Спасибо, ваше сообщение принято.

Наши менеджеры обработают его
и свяжутся с Вами максимально быстро.

Корзина пуста

Направления консультаций:
Детские врачи
Гематолог
Всего вопросов
Яна:14.10.2014
Добрый день, подскажите я 6 мес назад проходила курс химии, сейчас беременна 8 недель, можно ли рожать?
Здравствуйте. После химии беременеть и рожать можно, но желательно не сразу. Раньше - 3-5 лет беременеть не рекомендуется, ввиду возможных патологий плода. Но Вы должны проконсультироваться с лечащим врачом, которому детально известна вся Ваша медицинская история.
Ермоленко  Алексей
С уважением, Ермоленко Алексей
ася:14.10.2014
Здравствуйте .Две замершие беременности на сроках 6-7 недель.Геникология исключена,гормоны в норме. Обследование после 1-й Замр.Бер: АТ к фосфолипидам IgM - 2,8 (<10) АТ к фосфолипидам IgG - 1,5 (<10) Волчаночный акоугулянт - НЕ ОБНАРУЖЕН Антитела к бета 2-гликопротеину I класса IgG,IgA,IgM (АБ2ГП) -0,02 (<10) МОЖНО ЛИ ИСКЛЮЧИТЬ АФС -СИНДРОМ ПО ТАКИМ РЕЗУЛЬТАТАМ,НА ТОТ МОМЕНТ (03,03,2013г)? Обследование после 2-й Замр.Бер Обнаружены антитела: к кардиолипину –igМ(полож,) ,фосфатидилсерину-igМ(положит),igG(слабопол.) ,фосфатидилэтаноламину –igG(слабопол.) ,фосфотидилхолину-igM(слабопол.) Поставлен диагноз АФС ,через 2 месяца после подтвержденных, повторных анализов. Доктор у меня сомнения что причиной первой Замершей беременности был АФС синдром? Соответственно мне нужно искать другие возможные причны Замершей беременности,и В каком напревлении мне дальше обследоваться,и личиться?
Здравствуйте. По указанным Вами данным, наличие антител IgM свидетельствует об остром развитии антифосфолипидного синдрома. Для уточнения причин невынашивания и назначения соответствующего лечения Вам необходимо сделать коагулограмму и очно посетить гематолога.
Ермоленко  Алексей
С уважением, Ермоленко Алексей
Неля:07.10.2014
Добрий день! Здавала аналіз крові, всі показники в нормі окрім одного: паличкоядерні гранулоцити 0,07,а норма 0,1- 0,6.Дякую.
Добрый день. Причин волнения нет, отклонения могут быть связаны с приемом медикаментов или последствием перенесенного заболевания.
Ермоленко  Алексей
С уважением, Ермоленко Алексей
Анна:06.10.2014
Здравствуйте! Сдавала анализ на полиморфизмы, ассоциированные с нарушениями свертываемости крови. Результат: мутация ингибитора активатора плазминогена РА - генотип 4G/5G, гетерозигота. Мутация фибриногена бета FGB -455 G>А - генотип АА, паталогическая гомозигота. Результат гемостаза показал - гиперкоагуляция, умеренно повыенный уровень продуктов свертывания, признаки тромбообразования не обнаружены. Контрольуровня маркеров тромбинемии и фибринолиза, фибриногена. Является ли это противопоказанием к приему КОК (назначили препарат Клайра)?
Ксения:05.10.2014
Здравствуйте! При носовых кровотечениях кровь останавливается в течение нескольких часов. Сдала анализы. Тромбоциты в норме, лейкоциты - 5,7, свертывание крови 10 минут, оседание эритроцитов 15, длительность кровотечения 6 минут. Что это может быть? Добрый день. Причинами кровотечения могут быть тонкие сосуды, гипертония, прием медикаментозных препаратов. Благодарю, ну а что касается свертываемости, что это может быть?
Здравствуйте. Время свёртывания говорит о нарушении образования белка или работы печени. Сделайте УЗД печени и очно посетите гематолога для назначения соответствующего лечения.
Ермоленко  Алексей
С уважением, Ермоленко Алексей
наталия:03.10.2014
Здравствуйте ! Посетила генетика теперь планирую пойти к гематолагу Какие вы посоветуете сдать дополнительные анализы перед приходом к врачу Чтобы дали более обширную картину всего происходящего. Заранее Благодарю. Свертывающая система крови 1. Гетерозиготное носительство аллеля коагуляционного фактора VII (F7 G10976A) 2.Гетерозиготное носительство аллеля коагуляционного фактора XIII (F13 G163T) 3.Гетерозиготное носительство аллеля фибриногена (FGB G455A) 4.Гетерозиготное носительство аллеля интерин альфа-2 (GP Ia) 5.гомозиготное носительство аллеля ингибитора активатора плазминогена I типа (PAI-1-4G(-675)5G) Нарушение тонуса сосудов 6.гетерозиготное патологичное носительство аллеля ангиотензинпревращающего фермента (ACE I /D) 7.Гетерозиготное носительство аллеля рецептора 1-го типа ангиотензиногена-2 (AGTR1 1166A-C) 8.Гетерозиготное носительство аллеля рецептора 2-го типа ангиотензиногена-2 AGTR2 1675G>A) Метаболизм гомоцистеина 9. гетерозиготное носительство аллеля метионин-синтазы редуктазы (MTRR A66G) 10.гетерозиготное носительство аллеля метионинсинтазы (MTR Asp919Gly)
Здравствуйте. Чтобы оценить состояние системы свертывания крови и тех ее компонентов, которые транслируют свою активность на другие системы организма Вам необходимо сделать коагулограмму.
Ермоленко  Алексей
С уважением, Ермоленко Алексей
Ксения:02.10.2014
Здравствуйте! При носовых кровотечениях кровь останавливается в течение нескольких часов. Сдала анализы. Тромбоциты в норме, лейкоциты - 5,7, свертывание крови 10 минут, оседание эритроцитов 15, длительность кровотечения 6 минут. Что это может быть?
Добрый день. Причинами кровотечения могут быть тонкие сосуды, гипертония, прием медикаментозных препаратов.
Ермоленко  Алексей
С уважением, Ермоленко Алексей
Ольга:01.10.2014
Добрый день!Подскажите результаты анализы,8 месяц беременности,был повышен фибриноген до 5.6.Гинеколог отправил на доп. анализы д-Димер-1,37(реф. интервал 0-0.5)и Полиформизмы генов системы свертывания крови. Результаты: 1)мутация Лейден 1891(G->A)Коагуляционного факторат V(F5)-нормальная гомозигота 2)Полиморфизм 20210(G->A) Протромбина(F2)-нормальная гомозигота 3)Термолабильный вариант А222V (677 C->T) Метилентетрагидрофолатредуктазы -Нормальная гомозигота 4)Полиморфизм AGR353Gln(G->A) коагуляционного фактора v||(F7)-нормальная гомозигота 5)Полиморфизм 455 G->A Фибриногена-гетерозигота 6)Полиморфизм lleMet(66 a-g) мутация редуктазы метионинсинтетазы-нормальная гомозигота 7)Полиморфизм Asp919Gly мутация метионинсинтетазы -патологическая(мутантная) гомозигота 8)Полиморфизм -675 5G/4G мутация ингибитора активатора плазминогена (PAI) 1-гетерозигота. Подскажите пожалуйста,что нибудь по результатам анализов? Запись к гематологу через 2 месяца,,как бы ничего не случилось...мне рожать 1 декабря...
Добрый день. При некоторых мутациях снижается активность системы, что рассасывает тромбы и повышается риск их образования. Вам необходимо очно посетить генетика или гематолога, которые назначат соответствующие мероприятия (богатая фолатами диета, медикаментозная терапия (прием витамина B9)).
Ермоленко  Алексей
С уважением, Ермоленко Алексей
Анастасия:01.10.2014
Здравствуйте!15 числа закололо сердце а 16 проснулась с тем что воздуха не хватает,мой терапевт сказала ОРВИ,гемоглобин 158,вылечилась а сердце все так же болит и руки ноги бывают немеют ,усталость ,Подскажите что делать к кому обращаться это уже пол месяца такое продолжается.девушка 20 лет.
Добрый день. Сделайте кардиограмму и очно посетите кардиолога.
Кирдин Евгений Геннадьевич
Анастасия:01.10.2014
Здравствуйте!15 числа закололо сердце а 16 проснулась с тем что воздуха не хватает,мой терапевт сказала ОРВИ,гемоглобин 158,вылечилась а сердце все так же болит и руки ноги бывают немеют ,усталость ,Подскажите что делать к кому обращаться это уже пол месяца такое продолжается.девушка 20 лет.

В разделе «Консультации» вы сможете обратиться за онлайн консультацией к нужному специалисту. Для этого вам необходимо найти в списке медицинских специальностей интересующего врача и индивидуально пообщаться с ним по болезни, которая вас волнует.