Спасибо, ваше сообщение принято.

Наши менеджеры обработают его
и свяжутся с Вами максимально быстро.

Корзина пуста

Направления консультаций:
Детские врачи
Гематолог
Всего вопросов
Виктория:04.10.2015
Добрый день, я планирую делать эко, по результатам анализа у меня Фибриноген 497, холестерин выше нормы, а также в мутации ген: Leiden R506Q гена АМ G/A G20210A гена FII G/G g10976a (Arg353Gln) гена F VII G/A C677T гена MTHFR 675 4G/5G PAI-I 5G/4G как привести показатель фибриногена в норму?Возможно ли это следствие перенесенного в детстве заболевание отита (долго лечили (был плохой анализ крови) , делали уколы - после этого я вообще перестала болеть и не обращалась ни разу к врачам )?
Александра:01.10.2015
Добрый вечер! На 7 недели беременности д-димер 594мг/мл. В течение беременности гематолог на основании анализов д-димера назначил фраксипарин 0.3, в начале 2-го триместра показания д-димера увеличилось, дозировка увеличилась до 0.4 и 0.6. Сейчас на 26 неделе показатель д-димера 1090мг/мл, колим 0.4. РФМК 22мг/100мл, PAI-1 16,112 ед/мл. На узи 22 недели- индекс резистентностив артерии пуповины 0,6. Как по-возможности привести показатели в норму? Спасибо!Спасибо!
Александра:30.09.2015
Добрый день! В 2012 году на 15 неделе я легла на сохранение по причине гематомы (было кровотечение), пролежала 2 месяца, принимала полную сохраняющую терапию (витамины, утрожестан, магнезия, кровеостановливающие и т.Д.), Но гематома так и не "прошла", только уменьшившись в объемах. На 22 неделе, как мне объяснили "на пальцах", у меня у меня произошел надрыв плодного пузыря на месте гематомы, и мне вызвали роды. Сын был развит по срокам и жив, но вследствие отсутствия технологий в больнице, вопроса о сохранении жизни не стояло. Дальнейшая гистология показала отклонения, связанные с моей кровью (закупорка сосудов, недоразвитие плаценты. Извините, термины не помню). Я прошла исследование на определение генетических полиформизмов в системе фолатного цикла и наследственной предрасположенности к тромбозам и тромбофилиям (сдавала дважды в разных местах, чтобы удостовериться). Результат: "обнаружены мутантные гомозиготы gg по полиформизму mtr a2756g, tt по полиформизму mthfr c677t, tt по полиформизму itga2 с807т, 4g/4g по полиформизму pai-1 5g-6754g и гетерозиготы по полиформизмам fgb g-455a. Далее было диагностирование и лечение от вторичного бесплодия (беременность не наступала до 08.2014Г.). 01.10.2014Г. Мне диагностировали правостороннюю трубную беременность, произвели лапароскопию с удалением правой трубы. Причина – трубная беременность на фоне хронического серозного сальпингита. 05.05.2015Г. Мне произвели диагностическую лапароскопию левой трубы, диагностировано отсутствие патологий и проходимость. На данный момент я на 9ой неделе беременности (первый день последней мс – 02.08.2015Г.), Жалоб нет, принимаю йодомарин, ангиовит, витамин е, утрожестан. Показатели исследования системы гемостаза все в норме (сдавала на 4 неделе, 04.09.15Г.): Ачтв – 31,5 сек, протромбированное время – 10,8 сек, тромбиновое время – 17,4 сек, фибриноген – 2,78 г/л, рфмк-тест – 3,00 мг%, мно – 0,93 ме, пти – 115,50%. По месту жительства гематолога у нас нет, после истории 20
Надо добавить фоливую кислоту и отменить витамин Е он предласполагает к тромбозам. Если вы хотите убереч в будущем от тромбозов. Рекомендую перодично раз в две недели ставить капельници с гепарином (разжижает кровь). У Вас хорошие шансы выносить ребенка, главное оберегатся во время беременности. Также Вам по месту житель найти хорошего врача который смогбы Вас консультировать по спорным вопросам, с осторожностью Вам необходимо принимать рекомендованые препараты
Пода Сергей
С уважением, Пода Сергей
Елена:24.09.2015
Добрый день! За последние 4 месяца два раза был тромбоз наружного геммороидального узла. Проктолог посоветовал сдать анализы на РФМК, фибриноген, АЧТВ, антитромбин III, гомоцистеин. Все в норме,только РФМК 19! Связано ли это с тромбозом или с лечением (принимала Детралекс, потом Венарус)? Планируем с мужем беременность, повлияет ли такой высокий РФМК на возможность зачатия? Спасибо!
Здравствуйте.Повышенный уровень РФМК МОЖЕТ СВИДЕТЕЛЬСТВОВАТЬ О НАСЛЕДСТВЕННОЙ ТРОМБОФИЛИИ.Я бы советовал вам сделать тромбэктомию из тромбированного геморроидального узла,затем,планово,до беременности или уже после,геморроилэктомию.Повышенный Уровень РФМК может стать проблемой при беременности.Обсудите этот момент с вашим гинекологом.
Ильченко Валерий Викторович
Алина:19.09.2015
Здравствуйте! У меня первая беременность. Сейчас срок 21 неделя. На сроке 9 недель нашли небольшую отслойку. Были периодические коричневые выделения. Пила утрожестан. В 16 недель прекратила пить утрожестан, прекратились выделения. Наблюдаюсь у гематолога. В генетическом паспорте: носитель генетических протромботических мутаций ПАИ 1-гомозигота, Ф13 – гетерозигота, интегрина А2 – гетерозигота. XIIa зависимый фибринолиз растет: 15 мин 20 сек, 17 мин, 20 мин (13, 16, 19 недель соответственно) Д-димер: 288, 612, 601 мкг/л (13, 16, 19 недель соответственно) Волчаночный антикоагулянт отсутствует Тромбоциты 178 10Е9/л (19 недель) Гематолог назначила курантил, основываясь на генетической предрасположенности и растущем фибринолизе. Из препаратов принимаю тироксин (доза 75), йодомарин (200), омегамама (2 раза в день). Через 10 дней у меня плановое узи. Есть ли крайняя необходимость начать принимать курантил немедленно? Или есть смысл оценить ситуацию по узи? По предыдущему узи и по внешнему осмотру гинеколога ставят срок на неделю меньше акушерского по дате последних месячных. Может ли это быть связано с растущим фибринолизом (сгущение крови)? Является ли значение фибринолиза 20 мин на 19 неделе критическим?
Ира:18.09.2015
Прокомментируте пожалуйста общий анализ крови. Мальчик, 7 лет, рецидивирующий обструктивный бронхит, анализ взят на 10 день обострения, температура нормальная, кашля не было, жесткое дыхание. Лейкоциты 7,8, лимфоциты - 4,05 (52,0%), моноциты - 0,31 (4,0%), гранулоциты - 44,0%, эозиноф. - 12,0%, п/я нейтроф. - 5,0%, с/я нейтроф. - 26%, базоф. - 1,0%, еритр. - 5,18, гемоглобин - 147,гематокрит - 41,7%, ср. объем ер. - 80,5, ср. корпускул. гемоглобин - 28,4, конц. ср. корпускул.гемоглобина - 353, ширина распростр. ер. - 11,8%, тромбоциты - 445,0, ср. объем тромб. - 6,8, ширина распростр. тромбоц. - 12,8%, тромбокрит - 0,299%, СОЭ - 2. Примечания - токсогенная зернистость нейтрофилов, активность ядер лимфоцитов.
Екаиенина:17.09.2015
Добрый день !!! Подскажите пожалуйста . У нас ребенок, ей один годик здали кровь, пришол анализ, крови WBC-7,6; RBC-5,07; HGB-139; HCT-35,5; MCV-70; MCH-27,4; MCHC-392; RDW-SD-34,4; RDW-CV-13,8; PLT- 336; MPV- 9,2; PCT-0,31; PDW-10. Лейкацитарная формула: NEUT- 2,40; LYMP- 3,65; MOno- 0,91; EO -0,53; BASO- 0,120; NEUT-31,4; LYMP-48; MONO - 12; EO-7; BASO-1,6. Через день мы прездали ещё на кровь Гемотокрит 37; гемоглабин 14,3; эретроциты5,37;MCV68,9; RDW13,5; MCH26,6; MCHC 38,6; тромбоциты 381; лейкациты6,9; нейтрофилы33,3; лимфоциты 49,4; моноциты 11; эозофилы 5,6; базофилы7; СОЭ 2. Подскажити что делать, педиатор сказала что бы чай с малиной ребёнку давали и больше не чего с этим не делали, а про остальные показатели сказала что у ребёнк склонин к пешивой аллергии. Посоветуйте, что нибуть что длать?
Здравствуйте. Анализы у ребенка в норме и принимать в данный момент ничего не стоит. Ведите наблюдение за ростом показателей.
Ермоленко  Алексей
С уважением, Ермоленко Алексей
Ирина:15.09.2015
Здравствуйте, помогите разобраться со сдвигами в формуле крови. Опишу историю: в 2007 году у меня обнаружили Аутоимунный тиреоидит. Наблюдалась у эндокринолога в Киеве. Проходила лечение тирозолом на протяжении года снижая дозу препарата с 2 таб в сутки до 0,5 таблетки. Проходила контроль общ. анализа крови - всё было в норме. Стадия ремиссии была 5 лет. В феврале этого года опять обнаружила увеличение гормона Т4(св). На УЗИ ставят ДТЗ, узлов нет. Эндокринолог опять назначил тирозол, начали с 2 табл. в сутки. С апреля снизила дозу тирозола до 1 табл. в сутки, с мая - до 1/2 табл. в сутки. В начале июля решила проконтролировать кровь. Сдала Т4(св) - 0,95 (норма) и сдала общий анализ крови. Результат общ ан. крови от 01.07.15 при тирозоле 1/2 табл. в сутки (никаких других препаратов я не принимаю и никаких сопутствующих заболеваний пока-что не выявлено): СОЕ 36 , лейкоциты 8,27, эритроциты 4,82, гемоглобин 103, гематокрит 31,2, сред. объём эритроцита 65, сред. гемоглобин в эритроците 21,4, ТРОМБОЦИТЫ 415, нейтрофилы (на 100 лейкоц.) 43,2, нейтрофилы (абс) - 3,57 лимфоциты (на 100 лейкоцитов) 48,2, лимфоциты (абс.) 3,99. Хотя прочитав инструкцию к тирозолу я узнала,что он наоборот может быть причиной снижения тромбоцитов, всё же я дозу тирозола снизила до 1/4 табл. в сутки. Вот сдала 11.09.15 – Т4 (св) 1,23 - норма. - общ. ан. крови: СОЕ 35 , лейкоциты 6,13, эритроциты 4,59, гемоглобин 100, гематокрит 31,1, сред. объём эритроцита 67,8, сред. гемоглобин в эритроците 21,8, ТРОМБОЦИТЫ 474 !!!, нейтрофилы (на 100 лейк.) 48,5, нейтрофилы (абс) 2,97, лимфоциты (на 100 лейкоцитов) 40,9, лимфоциты (абс.) 2,51. Имеют ли сдвиги формулы крови связь с АИТ или с прийомом тирозола? Что может быть причиной? Какое лечение?
Здравствуйте. Нарушения в показателях могут быть связаны с развитием воспалительного процесса и анемии в организме. Вам необходимо очно посетить гематолога, который детально изучить медицинскую историю и назначит дальнейшие мероприятия.
Ермоленко  Алексей
С уважением, Ермоленко Алексей
Александр:14.09.2015
Здравствуйте! Меня зовут Александр. Мне 20 лет. У меня диагноз связанный с гематологией. Насчёт него я конечно же консультировался вживую с другими гемотологами и сдавал все необходимые анализы. Но всё же я решил обратиться за советами к вам. Может конечно без всяких документов и результатов анализов будет трудно что либо ответить. Единственное что я могу пока написать так это название диагноза и что мне говорили другие врачи по этому поводу. Постараюсь изложить всё понятно. У меня выявился диагноз. Вот его длинное и пугающее название которое написано в выписке «Коагуломатия-гипофибриногенемия, дефицит факторов свёртывания крови 12 и 8 без геморрагического синдрома». В другой выписке указан диагноз «Умеренный дефицит 12 фактора крови». Врачи говорили что этот диагноз передаётся по наследству по мужской линии. Насколько я помню из моих родных никто этим не страдал. Если не скрывали конечно. Ещё врачи сказали что при этом диагнозе возможны кровотечения и что этот диагноз вылечить нельзя. Диагноз меня никак не беспокоит. Слава богу никаких кровотечений нет. Мне даже не назначили никакого лечения кроме ежегодного наблюдения у гематолога. В этом году я у него уже был. Диагноз не изменился не в лучшую и не в худшую сторону. Признаюсь что я пишу это сообщение нисколько из-за диагноза а сколько из-за работы. Просто дело в том что я обучился на помощника машиниста электровоза. И с этим диагнозом меня окончательно не допустили для этой работы. Врачи просто боятся того что у меня в любой момент при каком-нибудь ранении может открыться сильное кровотечение. И мне там никто помочь не сможет. И мне посоветовали найти другую более спокойную специальность не связанную с движением поездов и физическими нагрузками. Из всего этого у меня сложился вопрос. Хотелось бы увидеть мнения других специалистов. Может можно всё-таки как-нибудь вылечить мой диагноз чтобы ещё попробовать устроиться на помощника машиниста? Буду очень благодарен за ответы.
Здравствуйте. Если диагноз поставлен верно, то Ваши врачи правы. Большинство больных с дефицитом фактора XII не нуждаются ни в заместительной терапии, необходимо вести наблюдение за ростом показателей. Относительно работы тоже, печально, что заболевание выявили после обучения.
Ермоленко  Алексей
С уважением, Ермоленко Алексей
Александр:13.09.2015
Здравствуйте! Меня зовут Александр. Мне 20 лет. У меня диагноз связанный с гематологией. Насчёт него я конечно же консультировался вживую с другими гемотологами и сдавал все необходимые анализы. Но всё же я решил обратиться за советами к вам. Может конечно без всяких документов и результатов анализов будет трудно что либо ответить. Единственное что я могу пока написать так это название диагноза и что мне говорили другие врачи по этому поводу. Постараюсь изложить всё понятно. У меня выявился диагноз. Вот его длинное и пугающее название которое написано в выписке «Коагуломатия-гипофибриногенемия, дефицит факторов свёртывания крови 12 и 8 без геморрагического синдрома». Врачи говорили что этот диагноз передаётся по наследству по мужской линии. Насколько я помню из моих родных никто этим не страдал. Если не скрывали конечно. Ещё врачи сказали что при этом диагнозе возможны кровотечения и что этот диагноз вылечить нельзя. Диагноз меня никак не беспокоит. Слава богу никаких кровотечений нет. Мне даже не назначили никакого лечения кроме ежегодного наблюдения у гематолога. В этом году я у него уже был. Диагноз не изменился не в лучшую и не в худшую сторону. Признаюсь что я пишу это сообщение нисколько из-за диагноза а сколько из-за работы. Просто дело в том что я обучился на помощника машиниста электровоза. И с этим диагнозом меня окончательно не допустили для этой работы. Врачи просто боятся того что у меня в любой момент при каком-нибудь ранении может открыться сильное кровотечение. И мне там никто помочь не сможет. И мне посоветовали найти другую более спокойную специальность не связанную с движением поездов и физическими нагрузками. Из всего этого у меня сложился вопрос. Хотелось бы увидеть мнения других специалистов. Может можно всё-таки как-нибудь вылечить мой диагноз чтобы ещё попробовать устроиться на помощника машиниста? Буду очень благодарен за ответы.

В разделе «Консультации» вы сможете обратиться за онлайн консультацией к нужному специалисту. Для этого вам необходимо найти в списке медицинских специальностей интересующего врача и индивидуально пообщаться с ним по болезни, которая вас волнует.