Здравствуйте. Повышение D-димерa, при данных показателях, незначительное. Обратитесь очно к другому специалисту, который изучит Вашу медицинскую историю и назначит необходимое профилактическое лечение (фолиевая кислота, В12).
Ермоленко  Алексей
С уважением, Ермоленко Алексей
Анна:06.06.2014
Добрый день! У месячного ребенка на ноге (икре и ступне) прявились синие небольшие пятна, как цветом как синяки. Что это может быть?
Добрый день. Вам необходимо сдать ОАК и очно посетить гематолога, для изучения показателей и осмотра ребенка.
Ермоленко  Алексей
С уважением, Ермоленко Алексей
Татьяна:05.06.2014
Добрый день, Проконсультируйте, пожалуйста, по результатам следующих генетические анализов. Есть ли отклонения и какие будут рекомендации? Ж – 35 лет. Беременностей не было. Планируем с мужем ЭКО. F2 - G/G F5 – G/G c.665C>T MTHFR - C/T c.1286A>C MTHFR - A/A c.66A>G MTRR – A/G A2756G) A->G MTR - A/G Заранее Вас благодарю, Татьяна
Добрый день. Изменения в показателях могут быть связаны с дефицитом витамина В12. Детальное обследование должен провести Ваш лечащий врач.
Ермоленко  Алексей
С уважением, Ермоленко Алексей
Юлия:05.06.2014
Здравствуйте,при переезде в другой регион страны стала очень реагировать на изменения погоды,резкий перепад температур и атмосферного давления. Сильные головные боли,стали появляться синяки на ногах,судороги,иногда бывают проблемы с дыханием,слабость.Посоветовали обратиться к гематологу
Здравствуйте. Данные симптомы могут быть связаны с изменениями в тромбоцитарной формуле и аллергическими реакциями. Сдайте ОАК и очно посетите гематолога и аллерголога.
Ермоленко  Алексей
С уважением, Ермоленко Алексей
Татьяна:31.05.2014
Здравствуйте уважаемый доктор! Можно задать вопрос. Мне 29лет.в семье у мужа и меня все здоровы.у нас уже 2 беременности с ДНТу сыночков приходилось прерывать. Сдала анализ на гомоцистеин 13.28 (3-12.44) повышен . жду когда в больнице завезут реактивы что бы сдать генетику.инициатива личная очень много читала.врачи меня некуда не отправляли просто такое случается и все.Мы очень хотим малыша и поэтому в моих интересах выяснять причину благо есть умные сайты и врачи онлайн как вы. Вот мой вопрос при выяснении мутации в генах фолатного цикла возможно ли иметь здорового малыша. (Диангозы были анэнцефалия и синдром Арнольда киари спина бифида) благодарю
Здравствуйте. Степень выраженности патологии развития плода зависит и от места расположения генетического расстройства. Следует сдать все необходимые анализы и с результатами очно обратится к хорошему специалисту.
Ермоленко  Алексей
С уважением, Ермоленко Алексей
Даниил:31.05.2014
День добрый. Надеюсь на ваш совет! Такой вот вопрос.В ноябре 2013 был поставлен диагноз Лимфома Ходжкина 2 б стадия. Классический вариант по типу нодулярного склероза.По истечении 4 курсов химиотерапии по схеме BEACOPP 14 в средостении максимальный размер лимфоузлов составлял 14 мм. После проведения ещё 2 курсов химиотерапии на КТ увеличение лимфоузлов в средостении до 21 мм. (Как я понимаю, динамика пошла отрицательная) Врач направил на лучевую терапию.Вопрос, в моём случае, при отрицательной динамике, стоит ли проводить лучевую ? Будет ли от неё толк ?Может стоит начать 2 линию ??? Заранее благодарен за ответ.
Здравствуйте. Извините. Вам необходимо пройти химиотерапию второй линии.
Ермоленко  Алексей
С уважением, Ермоленко Алексей
Юлия:29.05.2014
Добрый день, у меня вопрос по поводу приема дюфастона, у меня врожденный дефицит антитромбина III(43 при норме 80), сейчас планируем беременность( не получается уже 2 года)гинеколог назначила дюфастон, курантил, цикловита, еще принимаю ангиовит(назначил сосудистый хирург, в 2007 году на фоне приема противозачаточных таблеток был илеофеморальный тромбоз). Можно ли мне принимать дюфастон? Не влияет ли он на кровь?
Здравствуйте. Назначение данного препарата уместно при данном заболевании.
Ермоленко  Алексей
С уважением, Ермоленко Алексей
Алексей:29.05.2014
Доброго времени суток! Мужчина, 37 лет, вес 90 кг, рост 180 см. ХВГ-С, генотип 1 В, выявлен в октябре 2012г. Перед лечением: ПЦР (кол.анализ)- 1,8х10 в 6 ст. (20.10.12г) Эластография печени - (11,6 КРа) , фиброз 3 ст. (19.10.12г) Начало лечения - декабрь 2012г, окончание лечения - ноябрь 2013г. Пегасис - 180, один раз в неделю, Копегус - 0.2 по 3 таблетки 2 раза в день (мой вес 90 кг). Лечение проходило тяжело, но судя по инфе - бывает хуже. На 5 месяце лечения ПЦР - РНК ВГС не выявлена. После окончания лечения: Через 3 месяца – эластография - фиброз 2 ст. (показатель 9.9 КРа). 20.05.14 - Через 6 месяцев после терапии: ПЦР - РНК ВГС выявлена 2,1 х 10 в 6 ст. УЗИ печени - правая 150 мм, левая 62 мм, контур четкий, эхогенность умеренно повышена, эхоструктура диффузно неоднородная. Заключение: гепатомегалия. Диффузные изменения печени. Общий анализ крови (28.05.14): Эритроциты - 4,49, Гемоглобин - 145, Гематокрит(НСТ) - 0,97, Тромбоциты - 240, Лейкоциты - 4,3, Эозинофилы - 4, Нейтрофилы палочкоядерные - 1, сегментоядерные- 48, Лимфоциты-%- 43, Лимфоциты, 10/л - прочерк, моноциты,%- 4, СОЭ- 2. Биохимия (28.05.14г): Мочевина - 4,8, АЛАТ - 58, АСАТ - 51, Холестерин общ - 4,4, Тимоловая проба - 1,7, Щелочная Фосфатаза - 108, Билирубин - 39,9, Глутамилтранспептидаза - 314, Ревматоидный фактор - 0,8. Выделены завышенные показатели. О чем они говорят в моем случае? Что нужно делать дальше? Какие есть варианты? (Записался на прием к гематологу, он же инфекционист. Посоветовал не расстраиваться и копить деньги на лечение новыми лекарствами, возможно, они будут более доступны. На данный момент в Беларуси государственных программ по лечению ВГС не предусмотрено и не планируется).
Добрый день. Изменения в показателях, являются следствием нарушения роботы печени. Также необходимо очно проконсультироваться у кардиолога.
Ермоленко  Алексей
С уважением, Ермоленко Алексей

В разделе «Консультации» вы сможете обратиться за онлайн консультацией к нужному специалисту. Для этого вам необходимо найти в списке медицинских специальностей интересующего врача и индивидуально пообщаться с ним по болезни, которая вас волнует.