Спасибо, ваше сообщение принято.

Наши менеджеры обработают его
и свяжутся с Вами максимально быстро.

Корзина пуста

Направления консультаций:
Детские врачи
Детский гематолог
Всего вопросов
Алена:27.01.2016
Добрый день.Здравствуйте. Моей дочери 4 года. В прошлом году в январе педиатр поставил диагноз железодефицитная анемия. Уровень гемоглобина тогда был 90. Нам прописали ферумбо на протяжении 3 мес. После пройденного курса лечения гемоглобин вернулся в норму. В ноябре заметили побледнение кожи и пропал аппетит, врач опять диагностировал анемию и назначил лечение. Еще в течении 3 мес. беспокоят боли в животе и постоянное вздутие. Наблюдалась полная потеря аппетита( 2 дня абсолютно отказывалась от еды), небольшая рвота во время приема пищи, после начала приема препарата железа рвота прекратилась, аппетит повысился. Также до начала приема железа был желтый оттенок лица и белков глаз, сейчас уже прошло. Кроме общего анализа крови педиатр больше никаких анализов не назначил. Обратились к другому специалисту, который дал направление на УЗИ и биохимию. Результаты УЗИ показали увеличенную печень (+1 см), левая доля 5,1 см, правая доля - 10,3 см. усилен сосудистый рисунок. Поджелудочная железа: немного увеличена, головка 18.3 мм, тело 10 мм, хвост 17 мм. эхогенность средняя, структура неоднородная за счет мелких гиперехогенных вклечений. Панкреатический проток определяется. Кишечник: визуализация осложненная: метеоризм, перерастежение петли толстого кишечника, заполнены жидким составом. биохимический анализ крови: общий белок 70,4__ тимолова проба 3.33__ билирубин общий 64.8__ прямой 20.4__ непрямой 44.4__ АлАТ 35__ АсАТ 38__сечовина 7.7__ креатинин 48__кальций общий 2.4__ магний 1.2__ железо 3.1__ фосфор 1.4. Клинический анализ крови: гемоглобин 75__ эритроциты 2.03__ тромбоциты 225__ лейкоциты 8.3 __ гематокрит211__ нейтрофилы сегментоядерные 36__ моноциты 2__ лимфоциты 60, еозинофилы 2. Глисты, яйца глист не обнаружены . Врач поставил диагноз - анемия средней тяжести, назначил тот ферум лек, ацидолак, лактовит, фолиевую кислоту, вормил ( анализ глистов не обнаружил), карсил ( в инструкции написано - детям с 12 лет, моему ребенку 4 года). Скажите, пожайлуста, может ли
Анна:25.01.2016
Добрый день! У моего ребенка в 5 лет обнаружили высокий билирубин, сдали все маркеры гепатитов, все отрицательно. Сдавали не один раз. После многочисленных поисков причины нам поставили диагноз Болезнь Жильбера, Через год у нее начали появляться приступы рвоты, попадаем в больницу опять билирубин 100, и при этом высокие показатели АсТ, АлТ порядка 300. Ставят диагноз гепатит невыясненной этиологии. Пропили назначенные препараты, через два года все повторилось, диагноз тот же. Опять пропиваем препараты. Все это время 5 стол. В 10 лет опять приступы рвоты и боли, такой, что ребенок обливался градом пота. Больница, диагноз тот же. Билирубин 170, АСТ 227, АЛТ 252. Нас оправляют в Москву в РДКБ, там выяснилось, что у нас камни в желчном. Желчный удаляют. И уже при выписке говорят проконсультироваться у гематолога на наличие болезни Минковского-Шоффера. Эритроцитометрия: средний диаметр 7,1 мкм, индекс сфероцитоза 3. Сфероцитов 21,7%. В декабре уровень ретикулоцитов был 75%. При этом гемоглобин все время 125-133. Билирубин ниже 70 не падает. Селезенка увеличена 128*45 (норма 105*40). Лимфоузел в воротах печени 11*5мм. Похожа ли эта картина на гемолитическую анемию. Наши гематологи в один голос говорят, что НЕТ!!!! Если Вы тоже считаете, что нет. Может есть варианты, что у нас?
ЕЛЕНА:22.01.2016
Здравствуйте! Подросток 14 лет, занимался спортом и был успешен в учебе, стали наблюдать полгода, утомляемость, повышенный вес, сонливость, иногда головные боли, не проходящие синяки от ушибов, по анализу крови выставили диагноз: тромбоцитарная пурпура сухая форма. наблюдаем только сдачей крови каждые 10 дней, прошли курс лечения гормоном (метипред), до уровня 12. сейчас опять в больнице с 4 единицами. Что это? Врачей нет, совсем нет!!!!!! один в городе! что делать никто не знает!!!!!подскажите,какой курс лечения или что может поддерживать необходимое количество тромбоцитов, подскажите как можно определить причину заболевания, может какие-то МРТ сдать или что ??????как вылечить и если вылечить невозможно, как с жить с этим подскажите???может пререливание крови?
Елена. добрый день! К сожалению. пл такому серьезному заболеванию невозможно давать советы дистанционно. не разобравшись детально с анамнезом. анализами и не осматривая ребенка. Вам обязательно нужно обратится к гематологу, если нет в Вашем городе. нужно ехать на консультацию в областную больницу.
Дупленко Наталья Валерьевна
Илья:13.01.2016
Добрый день Вопросы в отношении ребёнка: 1. Какие могут быть варианты причин (диагноз)? 2. Можно ли матери кормить ребёнка грудью (для каждого варианта диагноза)? 3. Может ли современная медицина вылечить «в долгую» а не бороться с симптомами (для каждого варианта диагноза)? Описание: 1. Во время беременности у жены обнаружилось пониженное содержание тромбоцитов в крови (до беременности не замечалось) постоянно делали тесты значение колебалось от 50 до 100 в обычно 75. 2. Обращались к гематологу в поликлинику и на приём в клинику к гематологу. Делали тест на антитела к тромбоцитам (в норме). Выписали аскарутин, крапиву заваривать. За неделю до родов начала пить преднезолон (хотя врач выписал дозу 4 таблетки 2 раза в день, на семейном совете решили сократить дозу в 2 раза). 3. На 20-X неделях был установлен пессарий, по причине раскрытия матки. Снятие запланировано в начале 38 недели. 4. Некоторое время наблюдался тонус матки, поэтому находилась в патологии, делали капельницу генипрала и ещё некоторое время дома пила его в таблетках вместе с верапамином. 5. На сроке в 37 недель и 2 дня (38-я неделя) отошли воды (находилась в патологическом отделении роддома), быстро извлекли пессарий и в течение часа родился ребёнок . Роды естественные кровотечения сильного не было. Физические параметры ребёнка соответствуют норме для этого срока: рост 49см, вес 2800. 6. У ребёнка параметры крови хорошие, кроме тромбоцитов они низкие 65. Здесь «тёмная» история: при первом анализе крови тромбоциты 200, буквально через 2-3 для в следующем тесте уже 65. Не доверяю тесту. 7. У ребёнка наблюдался повышенный уровень билирубина (не критичный), лёгкое пожелтение, поэтому в течение 2 дней проводилась фототерапия «синие лампы». 8. После родов у матери уровень тромбоцитов был 85. 9. В других отношениях состояние ребёнка нормальное. 10. Группа крови у матери и отца «вторая положительная». У ребёнка не определяли. 11. Серьёзных болезней у отца и матери не выявлялось.
Наталия:05.01.2016
Добрый день! Моему сыну 12 лет, 30 декабря воспалились лимфоузлы на шее с одной стороны, узлы на шее образуют как бы цепочку опускаясь до ключицы. Педиатор сказала что горло при этом не воспалено, и кровь "спокойная", но тем не менее отправила нас к гемотологу, а так как праздники, то квоты распределятся будут только после 11 декабря и на какое число не известно. Я очень волнуюсь, вы не подскажите что с моим ребенком? Показатели крови следующие: эзинофилы 3, нейтрофилы сегментоядерные 30, лимфоциты 56, моноциты 11, РОЭ 6, RBC 5.27, HGB 151,HCT 42.4, MCV 80.5, MCH 28.7, MCHC 356, PLT 201
Здравствуйте.Не беспокойтесь.Все будет хорошо.Нужно исключить инфекционный мононуклеоз также.
Ильченко Валерий Викторович
По общему анализу крови есть некоторые отклонения.В них вам поможет разобраться гематолог.
Ильченко Валерий Викторович
Светлана:26.12.2015
Добрый день! Ребенок - мальчик, 6,5 лет, вес 20 кг. Сдавали клинический анализ крови для оформления карты в школу. В садике сказали, что анализ плохой, надо к врачу. Ребенок на момент сдачи анализа здоров, не ел, воду пил. Посмотрела для сравнения предыдущие анализы. Эритроциты всегда 4,7-5,1, тромобоциты 370-400, базофилы 0-1 (но в анализе от июля 2015 года - 2). Нужна ли консультация врача и какие-либо дополнительные анализы? Анализ в файле. Есть ли повод для беспокойства? Почему может быть такое повышение базофилов на протяжении полугода? Заранее большое спаибо. Скан анализа: http://s017.radikal.ru/i418/1512/0e/9684bab3e629.jpg
Юлия:19.12.2015
Добрый день. Подскажите пожалуйста, невролог выписывал препарат нейромультивит ребенку 1 год,сейчас нам 1,2 года, все хорошо прошло с препаратом, но суть в другом, мы в 1,5 месяца попали на стационар из-за долгого бронхита, гемоглобин опустился у нас тогда до 80, хотя при рождении с гемоглобином проблем не было, затем после лечения гемоглобин выровнялся, но нам поставили нейтропению раннего возраста, так как при последующих анализах гемоглобин всегда был в пределах 108-115, врач сказала что это пройдет как ребенку исполнится год, в тот период принимали витамин группы б6, но гемоглобин каким был, таким и оставался. В общем, нам в год невролог прописывает нейромультивит, там витамины группы б, вот буквально месяц назад сдавали кровь в период начала приема нейромультивита - гемоглобин был 127, затем в середине приема мультивита - перед прививкой - гемоглобин 124, вопрос у меня такой, мог ли нейромультивит повлиять на уровень гемоглобина или это реально что нейтропения раннего возраста нас покинула? Все остальные показатели крови в абсолютной норме. Заранее спасибо
Алина:16.12.2015
Здравствуйте! Девочка 1,5 лет. Гемоглобин - 94. Прописали Феррум лек - пошла аллергия. Подскажите, пожалуйста, можно ли обойтись без медикаментов? После того как прекратили прием на след.день стала сильно моргать глазками, может ли это быть от лекарства феррум лек?
Здравствуйте. Попробуйте ввести в рацион продукты богатые железом. Очно посетите невролога.
Ермоленко  Алексей
С уважением, Ермоленко Алексей
Елена:14.12.2015
Добрый день. Моей дочери 2 года и 3 месяца. По внешним признакам проблем со здоровьем нет: аппетит, активность, нет склонности к аллергии (пищевой, на животных и цветение), редкие ОРЗ и без температуры, стул сформировавшийся (иногда бывает жидкий стул, насколько я могу судить, это связано с пищей), нет побочной реакции на прививки, кожные покровы гладкие, нет раздражений, щелушения и т.п. Но MCV ниже нормы с возраста 3 мес., и нейтрофилы SEG в % - ниже нормы с 5 мес, а лимфоциты в % - выше нормы с того же возраста, SEG и лимфоциты в абсолютных величинах в норме. Периодически в 2014 и 2015 г. были высокие эритроциты: 5,22,5,39 и RDW-15,2-15,4,16,9. В течение первого года был снижен гемоглобин и гематокрит, сейчас в норме. Смесью ребенка не кормили, ввод прикорма начался в 5 месяцев, с прикормом не было сложностей. В ноябре 2014 на плановой консультации кардиолога, дана рекомендация по приему препарата "Мальтофер". 1,5 месяца принимали препарат по 2,5 мл в сутки. В июне 2015 г. были на консультации у гематолога. В ходе консультации под вопросом были поставлены диагнозы нейтропения и латентный дефицит железа. После получения клинического анализа крови 09.06.15 диагноз нейтропения был снят. Для дальнейшего обследования было рекомендовано сдать анализ крови на обмен железа. В нескольких лабораториях нам отказали в проведении этого анализа, поскольку не смогли "найти вену" у ребенка, поэтому гематолог рекомендовала до сентября 2015 принимать Мальтофер также по 2,5 мл, далее сдать повторно анализ крови. Мальтофер ребенок принимал, анализ крови на обмен железа сдать опять не удалось по той же причине. Последний клинический анализ: показатели за пределами нормы RBC-5,2, MCV-68,5, RDW-SD-36,6, SEG-28 %, лимфоциты -68%, остальное в норме. Есть ли необходимость при такой динамике показателей крови дальнейшего исследования на предмет латентного дефицита железа или иных заболеваний?
Ирина:10.12.2015
Ребенку 7 лет В течении полутора лет тромбоциты то понижаются то повышаються. Последний анализы показали- тромбоциты 152 потом через месяц 57 потом через 4 дня 189 При этом все остальные показатели крови и биохимия в норме. Что это может быть , подскажите пожалуйста! Заранее спасибо за ответ.
Здравствуйте. Исходя из одного анализа тяжело сказать, но можно предположить, что причиной колебания является прием некоторых препаратов или чрезмерная физическая активность.
Ермоленко  Алексей
С уважением, Ермоленко Алексей

В разделе «Консультации» вы сможете обратиться за онлайн консультацией к нужному специалисту. Для этого вам необходимо найти в списке медицинских специальностей интересующего врача и индивидуально пообщаться с ним по болезни, которая вас волнует.