Спасибо, ваше сообщение принято.

Наши менеджеры обработают его
и свяжутся с Вами максимально быстро.

Корзина пуста

Направления консультаций:
Детские врачи
Гематолог
Всего вопросов
Александр:14.09.2015
Здравствуйте! Меня зовут Александр. Мне 20 лет. У меня диагноз связанный с гематологией. Насчёт него я конечно же консультировался вживую с другими гемотологами и сдавал все необходимые анализы. Но всё же я решил обратиться за советами к вам. Может конечно без всяких документов и результатов анализов будет трудно что либо ответить. Единственное что я могу пока написать так это название диагноза и что мне говорили другие врачи по этому поводу. Постараюсь изложить всё понятно. У меня выявился диагноз. Вот его длинное и пугающее название которое написано в выписке «Коагуломатия-гипофибриногенемия, дефицит факторов свёртывания крови 12 и 8 без геморрагического синдрома». В другой выписке указан диагноз «Умеренный дефицит 12 фактора крови». Врачи говорили что этот диагноз передаётся по наследству по мужской линии. Насколько я помню из моих родных никто этим не страдал. Если не скрывали конечно. Ещё врачи сказали что при этом диагнозе возможны кровотечения и что этот диагноз вылечить нельзя. Диагноз меня никак не беспокоит. Слава богу никаких кровотечений нет. Мне даже не назначили никакого лечения кроме ежегодного наблюдения у гематолога. В этом году я у него уже был. Диагноз не изменился не в лучшую и не в худшую сторону. Признаюсь что я пишу это сообщение нисколько из-за диагноза а сколько из-за работы. Просто дело в том что я обучился на помощника машиниста электровоза. И с этим диагнозом меня окончательно не допустили для этой работы. Врачи просто боятся того что у меня в любой момент при каком-нибудь ранении может открыться сильное кровотечение. И мне там никто помочь не сможет. И мне посоветовали найти другую более спокойную специальность не связанную с движением поездов и физическими нагрузками. Из всего этого у меня сложился вопрос. Хотелось бы увидеть мнения других специалистов. Может можно всё-таки как-нибудь вылечить мой диагноз чтобы ещё попробовать устроиться на помощника машиниста? Буду очень благодарен за ответы.
Здравствуйте. Если диагноз поставлен верно, то Ваши врачи правы. Большинство больных с дефицитом фактора XII не нуждаются ни в заместительной терапии, необходимо вести наблюдение за ростом показателей. Относительно работы тоже, печально, что заболевание выявили после обучения.
Ермоленко  Алексей
С уважением, Ермоленко Алексей
Александр:13.09.2015
Здравствуйте! Меня зовут Александр. Мне 20 лет. У меня диагноз связанный с гематологией. Насчёт него я конечно же консультировался вживую с другими гемотологами и сдавал все необходимые анализы. Но всё же я решил обратиться за советами к вам. Может конечно без всяких документов и результатов анализов будет трудно что либо ответить. Единственное что я могу пока написать так это название диагноза и что мне говорили другие врачи по этому поводу. Постараюсь изложить всё понятно. У меня выявился диагноз. Вот его длинное и пугающее название которое написано в выписке «Коагуломатия-гипофибриногенемия, дефицит факторов свёртывания крови 12 и 8 без геморрагического синдрома». Врачи говорили что этот диагноз передаётся по наследству по мужской линии. Насколько я помню из моих родных никто этим не страдал. Если не скрывали конечно. Ещё врачи сказали что при этом диагнозе возможны кровотечения и что этот диагноз вылечить нельзя. Диагноз меня никак не беспокоит. Слава богу никаких кровотечений нет. Мне даже не назначили никакого лечения кроме ежегодного наблюдения у гематолога. В этом году я у него уже был. Диагноз не изменился не в лучшую и не в худшую сторону. Признаюсь что я пишу это сообщение нисколько из-за диагноза а сколько из-за работы. Просто дело в том что я обучился на помощника машиниста электровоза. И с этим диагнозом меня окончательно не допустили для этой работы. Врачи просто боятся того что у меня в любой момент при каком-нибудь ранении может открыться сильное кровотечение. И мне там никто помочь не сможет. И мне посоветовали найти другую более спокойную специальность не связанную с движением поездов и физическими нагрузками. Из всего этого у меня сложился вопрос. Хотелось бы увидеть мнения других специалистов. Может можно всё-таки как-нибудь вылечить мой диагноз чтобы ещё попробовать устроиться на помощника машиниста? Буду очень благодарен за ответы.
Евгений:10.09.2015
Здравствуйте, у меня гемофилия А средне-легкой тяжести, а также миопия средней степени. Собираюсь сделать коррекцию лазером, есть ли какие либо ограничения в моем случае?
Татьяна:09.09.2015
Какие анализы (кроме гемостаза, ОАК, ОАМ, биохимии) необходимо дополнительно сдать, чтобы выявить причины повышенного д-димера? Каковы могут быть причины его появления (беременности нет)?
Сдайте и коагулограмму тоже.
Ильченко Валерий Викторович
Екатерина:08.09.2015
Добрый день! Последние два месяца беспокоит сильное выпадение волос,слабость и головокружение.Сдала анализ крови. Гемоглобин 117 г/л(норма 123-153) Гематокрит 33,1(35-45%) Средний объем эритроцита (MCV) 76,3(81-100) Среднее содержание HGB 26.9(27-34) Средняя концентрация HGB 352(290-380) Эритроциты 4,35(3,8-5,1) Лейкоциты 5,6(4-10) Тромбоциты 311(159-376) Лимфоциты % 42.9(19-37) Нейтрофилы % 42,8(47-72) Лимфоциты 2,4(1-4,8) Нейтрофилы 2,4(1,8-7,7) RDW-SD 41.8(37-54) Железо 15,4(6,3-30,1) ферритин 14(10-160) ттг 2,7(0,23-3,4) Подскажите пожалуйста , можно ли по результатам диагностировать недостаток железа или железодефицитную анемию?Спасибо. Какие препараты железа порекомендуете при гастрите,если подтвердите диагноз.
Здравствуйте. У вас наблюдается развитие анемии. Очно посетите гематолога и инфекциониста.
Ермоленко  Алексей
С уважением, Ермоленко Алексей
Татьяна:08.09.2015
Здравствуйте, В мае 2015г. делала УЗИ вен нижних конечностей. Заключение УЗИ вен нижних конечностей: Визуализируемые магистральные вены проходимы, данных за наличие тромбоза не выявленос с обеих сторон. Справа клапанный аппарат состоятелен. Слева признаки остиальной клапанной недостаточности, недостаточности стволовых клапанов малой подкожной вены, эктазии притоковой вены МПВ на границе средней и нижней трети голени. Врач хирург поставил диагноз: варикозная болезнь нижних конечностей, стадия субкомпенсации. Хроническая венозная недостаточность. В июле 2015г. я сдавала анализы на гемостаз (направил гинеколог). Д-димер повышен 737 (при норме 530). Скажите может ли быть такой показатели при моем заболевании? И к какому врачу мне обратиться по поводу повышенного д-димера?
Может.Обратиться к сосудистому хирургу или флебологу,или,если они некомпетентны в этом вопросе (Д-димер) - к гематологу.
Ильченко Валерий Викторович
Kristina:07.09.2015
Здравствуйте, у меня довольно низкий гемоглобин. Врач назначил пить 4 месяца ферро-фольгамма по 2 капсулы в сутки. Посчитав, что это выйдет дороговато, решила поискать аналог. Что вы можете сказать про актиферрин композитум? Мне показалось, состав хороший, почти такой же, что и у ферро-фольгамма, за исключением наличия D,L-серина вместо цианокобаламина (вит. B12).
А еще хорошие качественные препараты железа - гинотардиферрон и тотема.
Ильченко Валерий Викторович
Вилена:28.08.2015
Здавствуйте! Мне 27 лет, возникли несколько вопросов, очень надеюсь на вашу помощь. На данный момент прохожу обследование у кардиолога и эндокринолога (тахикардия и аритмия привели меня к этим специалистам), сдала наряду с прочими ОАК и анализ на определение уровня С-реакт.белка, есть отклонения: СРБ- 7,4 мг/л(повышен), gran# - 1,9 (понижен), gran % - 42,8 (понижен), lymph % -49,5 (повышен). Остальные показатели в пределах нормы. Также сдала асло и ревматоидный фактор-отрицательно оба. Как я поняла, в организме происходит какой-то воспалительный процесс? Какие дополнительные анализы можно сдать, чтобы уточнить, где именно он происходит? Или недостаточно предоставленной мною информации? На данный момент, у меня опять начался тонзиллит, который не беспокоил примерно полгода (пролечивала его хорошо тонзиллором) и стали беспокоить бедренные суставы (кажется), боль идет от ягодиц по ногам, то по одной, то по второй, при том, что я сейчас не веду активный образ жизни, перед началом учебы нахожусь преимущественно дома, работаю редко. Но я боюсь, что просмотрю еще что-то, возможно связанное с сосудами, потмоу что причину, по которой меня беспокоит аритмия и тахикардия так и не удалось выяснить (узи сердца-отличное, холтер и экг ничего особо не показали, как я поняла, просто наличие аритмии и тахикардии). Гормоны ЩЖ в норме, узи щитовидки тоже нормальное(V=7,9, в пределах нормы, но что касается размеров (длина, ширина, толщина) железы, но 3 года назад эта же врач-узист ставила мне диффузное увеличение 1 степени, а сейчас написала, что отклонений и особенностей нет.) ТЕм временем тахикардия не проходит и нервишки шалят, возможно вы поможете как-то прояснить ситуацию с сотоянием моего здоровья. Спасибо.
Диана:25.08.2015
Здравствуйте,мне 22 года у меня тромбоцитопеническая геморологическая петехиальная пурпура с 10 лет и анемия. Лечили преднизолоном особого эффекта это не принесло при снижении преднизалона - рецидив геморалогического синдрома и снижения тромбоцитов.В возрасте 15 лет лечили рофероном в течении года - без значимого эффекта. Сейчас уровень тробоцитов в крови составляет 10 000. Обратилась с болью к геникологу поставили эндометриоидную кисту левого яичника. Сказали нужно делать операцию, но без одобрения гемотолога ни кто не берется. Обратилась к гемотологу,сделали анлизы,анализы показали 10 000.Отправили домой сказали пить две недели преднизалон по 10 таб.в день.Скажите пожалуйста нужна ли госпитализация в этом случае???Стоит ли вообще принимать преднизолон(я опасаюсь побочных эффектов)???Посоветуйте пожалуйста что нибудь для решения моей проблемы.Спасибо.
Виктор:20.08.2015
Здравствуйте. Я парень, мне 21 год. Из хронических заболеваний: гастрит, панкреатит, фарингит. Меня очень беспокоит и пугает мое состояние. В течении 5-ти дней я чувствую слабость, головокружение, потерю аппетита и ломоту в костях (признаков ОРВИ нет). Это состояние практически полностью проходит во время сна, но начиная с утра постепенно возвращается. Также имеются неприятные ощущения в области селезенки. Я дважды сдавал общий анализ крови (т.к. у меня постоянные подозрения в неточности анализа) и вот результаты: Лейкоциты (WBC) - 4,6; нейтрофилы - 2.52; эозинофилы - 0.07; лимфоциты - 1.60; базофилы - 0.03; моноциты - 0.37; эритроциты - 5.31; гемоглобин - 169; гематокрит - 44.6 %, средний объем эритроцита - 84; MCH - 31.8; MCHC - 379; RDW - 12.2 %; тромбоциты - 232; средний объем тромбоцита - 8.1; тромбокрит (PCT) - 0.187; PDW 13.0 %; нейтрофилы (%) - 55.0 %; эозинофилы (%) - 1.5 %; базофилы (%) - 0.6 %; лимфоциты (%) - 34.9 %; моноциты (%) - 8.0 %. Я очень боюсь, что эти показатели + мое состояние указывают на онкологическое заболевание. Очень беспокоит уровень MCHC - может ли он указывать на эритремию? Или может бы у меня быть сахарный диабет, лейкоз или какое-либо онкологическое заболевание?
Здравствуйте. Исходя из результатов анализа - существенных отклонений не наблюдается. Возможно, у вас физическое переутомление. В профилактических целях сделайте анализ крови на сахар и сделайте ЭКГ сердца.
Ермоленко  Алексей
С уважением, Ермоленко Алексей

В разделе «Консультации» вы сможете обратиться за онлайн консультацией к нужному специалисту. Для этого вам необходимо найти в списке медицинских специальностей интересующего врача и индивидуально пообщаться с ним по болезни, которая вас волнует.